MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 320 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 492 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Clinical findings and immunological abnormalities in Yu-Cheng patients.

An outbreak of poisoning caused by ingestion of rice bran oil which was accidentally contaminated with polychlorinated biphenyls (PCBs) broke out in Taiwan in February 1979. Diagnosis, management, and follow-up of the patients were performed at special clinics, and subjective symptoms and cutaneous changes such as peculiar acneform eruptions and pigmentation were recorded. The patients were divided into six age groups of both essex, and the body surface of the patients was divided into 12 sections according to the nature of skin. The prevalence of each type of cutaneous change was proved stati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3921359Открыть статью

Dyskeratosis congenita. Haematologic, cytogenetic, and dermatologic studies.

In a family of 5 boys and 6 girls, 3 brothers have clinical dyskeratosis congenita. Teeth from 2 of the patients were taurodent , and mineral density of the enamel was significantly different from normal. The haematopoietic marrow was hypocellular and there was striking prominence of plasma cells having normal morphology; no granulomata were demonstrated. The decreased erythroid precursors in the marrow correlated with quantitatively reduced erythropoiesis demonstrated on ferrokinetic studies. Recurrent infections occurred but could not be related to neutropenia, and granulocytes and monocytes

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6539499Открыть статью

Long-term Follow-Up and Regeneration of Retinal Pigment Epithelium (RPE) after Tears of the Epithelium in Exudative Age-Related Macular Degeneration (AMD).

BACKGROUND: The goals of this study are to evaluate potential long-term visual deterioration associated with retinal pigment epithelial (RPE) tears in patients with neovascular age-related macular degeneration (nAMD) and to find treatment-related and morphological factors that might influence the outcomes. PATIENTS AND METHODS: This retrospective study enrolled 21 eyes of 21 patients from the database of Vista Eye Clinic Binningen, Switzerland, diagnosed with RPE tears, as confirmed by spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT), with a minimum follow-up period of 12 months. Treatme

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38484787Открыть статью

The Role of c-Jun N-Terminal Kinase (JNK) in Retinal Degeneration and Vision Loss.

c-Jun N-terminal kinase (JNK), a member of stress-induced mitogen-activated protein (MAP) kinase family, has been shown to modulate a variety of biological processes associated with neurodegenerative pathology of the retina. In particular, various retinal cell culture and animal models related to glaucoma, age-related macular degeneration (AMD), and retinitis pigmentosa indicate that JNK signaling may contribute to disease pathogenesis. This mini-review discusses the impact of JNK signaling in retinal disease, with a focus on retinal ganglion cells (RGCs), photoreceptor cells, retinal pigment

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29721963Открыть статью

Prevalence and the risk factors for visual impairment in age-related macular degeneration.

PurposeTo characterize the type, and the causes of visual impairment (VI) in various stages of early and late age-related macular degeneration (AMD) and the factors associated with visual impairment in subjects with AMDMethods6617 subjects ≥60 years were enumerated; 5495 (83.04%) participated in eye examination. Of which, 4791 subjects had gradable fundus images. AMD was graded per International ARM Epidemiological Study Group. Subjects underwent detailed ophthalmic exam. VI was defined per the WHO classification. Mild VI was defined as VA less than 6/12 to 6/18, moderate VI-VA less than 6/18

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28548646Открыть статью

Comparison of pigmentary side effects of taxanes and anthracyclines: an onychoscopic evaluation.

BACKGROUND: Taxanes and anthracyclines are considered as fundamental drugs for the treatment of a broad range of cancers. They have several side effects, which may limit their usage. Drug-induced nail pigmentation (DHNP) has been reported as one of the most striking dermatological side effect of both taxanes and doxorubicin. OBJECTIVE: This study aimed to evaluate and compare pigmentary side effects of taxanes and doxorubicin with the help of onychoscopy. METHODS: Forty-one consecutive patients (30 women, 11 men) with a diagnosis of cancer (16 gastric cancer, 25 breast cancer) were prospecti

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27086693Открыть статью

Unusual manifestations of ectodermal dysplasia-syndactyly syndrome type I in two Yemeni siblings.

Ectodermal dysplasias (EDs) are a group of genodermatoses characterized by malformations of tissues derived from the ectoderm, including the skin, its appendages (hair, nails, sweat glands), teeth, and the breasts. Ectodermal dysplasia syndactyly syndrome (EDSS) is a rare, newly described type of ED involving syndactyly. We report 2 Yemeni siblings with typical EDSS manifestations, including bilateral, partial cutaneous syndactyly of the fingers and toes; sparse, coarse, brittle scalp hair, eyebrows, and eyelashes; and conical, widely spaced teeth with enamel notches. In addition, the siblings

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25612123Открыть статью

Dermatological phenotype in Costello syndrome: consequences of Ras dysregulation in development.

BACKGROUND: The RASopathies are a class of human genetic syndromes caused by germline mutations in genes that encode protein components of the Ras/mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway. Costello syndrome (CS) is a RASopathy caused by mutations in the HRAS gene, a key regulator of signal transduction. OBJECTIVE: To quantify the specific cutaneous phenotype observed in 46 individuals with Costello syndrome with confirmed HRAS mutations. METHODS: This was a cross-sectional study. Dermatological surveys were designed by the authors and were completed by parents of mutation-positive ind

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22098123Открыть статью

Pigmented purpura dermatosis and viral hepatitis: a case-control study.

Pigmented purpuric dermatosis (PPD) is characterized by petechial and pigmented macules on the lower limbs. The aetiology of PPD remains obscure. Some reports have suggested an association between PPD and hepatitis B or C infection. This prospective case-control study was designed to investigate the association of positive hepatitis B or C serology with PPD. A total of 60 PPD patients and 230 randomly selected controls were enrolled. Sera from all patients and controls were tested for liver function tests (LFT), hepatitis B surface antigen (HBS Ag), and hepatitis C virus antibody (HCV Ab). The

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23190427Открыть статью

Addictive-like behaviours to ultraviolet light among frequent indoor tanners.

BACKGROUND: Frequent, purposeful exposure to ultraviolet (UV) light may induce a compulsive desire to tan despite the negative consequences being known, suggesting a behavioural complex similar to addictive disorders. AIM: To assess the presence of addictive-like behaviours in subjects using indoor tanning salons. METHODS: Subjects (n = 100) were surveyed by two questionnaires: a modified CAGE questionnaire to assess behaviours consistent with problem tanning and a modified Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th edition (DSM-IV) ('substance dependence' criteria) to assess

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20545951Открыть статью

[Treatment results of early breast cancer: a retrospective review].

BACKGROUND: Breast cancer will develop in one out of ten women during their lifetime. Early diagnosis has increased in recent years. AIM: To describe a population of women with breast cancer stage T1N0M0. To analyze radiation therapy toxicity and to evaluate treatment results. MATERIAL AND METHODS: Retrospective review of the medical records of 125 women (aged 35 to 80 years) with breast cancer T1N0M0, that were treated between January 1997 and May 2004, with breast conserving surgery and postoperative radiation therapy at an oncology center. Patients lost from follow up were contacted by te

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17554450Открыть статью

Grey-lethal mutation induces severe malignant autosomal recessive osteopetrosis in mouse and human.

The spontaneous mouse grey-lethal (gl) mutation is responsible for a coat color defect and for the development of the most severe autosomal recessive form of osteopetrosis. Using a positional cloning approach, we have mapped and isolated the gl locus from a approximately 1.5 cM genetic interval. The gl locus was identified in a bacterial artificial chromosome (BAC) contig by functional genetic complementation in transgenic mice. Genomic sequence analysis revealed that the gl mutation is a deletion resulting in complete loss of function. The unique approximately 3 kb wild-type transcript is exp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12627228Открыть статью

Xenogeneic expression of human stem cell factor in transgenic mice mimics codominant c-kit mutations.

Mutations of c-kit, which encodes a transmembrane receptor tyrosine kinase, have been identified in mice by abnormal coat color, anemia, and germ cell defects. Mice heterozygous for mutations of c-kit have a white forehead blaze and a white ventral spot, leading these mutants to be termed dominant White spotting (W). We have previously demonstrated that the membrane-associated isoform of human stem cell factor (hSCF220, the ligand for c-kit) is inefficiently processed in murine stromal cell transfectants. Thus, in murine cell lines analyzed in vitro, hSCF220 transfectants present SCF as a memb

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8605335Открыть статью

A genetic study of von Recklinghausen neurofibromatosis in south east Wales. II. Guidelines for genetic counselling.

The age of appearance and diagnostic value of the major defining features of von Recklinghausen neurofibromatosis (NF-1) have been studied in 168 cases from 73 families. In assessing children of an affected patient, those who have inherited the gene can be distinguished from their normal sibs on the basis of whether or not café au lait (CAL) spots are present by the age of five years. Lisch nodules appear before cutaneous neurofibromas and are a useful clinical aid in the assessment of unusual cases, those in whom the diagnosis is equivocal, and children with multiple CAL spots but no family h

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2511319Открыть статью

Contact radiotherapy of cutaneous hemangiomas: therapeutic effects and radiation sequelae in 818 patients.

The paper presents statistical data on the therapeutic effects and radiation sequelae following Chaoul contact therapy of 818 cutaneous hemangiomas treated between 1938 and 1952. 73.3% of all irradiated hemangiomas showed initial improvement but complete involution with an excellent cosmetic result was observed in only 50% of lesions 5 years after treatment. During the same period of time, more than one-third of all patients developed mild to moderate cutaneous radiation sequelae (hyper- or hypopigmentation and telangiectases, rarely atrophy). The high incidence of late radiation effects is pr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1200703Открыть статью