Two prostaglandin synthesis inhibitors, fluproquazone (100 mg) and indomethacin (25 mg), were compared in a double-blind, crossover study for treatment of primary dysmenorrhoea in 31 patients. Each drug was used during two consecutive menstruations in randomized order. Both treatments significantly relieved spasmodic pains and other dysmenorrhoeic symptoms. No significant differences were found between the treatments in regard to the overall efficacy assessed at the end of each treated cycle. However, 20 patients preferred indomethacin and 7 patients fluproquazone. Three patients reported mild
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of encouraging results when human leukocyte interferon was given for 5 to 7 days to treat early localized herpes zoster in patients with cancer, a small placebo-controlled, randomized, double-blind trial was set up involving only 48 h of therapy. In this trial, there was no effect on acute pain or disease progression in the primary dermatome. However, a modest but significant effect was noted in that distal cutaneous spread was diminished in the treated patients compared with the controls and the treated patients had diminished severity and duration of postherpetic neuralgia. No eviden
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the healing efficacy of cimetidine or placebo on 24 endoscopically proven prepyloric gastric ulcer outpatients in randomized controlled prospective double blind trial. There were 11 patients in the cimetidine (1,200 mg daily) treatment group and 13 patients in the placebo treated group. No antacid was allowed, but a placebo antacid with no neutralizing capacity was given as needed for pain. The incidence of complete endoscopic healing at 2, 4, and 6 weeks was 45%, 64%, and 73% in the cimetidine treated patients and 0%, 15%, and 62% in the placebo treated patients. There was a statis
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemistry, pharmacokinetics, mechanism of action, clinical studies, adverse effects, toxicology, indications, contraindications, drug interactions, and dosing of minoxidil, a recently approved antihypertensive agent, are reviewed. Minoxidil is an orally effective vasodilator that selectively relaxes peripheral arteriolar smooth muscle, Reflex tachycardia, renin stimulation, and sodium retention occur when minoxidil is used and so it requires the concomitant use of a diuretic and a sympathoplegic agent, usually a beta blocker. Hirsutism and pericardial effusions are additional adverse effec
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of hydroxyzine in the suppression of allergic rhinitis symptoms was evaluated using a double-blind, parallel study design during the 1977 ragweed season. Forty-three subjects with positive ragweed skin tests and a history of an exacerbation of symptoms during August and September of the previous two years were randomly assigned to receive either hydroxyzine or placebo. Subjects scored the severity and duration of symptoms in a daily diary and adverse effects were evaluated from a structured interview at two-week intervals. Although drowsiness and dry mouth were frequent initi
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three recent case reports have suggested an association between failed intrauterine device (IUD) contraception and limb reduction deformities in the resulting offspring. To clarify further the purported teratogenic role of the IUD in the etiology of these defects, we conducted a case-control study of 96 mothers who had given birth to infants with limb defects. Interview data about IUD exposure at conception among these mothers were compared with interview data from 2 sets of controls: (1) 915 mothers of infants with other major defects and (2) a subset of the first group consisting of 169 moth
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there have been reports of the results of treating trichomoniasis with metronidazole 2 g in a single dose, no randomised double-blind comparison of this treatment with a multiple-dose regimen has been reported. In such a comparison, 96 women were treated with metronidazole 2 g in a single dose and 96 women with metronidazole 400 mg twice daily for five days. Forty-eight of 52 women followed for 14 days after the single dose were cured, as were 61 of 66 women followed for 14 days after the start of the five-day regimen. These results compare favourably with previous reports. Side effec
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty-five patients with alcoholic hepatitis were studied in a 28- to 32-day randomized double blind treatment trial comparing prednisolone (40 mg per day) with placebo therapy. Of 31 placebo-treated patients, 4 died during the study interval and 2 more died within 5 days of study completion. Only 1 of 24 prednisolone-treated patients died during the same interval (Fisher exact test; P = 0.10). Stepwise discriminant analysis of laboratory factors associated with death revealed independently significant associations with prolongation of prothrombin time and height of serum bilirubin at the init
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review is presented of the different treatment regimens of levamisole used in rheumatoid arthritis (RA). A large double-blind EULAR multicentre trial has shown that the beneficial effects obtained with continuous (150 mg per day) and with intermittent (3 days per week, 150 mg) treatment are comparable in RA. Unfortunately with both regimens a high frequency of agranulocytosis was observed. Recent data of another double-blind trial have shown that a treatment schedule of 150 mg one day per week gives equally good results as both previous regimens. Furthermore regular control of white blood ce
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benzodiazepines have been available now for about 15 years but new aspects of their actions are being elucidated all the time. Oxazepam has a short half-life and inactive metabolites and therefore differs from most other benzodiazepines. Some aspects of its clinical pharmacology are reviewed in outline. Firstly, the effects of the drug on psychological functioning is discussed. Next, the controversy regarding benzodiazepines and aggression is examined. Oxazepam appears exceptional here in that it is not associated with paradoxical release of aggression in patients. Finally, the ethical imp
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A double-blind comparative trial of 300 mg of Rifampicin given daily as against 50 mg D.D.S. administered likewise for an initial period of 3 months has been undertaken on 24 untreated cases of lepromatous leprosy. All the patients have been followed up for 6 months. The results revealed that patients in the former group became non-infective, as concluded from M.I. and mouse foot-pad results, within 3-4 weeks and their nasal ulcers healed faster. Clinical improvement was slightly better in the former group while no bacteriological differences were noticed in the two groups. E.N.L. was milder a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monocyte-macrophage function was studied in 14 patients with histologically confirmed mycosis fungoides. Three component parts of the monocyte-macrophage system were examined. Monocyte bacterial phagocytosis and bacterial killing were normal. However, a defect in directional mobility (chemotaxis) was found in patients with mycosis fungiodes (P less than .0025) when compared to 35 healthy controls. Defective chemotaxis was present regardless of disease stage or therapy. This defect in monocyte chemotaxis represents a previously unrecognized immune deficiency and may help explain the frequent in
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-five adult outpatients with endoscopically confirmed gastric ulceration completed a double-blind trial of either cimetidine (1 g/day) or placebo. After six weeks 18 of the 23 patients receiving cimetidine showed complete ulcer healing compared with only six of the 22 patients receiving placebo. The cimetidine group also had fewer days with pain than the placebo group but the difference was not statistically significant. Cimetidine therefore seems to promote healing of gastric ulcers without severe side effects, although its effect on pain is less pronounced than in patients with duodenal
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visual acuity (minimum target size for threshold visibility) was measured as a function of luminance, contrast, and distance in experiments using 16 partially sighted persons. The results indicate large individual differences in dependence of visual acuity on both luminance and contrast. Visual acuity often failed to change systematically with variations in the testing distance; the effects of contrast and luminence on visual acuity also frequently failed to show any systematic dependence on viewing distance. The relation of acuity in the partially sighted to medical diagnosis is discussed alo
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования