Monobacterial necrotizing fasciitis is a rare form of soft tissue infection usually caused by the group A beta-hemolytic Streptococcus. Soft tissue infection is an uncommon clinical manifestation of invasive disease due to Streptococcus pneumoniae. We describe 3 cases of pneumococcal necrotizing fasciitis and explore potential pathogen-specific mechanisms of pathogenesis. The clinical characteristics of necrotizing fasciitis due to S. pneumoniae and group A beta-hemolytic Streptococcus appear to overlap. The similarities include predominant occurrence in elderly adults with underlying chronic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkholderia pseudomallei (Bp) is the causative agent of the life-threatening melioidosis in humans. The global transcription factor oxyR gene was isolated and characterized. It is located between recG, encoding a putative DNA helicase, and katG, encoding a putative catalase-peroxidase. oxyR is expressed as a monocistronic 1 kb mRNA and is induced by oxidative stress compounds. Northern, primer extension, and transcription reporter fusion analyses showed that oxyR mRNA is induced by 0.2 mM menadione, 2 mM paraquat, and 10 mM H(2)O(2). Two knockout mutants of oxyR were constructed, by single- a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Coeliac disease (CD) shows a strong genetic predisposition involving HLA-DQ2 and non-HLA components. Tissue transglutaminase, encoded by TGM2, occupies a central role in the CD pathogenesis, necessary for the deamidation of specific glutamine residues of alpha-gliadin creating a T-cell epitope that binds with increased affinity to DQ2. To investigate whether germline mutations in TGM2 contribute to disease susceptibility we have carried out a comprehensive analysis of the gene in 52 patients with CD.
DESIGN: Blood samples were collected from 52 children with biopsy proven CD attend
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the frequency and spectrum of mutations in the RLBP1 gene encoding cellular retinaldehyde-binding protein (CRALBP) in patients with hereditary retinal degeneration.
METHODS: The single-strand conformation polymorphism (SSCP) technique and a direct genomic sequencing technique were used to screen the coding exons of this gene (exons 2-8) for mutations in 324 unrelated patients with recessive or isolate retinitis pigmentosa, retinitis punctata albescens, Leber congenital amaurosis, or a related disease. Variant DNA fragments revealed by SSCP analysis were subsequently sequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NF-kappaB/Rel family proteins form a network of post-translationally regulated transcription factors that respond to a variety of extracellular stimuli and mediate distinct cellular responses. These responses include cytokine gene expression, regulated cell cycle activation, and both the protection from and induction of the cell death program. To examine the function of individual Rel family proteins in B cell development and resolve their role in the signaling of apoptosis, we used a tetracycline-regulated gene expression system to overexpress either c-Rel or RelA in the transformed pro-B cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two replication parameters, synthesis of individual replicons and adjacent replicon clusters, were measured using DNA fiber autoradiography in a radiosensitive form of group C xeroderma pigmentosum (XP) XP2SP, in group C XP4SP, in group A Cockayne syndrome (CS) CS1SP and two normal human fibroblast strains. The novel observation here is that in non-irradiated XP2SP cells synthesis of individual replicons was significantly retarded as compared with all other cell lines tested and remained unchanged after 5-Gy X-rays. Also the number of simultaneously operating adjacent replicon clusters was uni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurological and ophthalmological investigation of 602 members of 88 Saguenay kindreds affected by myotonic dystrophy (MyD) revealed 130 persons with a partial syndrome. These patients, whose average age was 34.1 years, showed different abnormalities such as particular ophthalmic and/or neuro-muscular signs, suggesting MyD in the absence of myotonia or typical lens abnormalities. After an average period of 2.4 years, 44 of these 130 patients were reassessed by the same neurologists and ophthalmologists. Thirty still had a partial syndrome, 8 showed a typical form of MyD and 6 no longer pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin fibroblasts from two affected members of a family with an autosomal dominant form of mild-moderate osteogenesis imperfecta produced two populations of type I collagen molecules. One population was normal and the other population contained alpha 2(I) chains which had a basic charge shift localized to a peptide from the carboxyl-terminal end of the triple-helical domain. The alpha chains in the abnormal molecules had increased post-translational modification along the entire triple-helical domain but the thermal stability was normal. We isolated a 28-kb BamHI fragment from the normal and mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old woman was evaluated because of Raynaud's phenomenon, Sjögren's syndrome, and general malaise. There was neither skin itching nor jaundice. Endoscopic retrograde cholangiopancreatography showed a normal extrahepatic as well as intrahepatic biliary tree. Serum GOT and GPT fluctuated with episodes of marked increases. The alkaline phosphatase was slightly increased and total cholesterol was normal. There were marked increases of IgG and IgM. AMA was positive at a titer of 1:320, which was measured by an indirect immunofluorescence method. PBC-specific AMA (anti-M2) was positive, but
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular cytosol is a crowded environment. Biomolecular Förster resonance energy transfer (FRET) sensors have been developed to measure crowding in cytosol mimics composed of synthetic polymers such as polyethylene glycol (PEG) and Ficoll that impart an excluded volume effect. We investigate the PEG-driven phase separation of a protein crowding sensor, AcGFP1/mCherry-FRET crowding helix 2 (CrH2), into fluorescent puncta compared to a DNA-based crowding sensor (CrD) with an Alexa488/Cy5 FRET pair that did not form observable puncta under the same crowding conditions of 100-400 mg/mL 8 kDa P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a heterogeneous neurodegenerative disorder with lower-limb spasticity and weakness. Different patterns of inheritance have been identified in HSP. Most autosomal-dominant HSPs (AD-HSPs) are associated with mutations of the SPAST gene (SPG4), leading to a pure form of HSP with variable age-at-onset (AAO). Anticipation, an earlier onset of disease, as well as aggravation of symptoms in successive generations, may be correlated to SPG4. Herein, we suggested that anticipation might be a relatively common finding in SPG4 families.
ME
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of RNA-binding proteins to form complexes with other biomolecules underpins a broad range of structural properties and functions. Understanding the subcellular distribution of RNA-binding proteins and their interacting partners in the steady state and upon perturbation can therefore shed light on these aspects. Here, we present the compartmentalized RNA-Binding Protein (or coRBP) map, an experimental resource and analytical pipeline to study subcellular RNA-binding proteins through multimodal dataset integration and machine learning. Using this approach, we generate a dataset of 1,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell cycle is tightly regulated by checkpoint mechanisms that ensure faithful duplication and segregation of the genome. Here, we induced cell-cell fusion between mitotic and interphase cells to study how nuclei from different cell cycle stages behave in a shared cytoplasm. We found that mitosis is a dominant cell cycle state: the mitotic cytoplasm can drive interphase nuclei into mitosis, whereas, in high ratios of interphase versus mitotic nuclei, fusion forced mitotic nuclei to exit mitosis. Both outcomes represent checkpoint override events with impactful consequences. Interphase nucle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil extracellular traps (NETs) are web-like structures of DNA released by neutrophils during a specialized form of cell death called NETosis. Originally described as a mechanism of pathogen neutralization, NETs have since been implicated in a growing number of pathological conditions, including inflammatory diseases, autoimmunity, cancer, and neurodegeneration. The complexity and rapid dynamics of neutrophils and NET formation pose significant challenges for conventional approaches, highlighting a need for tools that can report molecular events with high spatial and temporal precision.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary sensorineural hearing loss (SNHL) represents a significant global public health burden. DFNX2, an X-linked form of non-syndromic SNHL, is caused by pathogenic variants in the POU3F4 gene. This study aimed to identify a novel POU3F4 mutation and characterize its functional consequences to elucidate the molecular pathogenesis of DFNX2. A three-generation Chinese family with X-linked deafness was recruited. Targeted next-generation sequencing was used to screen candidate variants, which were validated by Sanger sequencing for co-segregation analysis. Functional assays, including subcel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare form of non-Langerhans histiocytic disease with no established therapeutic approach. Here we report a case of ECD treated with molecular targeted therapy. A 61-year-old woman diagnosed with ECD with BRAFV600E mutation received combination therapy with a BRAF inhibitor (dabrafenib) and MEK inhibitor (trametinib). Grade 1 fever and liver injury were detected early in the course of treatment, leading to temporary interruption. However, treatment was successfully resumed with concomitant administration of prednisolone. The BRAFV600E allele frequency in plasm
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) is a double-stranded DNA virus belonging to the Herpesviridae family. It can cause CMV retinitis, an opportunistic infection in immunocompromised patients. This is a sight-threatening condition that can be further complicated by rhegmatogenous retinal detachment (RRD). In this case report, we described a 57-year-old gentleman with underlying pure red cell aplasia on ciclosporin who presented with blurred vision in both eyes. The retinal findings showed frosted branch angiitis, granular appearance, and scattered retinal hemorrhages. Confirmation of CMV retinitis was done u
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continuing development of heavy industry worldwide has led to an exponential increase in the amount of wastewater discharged from factories and entering the natural world in the form of rivers and air. As the top of the food chain in the natural world, toxic ions penetrate the human body through the skin, nose, and a few milligrams of toxic ions can often cause irreversible damage to the human body, so ion detection and adsorption is related to the health and safety of human beings. Hydrogel is a hydrophilic three-dimensional reticulated polymer material that first synthesized by Wichterle
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked myotubular myopathy (XLMTM) is a severe form of centronuclear myopathy, characterized by generalized weakness and respiratory insufficiency, associated with pathogenic variants in the MTM1 gene. NGS targeted sequencing on the DNA of a three-month-old child affected by XLMTM identified the novel hemizygous MTM1 c.1261-5T>G intronic variant, which interferes with the normal splicing process, generating two different abnormal transcripts simultaneously expressed in the patient’s muscular cells. The first aberrant transcript, induced by the activation of a cryptic splice site in intron 11
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organophosphorus pesticides (OPs) are widely used in agricultural fields, but exhibit high toxicity to human beings. A sensitive fluorescence assay for organophosphorus pesticides was developed using the inhibition of acetylcholinesterase (AChE) activity and the copper-catalyzed click chemical reaction. In the click reaction, two hybridized DNA probes can be ligated with copper ions, inducing a fluorescence quenching during the strand displacement reaction. AChE can hydrolyze acetylthiocholine (ATCh) to form thiocholine (TCh) which contains a thiol group. TCh will react with copper ions, block
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования