The authors analyse the efficacy of extracorporeal heparin precipitation of plasma proteins (selective plasmapheresis) in patients with immune complex pathology. The method lies in extracorporeal precipitation at +4 degrees C of fibronectin, cryofibrinogen and other macromolecular complexes with the aid of heparin, followed by plasma return to the patient. The method was applied to 39 patients. Hemorrhagic microthrombovasculitis was diagnosed in 7, vasculitis paralleled by hepatosplenomegaly of unclear genesis in 1, generalized vasculitis with marked systemic manifestations in 1, immune comple…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Kidney impairment of ANCA-associated vasculitides can lead to kidney failure. Patients with kidney failure may suffer from vasculitis relapses but are also at high risk of infections and cardiovascular events, which questions the maintenance of immunosuppressive therapy.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: Patients with ANCA-associated vasculitides initiating long-term dialysis between 2008 and 2012 in France registered in the national Renal Epidemiology and Information Network registry and paired with the National Health System database were included. We…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In a previous controlled trial, 1-year adjunction of AZA to glucocorticoids (GC) for patients with non-severe, newly diagnosed eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) failed to lower remission failure, vasculitis relapse and isolated asthma/rhinosinus exacerbation rates, or cumulative GC use at month (M) 24. The aim of this study was to analyse longer-term outcomes to determine whether subsequent vasculitis relapse or isolated asthma/rhinosinus exacerbation (IARE) rates differed.
METHODS: After M24, patients were followed prospectively, being treated based on physician…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the spectrum of systemic diseases associated with pauci-immune necrotizing crescentic glomerulonephritis, we have analysed extra-renal manifestations, occurrence of extra-glomerular vasculitis and incidence and specificity of antinuclear cytoplasmic antibodies (ANCA) in 40 patients selected only on renal histological criteria. Extra-renal symptoms were unexpectedly observed in all patients but one, and were suggestive of vasculitis in 24. Extra-glomerular vasculitis was seen in 18 kidney biopsies and four biopsies from other organs. Among the 33 patients with suspected or establis…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the spectrum of systemic diseases potentially associated with pauci-immune rapidly progressive glomerulonephritis (GN), most of which being considered as idiopathic, we have analyzed extra-renal manifestations, occurrence of extra-glomerular vasculitis and incidence and specificity of ANCAs in 40 patients selected only on histological criteria. Extra-renal symptoms were unexpectedly observed in all patients but one, and were suggestive of vasculitis in 24 of them. Extra-glomerular vasculitis was evidenced in 18 kidney biopsies and four biopsies from other organs. Among the 33 pati…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients who have vasculitis in pregnancy generally have a grim prognosis. Vasculitis occurring during pregnancy may have a more aggressive course and require more aggressive treatment than vasculitis occurring at other times. A 29-year-old woman who presented in the 16th week of her third intrauterine pregnancy was diagnosed as having active microscopic polyangiitis. Therapy consisting of high-dose methylprednisolone and cyclophosphamide was instituted, but the patient died of pulmonary infection due to methicillin-resistant Staphylococcus aureus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis has been recently recognized in Graves' disease patients treated with antithyroid drugs. We describe the case of an 18-year-old girl who developed antimyeloperoxidase ANCA (MPO-ANCA)-positive vasculitis manifesting as a skin lesion and hemoptysis with hypoxic respiratory failure after taking methimazole. An open lung biopsy was consistent with acute capillaritis. Both skin and sural nerve biopsy showed lymphocytic vasculitis. Administration of steroid and plasmapheresis produced a good clinical response.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schönlein purpura represents the most common form of systemic vasculitis in children. Although a very common cause of vasculitis, seizures are a very rare complication of this disorder. We report a 5-year-old boy who presents with no other clinical symptoms of the disorder other than a seizure. By presenting this case, we hope to expand the differential diagnosis of repeated seizures to include diseases in which the pathogenesis of diseases with small vessel vasculitis such as Henoch-Schönlein purpura is considered.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The typical lesions of Wegener's granulomatosis in the lung consist of necrotizing granulomatous inflammation associated with a necrotizing vasculitis. We report an unusual case in which massive pulmonary hemorrhage was the initial manifestation. An open-lung biopsy showed intraalveolar hemorrhage and a necrotizing capillaritis, but no granulomas and no vasculitis involving arteries or veins. The diagnosis of Wegener's granulomatosis was established only at autopsy, when necrotizing granulomas and vasculitis were found. This case emphasizes that Wegener's granulomatosis should be considered in…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal cord involvement is infrequently reported in primary central nervous system vasculitis (PCNSV). This study describes the clinical findings, therapeutic responses, and outcomes of spinal cord involvement in a large cohort of patients with PCNSV.
METHODS: We retrospectively studied 216 consecutive patients with PCNSV evaluated at the Mayo Clinic from 1983 to 2023. Spinal cord involvement was documented by histological examination or imaging. The clinical, laboratory, radiological, and pathological findings, along with management and outcomes, were compared between patients wi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess self-reported symptoms of neuropathy, disability, pain, health-related quality of life (HR-QOL) and autonomic dysfunction in patients with vasculitis.
METHODS: Patients with vasculitis (with or without neuropathy) were invited by Vasculitis UK to complete an anonymous online survey.
RESULTS: Three hundred and twelve patients (71% female) responded. Median age was 61-70 years. Median duration of vasculitis was 4 years (<2 months to >15 years). Vasculitic types included granulomatosis with polyangiitis (34%), unspecified ANCA-associated vasculitis (13%), microscopic polya…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatitis C virus (HCV)-associated neuropathy is usually associated with mixed cryoglobulinemia (MC) and vasculitis. MC may contain viral RNA, and tissues showing vasculitis may contain intracellular HCV. Local HCV replication remains to be evidenced.
OBJECTIVE: To delineate the spectrum of HCV-associated neuropathy and to assess the presence of HCV in nerve and muscle tissues.
METHODS: Thirty consecutive HCV-infected patients with peripheral neuropathy were included. Genomic and replicative strands of HCV RNA were detected in both nerve and muscle biopsy samples using distinctiv…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is a large-vessel vasculitis that rarely presents in infancy. Casitas B-lineage lymphoma (CBL) syndrome is a rare genetic disorder due to heterozygous CBL gene germline pathogenic variants that is characterized by a predisposition to develop juvenile myelomonocytic leukemia (JMML). Vasculitis, including TA, has been reported in several patients. Herein, we describe a patient with CBL syndrome, JMML, and TA, developing long-term remission of this vasculitis after allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT), and perform a literature review of CBL syndrome with va…
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Correct identification of inflammatory etiologies of stroke is of outmost importance as they require treatment of the underlying … resentation.
RESULTS: An infectious etiology was detected in 2.5% of young stroke patients (n = 3: vasculitis due to opportunistic infection, vasculitis due to neuroborreliosis, secondary vasospasm after viral meningitis) and in 1.9% (n = 3) in the older stroke cohort (vasculitis due to neurotuberculosis, septic embolic ischemia, vasculitis post-haemophilus …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The term 'atrophie blanche' is used both as a descriptive term denoting ivory-white stellate scars on the lower limbs as well as a diagnostic label synonymous with livedoid vasculitis, an ill-defined entity. Medium-sized vasculitides, such as polyarteritis nodosa (PAN), occasionally present with ulceration resulting in ivory-white stellate scarring on the lower limbs and may potentially be misdiagnosed as livedoid vasculitis.
OBJECTIVES: To assess the occurrence, clinical and immunopathological features of medium-sized vasculitis in patients presenting with atrophie blanche withou…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic urticaria remains a challenge in terms of etiology, investigation and management. Most of cases are urticarial vasculitis consequence of inflammatory injury of capillaries and postcapillary venules in the skin. If hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome is a classical cause, the majority of patients have an underlying systemic disease like systemic lupus erythematosus, Sjögren's syndrome, mixed cryoglobulinemia, Still disease or cancer. Others systemic urticaria have been reported without clearly evidence of vasculitis like in primary or acquired angioedema, hereditary perio…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis Nodosa (PAN), is the firstly described vasculitis and can be seen in paediatric and adult age. PAN has a heterozygous clinical picture including cutaneous, constitutional, musculoskeletal, gastrointestinal, and renal involvement. Description and splitting of other vasculitis, makes this medium vessel vasculitis, a very rare disease. Additionally, many subgroups of PAN have been defined and this effort let to move Hepatitis B virus-PAN to Vasculitis with probable aetiology. Anyhow, idiopathic PAN still exists and cohorts from various countries such as France, India, and Japan have…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa (PAN) is a vasculitis characterized by inflammatory necrosis of medium-sized arteries. Juvenile PAN and Kawasaki disease (KD) both cause vasculitis of the medium-sized arteries, and share common features. They have overlapping clinical features. Treatment should be managed according to the severity of symptoms and persistence of clinical manifestations. Herein is described the case of a 14-year-old boy first diagnosed with KD, who then fulfilled the criteria for juvenile PAN due to the development of severe myalgia, persistent fever, polyneuropathy and coronary arterial di…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with systemic lupus erythematosus (SLE) may present with acute coronary syndrome (ACS) due to coronary vasculitis or premature atherosclerosis. There is a paucity of data on invasive management strategies for young adults who present with an ACS secondary to active vasculitis. This article describes the case of a teenager who presented with an ACS secondary to lupus vasculitis as his first presentation of active SLE. Coronary angiography showed a left main equivalent lesion involving a proximal very large left anterior descending artery (LAD) and diagonal stenosis (with a diminutive l…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudovasculitis is a disease process that mimics the presentation and possibly the laboratory findings of true vasculitis. However, biopsy specimens do not reveal the typical histopathologic findings expected in vasculitis. One often overlooked cause of pseudovasculitis is cocaine use, which has been described in case reports to cause aggressive nasal destruction and various skin lesions and thus has been confused with Wegener granulomatosis or leukocytoclastic vasculitis. Unfortunately, serologic tests such as antinuclear antibody or antineutrophil cytoplasmic antibody cannot reliably differ…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования