Progress in neurodegenerative disease research is hampered by the lack of biomarkers of neuronal dysfunction. We here identified a class of cerebrospinal fluid-based (CSF-based) kinetic biomarkers that reflect altered neuronal transport of protein cargo, a common feature of neurodegeneration. After a pulse administration of heavy water (2H2O), distinct, newly synthesized 2H-labeled neuronal proteins were transported to nerve terminals and secreted, and then appeared in CSF. In 3 mouse models of neurodegeneration, distinct 2H-cargo proteins displayed delayed appearance and disappearance kinetic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Mitochondrial damage due to Ca(2+) overload-induced opening of permeability transition pores (PTP) is believed to play a role in selective degeneration of nigrostriatal dopaminergic neurons in Parkinson's disease (PD). Genetic ablation of mitochondrial matrix protein cyclophilin D (CYPD) has been shown to increase Ca(2+) threshold of PTP in vitro and to prevent cell death in several in vivo disease models. We investigated the role of CYPD in a mouse model of MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine)-induced PD.
RESULTS: We demonstrate that in vitro, brain mitochondria isolated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the many phenotypes associated with Gaucher disease, the inherited deficiency of glucocerebrosidase, are reports of patients with parkinsonian symptoms. The basis for this association is unknown, but could be due to alterations in the gene or gene region. The human glucocerebrosidase gene, located on chromosome 1q21, has a nearby pseudogene that shares 96% identity. Immediately adjacent to the glucocerebrosidase pseudogene is a convergently transcribed gene, metaxin, which has a pseudogene that is located just downstream to the glucocerebrosidase gene. We describe a patient with mild Gau
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defining the biochemical alterations that occur in the brain during "normal" aging is an important part of understanding the pathophysiology of neurodegenerative diseases and of distinguishing pathological conditions from aging-associated changes. Three groups were selected based on age and on having no evidence of neurological or significant neurodegenerative disease: 1) young adult individuals, average age 26 years (n = 9); 2) middle-aged subjects, average age 59 years (n = 5); 3) oldest-old individuals, average age 93 years (n = 6). Using ELISA and Western blotting methods, we quantified an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the effects of electroacupuncture (EA) on improving motor function and regulating microglial activation based on Notch receptor 1 (Notch1)/Hes family bHLH transcription factor 1 (Hes1) pathway in mice with Parkinson's disease (PD).
METHODS: Thirty-six male C57BL/6 mice were randomly divided into a control group, a model group and an EA group, 12 mice in each group. PD model was established by intraperitoneal injection of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) for 7 consecutive days in the model group and the EA group. From the 1st day of modeling, EA was app
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine is on the verge of transforming the treatment of neurodegenerative diseases (NDDs) like Alzheimer's disease (AD) and Parkinson's disease (PD), in response to the intricate interactions of genetic, epigenetic, environmental, and lifestyle factors underlying disease heterogeneity. As the world's aging populations grow, with dementia cases expected to double by 2040 and the costs amounting to over €130 billion a year in Europe alone, there is an urgent need for novel strategies to stem the socioeconomic costs of NDDs. Conventional "one-drug-fits-all" strategies that depend on l
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematize current data on neurogenesis and its role in the pathogenesis of neurodegenerative conditions, such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease, with a focus on molecular mechanisms of regulation, the nature of disorders in neurodegeneration, and the evaluation of therapeutic approaches aimed at stimulating neurogenesis.
MATERIAL AND METHODS: Research papers published in scientific databases, mainly Scopus, PubMed, and Google Scholar, over the past 5 years were used for this review. Special attention was paid to studies on neurogenesis and its role in the pathogen
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is a progressively and incurably neurodegenerative disorder with cognitive dysfunction (e.g., memory decline). Exercise intervention, such as aerobic and resistance training, has increasingly been accepted as a feasible strategy to improve cognitive function. However, the potential neurobiological mechanism of exercise-induced cognitive benefits requires further investigation, especially the combined regime (i.e., aerobic + resistance training) recommended by the World Health Organization guidelines on physical activity. Against this background, we aimed to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The abrupt aggregation of misfolded proteins is linked to the onset and spread of amyloidogenic diseases, including diabetes type 2, systemic amyloidosis, and Alzheimer's (AD) and Parkinson's diseases (PD). Although the exact cause of these pathological processes is unknown, a growing body of evidence suggests that amyloid diseases are triggered by misfolded or unfolded proteins, forming highly toxic oligomers. These transient species exhibit high structural and morphological heterogeneity. Protein oligomers can also propagate into β-sheet-rich filaments that braid and coil with other filament
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations of cerebral glucose metabolism can be detected in patients with isolated rapid eye movement sleep behaviour disorder, a prodromal feature of neurodegenerative diseases with α-synuclein pathology. However, metabolic characteristics that determine clinical progression in isolated rapid eye movement sleep behaviour disorder and their association with other biomarkers need to be elucidated. We investigated the pattern of cerebral glucose metabolism on 18F-fluorodeoxyglucose PET in patients with isolated rapid eye movement sleep behaviour disorder, differentiating between those who clin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous evidences indicate that the phenotype of a neurodegenerative disease and its pathogenetic mechanism are only loosely linked. The phenotype is directly related to the topography of the lesions and is reproduced whatever the mechanism as soon as the same neurons are destroyed or deficient: the symptoms of Parkinson disease are mimicked by any destruction of the neurons of the substantia nigra, caused for instance by the toxin MPTP. This does not mean that idiopathic Parkinson disease is due to MPTP. In the same way, mouse lines such as Reeler, Weaver and Staggerer in which ataxia occurs
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous epidemiologic and genetic studies have suggested a link between Parkinson disease (PD), essential tremor (ET), and restless legs syndrome (RLS).
METHODS: We describe the clinical, PET, and pathologic characteristics of an extensive kindred from Arkansas with hereditary PD, ET, and RLS. The pedigree contains 138 individuals. Sixty-five family members were examined neurologically up to 3 times from 2004 to 2010. Clinical data were collected from medical records and questionnaires. Genetic studies were performed. Five family members underwent multitracer PET. Two individuals
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rotenone, a mitochondrial complex 1 inhibitor, causes oxidative damage via production of reactive oxygen species. We examined the pathophysiology of neuronal and glial cells of the nigrostriatal pathway following unilateral infusion of varying doses of rotenone into the substantia nigra or medial forebrain bundle of adult male Sprague-Dawley rats, sacrificed 14 and 60 days after infusion. Immunofluorescence techniques were used to qualitatively and quantitatively assay dopaminergic neurons, their projections, glial cells, synapses, and oxidative stress. Rotenone infusion into the substantia ni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a common disorder caused by degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra and other brain areas. Mutations in several genes have been associated with both autosomal dominant PD and recessive early onset Parkinsonism (EOP). Genomic rearrangements such as deletions or multiplications of one or more exons represent a common mutational mechanism for most of these genes and are not detectable with routine mutation screening techniques. MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification), is a cheap, simple, rapid, and sensitive tool to detect exon dosa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Нейродегенеративные заболевания представляют собой группу заболеваний, которые, как правило, характеризуются постепенным повреждением и дегенерацией нейронов в центральной нервной системе. В эту группу входят болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера и множественный склероз. В последние годы все больше фактов указывает на важную роль воспаления в патогенезе этих условий. Происхождение воспаления в мозге, которое часто вызывается провоспалительной активацией микроглий или астроцитов, может, следовательно, привести к хронической провокационной реакции, способствующей развитию нейродегенеративных п
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the effects of electroacupuncture (EA) on high mobility group box-1 (HMGB1)/ receptor for advanced glycation end products (RAGE)/nuclear factor kappa-B (NF-κB) pathway-mediated neuroinflammatory response and reactive astrocyte in Parkinson's disease (PD) mice, and to explore the mechanism of EA in the prevention and treatment of PD.
METHODS: Thirty-six male C57BL/6 mice were randomly divided into a control group, a model group, and an EA group, with 12 mice in each group. The PD model was established by intraperitoneal injection of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyr
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used a translational Convergent Functional Genomics (CFG) approach to discover genes involved in alcoholism, by gene-level integration of genome-wide association study (GWAS) data from a German alcohol dependence cohort with other genetic and gene expression data, from human and animal model studies, similar to our previous work in bipolar disorder and schizophrenia. A panel of all the nominally significant P-value SNPs in the top candidate genes discovered by CFG (n=135 genes, 713 SNPs) was used to generate a genetic risk prediction score (GRPS), which showed a trend towards signifi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fenpropathrin is one of the widely used pyrethroids in agriculture and household and also reported to have neurotoxic effects in rodent models. In our Parkinson's disease (PD) clinic, there was a unique patient with a history of daily exposure to fenpropathrin for 6 months prior to developing Parkinsonian symptoms progressively. Since whether fenpropathrin is related to any dopaminergic degeneration was unknown, we aimed in this study to evaluate the neurotoxic effects of fenpropathrin on the dopaminergic system and associated mechanisms in vitro and in vivo. In cultured SH-SY5Y cells, fenprop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) encompasses a variety of clinicopathologic entities. The antemortem prediction of the underlying pathologic lesions is reputed to be difficult. This study sought to characterize correlations between 1) the different clinical variants of primary progressive language and speech disorders and 2) the pathologic diagnosis.
METHODS: The latter was available for 18 patients having been prospectively monitored in the Lille Memory Clinic (France) between 1993 and 2008.
RESULTS: The patients were diagnosed with progressive anarthria (n = 5), agrammat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the high whittling down rates, high costs, and moderate pace of new medication, revelation, and improvement, repurposing "old" drugs to treat typical and uncommon illnesses is progressively becoming an appealing proposition. Drug repurposing is the way toward utilizing existing medications in treating diseases other than the purposes they were initially designed for. Faced with scientific and economic challenges, the prospect of discovering new medication indications is enticing to the pharmaceutical sector. Medication repurposing can be used at various stages of drug development, althou
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования