BACKGROUND: Depression is detrimental to partnership stability. However, it remains unclear if and how the duration and timing of depression affect the risk of family dissolution.
METHODS: We conducted a Danish register-based cohort study of newly-formed cohabiting and married couples in 2008 and 2009, who were followed from the second year after family formation. Depressive episodes were defined by individual-level prescription patterns of antidepressant drugs (ATC codes N06A) in either partner. Family dissolution was characterized by the discontinuation of a shared residential address. Usin…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How does unconditional income for families in poverty affect parental investments for their young children? Mothers in four US metropolitan areas were randomized to receive a monthly unconditional cash transfer of either $333 per month (high) or $20 per month (low) for the first several years after childbirth. During the first 3 years, high-cash gift households spent more money on child-specific goods and more time on child-specific early learning activities than the low-cash gift group. Few changes were evident in other core household expenditures. Compared with low-cash gift families, high-c
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Families affected by another's substance use, including methamphetamine, experience harms to their mental and physical health. Yet, research has paid little attention to support and service needs of this population. This pilot study examines the feasibility and outcomes of SMART Family and Friends, a video-conference-delivered mutual-support group targeting families affected by another's methamphetamine use.
METHODS: Recruitment for this study occurred between March-October 2021 via the SMART Recovery Australia website. Participants were English-speaking Australian residents, ≥1…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper illustrates a rare syndrome of multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN2A) in a family of three generations. In our case, the father, son and one daughter developed phaeochromocytoma (PHEO) and medullary thyroid carcinoma (MTC) over a period of 35 years. Because of the metachronous onset of the disease and lack of digital medical records in the past, the syndrome was not found until a recent fine needle aspiration of an MTC-metastasized lymph node from the son. All resected tumors from the family members were then reviewed and supplemented with immunohistochemical studies, previous…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Many families now perform specialist medical procedures at home. Families need appropriate training and support to do this. The aim of this study was to evaluate a library of videos, coproduced with parents and healthcare professionals, to support and educate families caring for a child with a gastrostomy.
METHODS: A mixed-methods online survey evaluating the videos was completed by 43 family carers who care for children with gastrostomies and 33 healthcare professionals (community-based nurses [n = 16], paediatricians [n = 6], dieticians [n = 6], hospital-based nurses [n = 4], …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the degree of similarity of biologically related individuals according to the occurrence of skeletal developmental anomalies (SDA), to see whether these anomalies reflect documented biological relationships.
MATERIAL AND METHODS: The sample consists of the skeletal remains of seven members of the noble Swéerts-Sporck family from the 17th-20th centuries. Eighty-nine SDA were examined using morphological assessment, X-ray and CT. The degree of similarity was calculated using a similarity coefficient (Cvrček et al., 2018).
RESULTS: There were three shared SDA in the samp…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Care coordination is a critical component of health management aimed at linking care providers and health-information-involved care manageme … s and utilization of healthcare resources. Additional themes were identified related to individual, family, and healthcare contextual factors. Authors also reported families' recommendations for desirable characteristics of an mHealth apps that addressed the design of a personal health record, meeting age-specific information needs, and ensuring access t …
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyloric atresia (PA) is a rare gastrointestinal anomaly that occurs either as an isolated lesion or in association with other congenital or … iology in isolated familial cases. Exome sequencing was performed in one affected patient from each family. Validation and segregation studies were done by Sanger sequencing. Parents were first cousins in one family but there was no consanguinity in the other family. Type-2 PA was detected in both families and none of the probands had associated anomalie …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Malawi's paediatric and child health workforce faces a critical shortage. In response, the Kamuzu University of Health Sciences has been training clinical officers (29 to date) in a Bachelor of Science in Paediatric and Child Health (BSc PCH) program since 2012 to serve as paediatric and child health district leaders in mostly rural areas. However, little is known about their workplace reality, and how it affects their fulfilment professionally, and such information may have policy implications. Therefore, we aimed to investigate Malawian BSc PCH clinical officers' workplace sati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, expanded intronic TTTCA and TTTTA repeat in SAMD12 were identified in families with familial cortical myoclonic tremor with epilepsy (FCMTE). We conducted to this study to clarify the genetic etiology and to describe the clinical, neurophysiologic, and imaging features in two unrelated Chinese families with FCMTE. In this study, we performed the RP-PCR and long-range PCR analysis to examine and verifyTTTCA and TTTTA expansions in five affected members whose severities of cortical tremor, neuropsychology and MRI were also evaluated. Reliable clinical information was collected from ano
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To examine genetic variants of familial hematuria (FH) associated genes in 3 families with hematuria with probands initially diagnosed with IgA nephropathy (IgAN). Methods: A retrospective analysis was performed on the clinical data, laboratory tests and genetic test results of three children with hematuria and the probands in three families with hematuria. The families were ascertained at the Department of Pediatrics, Fuzhou General Hospital of Nanjing Military Command from August 2014 to May 2018. Results: The proband of Family One, an 8-year-old boy, manifested gross hematuria. H…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Familial exudative vitreoretinopathy (FEVR, OMIM 133780), characterized by incomplete retinal vascular development and pathological neovascularization, is a severe inherited retinal disorder. Mutations in 10 genes have been reported to be associated with FEVR, but this still leaves ∼50% of FEVR cases to be genetically explained. Purpose: The purpose of this study was to identify novel FEVR-causing mutations and explore the causative mutations in Chinese FEVR families. Methods: Whole-exome sequencing was performed to analyze the genomic DNA of the probands from 121 Chinese FEVR fami
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial renal glucosuria (FRG) is a rare condition that involves isolated glucosuria despite normal blood glucose levels. Mutations in the solute carrier family 5 member 2 (SLC5A2) gene, which encodes sodium‑glucose cotransporter 2 (SGLT2), have been reported to be responsible for the disease. Genetic testing of the SLC5A2 gene was conducted in a Chinese family with FRG. A number of online tools were used to predict the potential effect of the identified mutations on SGLT2 function. Additionally, the SLC5A2 mutations previously reported in PubMed were summarized. A novel compound heterozygous…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent achievements in the genetic diagnosis of Dilated Cardiomyopathy (DCM) have disclosed rare variants in numerous genes encoding different types of myocardial proteins. However, the causative gene underlying the pathogenesis of about 60% of familial cases with DCM has not been identified. One novel gene introduced in 2016 for cardiac-restricted DCM is FLNC. In this study, we applied Whole Exome Sequencing (WES) and bioinformatics-based methods to a member of an extended non-consanguineous family with DCM history accompanied with fatal arrhythmia in at least four consecutive generations. We…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What housing and service interventions work best to reduce homelessness for families in the United States? The Family Options Study randomly assigned 2,282 families recruited in homeless shelters across 12 sites to priority access to one of three active interventions or to usual care in their communities. The interventions were long-term rent subsidies, short-term rent subsidies, and transitional housing in supervised programs with intensive psychosocial services. In two waves of follow-up data collected 20and 37 months later, priority access to long-term rent subsidies reduced homelessness sa…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Familial pituitary tumour syndromes (FPTS) account for 5% of pituitary adenomas. Multi-gene analysis via next-generation sequencing (NGS) may unveil greater prevalence and inform clinical care. We aimed to identify germline variants in selected patients with pituitary adenomas using a targeted NGS panel.
DESIGN: We undertook a nationwide cross-sectional study of patients with pituitary adenomas with onset ≤40 years of age and/or other personal/family history of endocrine neoplasia. A custom NGS panel was performed on germline DNA to interrogate eight FPTS genes. Genome data were an…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We performed linkage analyses in Caribbean Hispanic families with multiple late-onset Alzheimer's disease (LOAD) cases to identify regions that may contain disease causative variants.
METHODS: We selected 67 LOAD families to perform genome-wide linkage scan. Analysis of the linked regions was repeated using the entire sample of 282 families. Validated chromosomal regions were analyzed using joint linkage and association.
RESULTS: We identified 26 regions linked to LOAD (HLOD ≥3.6). We validated 13 of the regions (HLOD ≥2.5) using the entire family sample. The strongest signal w…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a family with a rare genetic disorder arising out of mutation in the gene that encodes for the enzyme lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT). The proband presented with nephrotic syndrome, hemolytic anemia, cloudy cornea, and dyslipidemia. Kidney biopsy showed certain characteristic features to suggest LCAT deficiency, and the enzyme activity in the serum was undetectable. Mother and younger sister showed corneal opacity and dyslipidemia but no renal or hematological involvement. These two members had a milder manifestation of the disease called fish eye disease. This case is pr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: To assess the correlations between the perception of relations in parents' families of origin and the assessment of the current family by the parents and their daughters suffering from eating disorders. STUDIED GROUP: Statistical analyses were applied to the results obtained from 54 patients diagnosed with restrictive anorexia nervosa, from 22 with binge-purge anorexia, from 36 with bulimia and from two control groups: 36 patients diagnosed with depressive disorders and 85 Krakow schoolgirls. The study also covered the parents of the investigated girls.
METHOD: Family of Ori…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования