BACKGROUND: Mecasermin rinfabate (iPLEX), comprising rhIGF-I complexed to rhIGFBP-3, was developed in an attempt to prolong the half-life of IGF-I and potentially reduce side effects. It is administered as a once-daily subcutaneous injection. Treatment with rhIGF-I has been explored in a number of growth and endocrine disorders.
OBJECTIVE: To review the published literature regarding the pharmacokinetics, safety profile and clinical efficacy of Mecasermin rinfabate.
METHODS: A comprehensive search via the NCBI PubMed portal was performed using the search terms rhIGF-I/rhIGFBP-3 complex, iPLE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The redundant bacterial growth syndrome in the small intestine is associated with the increased total semination of over 10(5) CFU/ml presented by enterobacteria, bacteroids, clostridia, fusobacteria, etc. It is developed at the dysfunction of the gastrointestinal tract, insufficient bacteria inhibition at the time when they come from the large intestine (atony, stasis, bypasses) and is accompanied by the enhanced intestinal barrier permeability along with chronic diarrhea and intoxication. Intestinal absorption disorders cause B12-deficiency anemia, hypovitaminosis and protein deficiency. The
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the recent medical literature on nutrition of extremely low birth weight infants, focusing on nutritional disorders and their effects on childhood, adolescence and adulthood.
SOURCES OF DATA: An extensive review of the related literature was performed using MEDLINE, the Cochrane Database of Systematic Reviews and the Best Evidence database.
SUMMARY OF THE FINDINGS: There is a growing body of evidence that early nutritional practices may affect short-term growth and development outcome. In addition, these practices may play a role in determining adult health and disease.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgens affect several functions of the human skin, such as sebaceous gland growth and differentiation, hair growth, epidermal barrier homeostasis and wound healing. Their effects are mediated by binding to nuclear androgen receptors. Androgen activation and deactivation are mainly intracellular events. They differ from cell type to cell type and between cells at different locations. The major circulating androgens, dehydroepiandrosterone sulfate and androstenedione, are predominantly produced in the adrenal glands, and testosterone and 5alpha-dihydrotestosterone are mainly synthesized in th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a group of hematologic disorders characterized by peripheral cytopenias in the setting of a normocellular or hypercellular bone marrow that morphologically shows trilineage dysplasia. Mechanisms of disease include pluripotent stem cell damage, abnormalities in proliferation, differentiation, and apoptosis leading to an ineffective hematopoiesis. A growing body of evidence support angiogenesis as having a key role in the pathophysiology of hematologic malignancies, including MDS. Knowledge and interest in angiogenesis and its interactions with proliferation a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many forms of human cerebral microvascular disease result from abnormal proliferation and/or degeneration of smooth muscle cells (SMC) in the vessel wall of arteries and arterioles. Human cerebral microvessel-derived smooth muscle cells (MV-SMC) in culture can be used to study the pathogenesis of microvascular disease. Primary cultures were established from nonneoplastic human brain specimens surgically resected and characterized as to their growth properties and phenotype. The cultures have been used to study various factors that may be relevant in the pathogenesis of microangiopathies, in pa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe characteristic features of intralabyrinthine schwannomas (ISs) that may be used to distinguish them from other otologic disorders with similar symptoms so that appropriate evaluation and management can be instituted.
STUDY DESIGN: This study was a retrospective case review.
SETTING: This study was conducted at a university-affiliated urban tertiary care medical center and a university medical center in the same city.
PATIENTS: Seven patients with ISs were included in this study.
INTERVENTIONS: Tumor removal versus observation and monitoring with periodic magnetic res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the gene encoding extracellular glycoprotein fibrillin-1 (FBN1) cause Marfan syndrome (MFS) and other related connective tissue disorders. In this study, eight mutations have been detected in MFS patients by heteroduplex analysis. These comprise two missense mutations, C1835Y and C2258Y in calcium-binding epidermal growth factor-like domains, two nonsense mutations, R1541X and R2394X in transforming growth factor beta1-binding protein-like domains, one splice site mutation, which has been detected previously, and three small insertions or deletions resulting in a frameshift. Fibro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society1999eng
The progression of kyphosis in myelomeningocele is independent of skeletal growth and requires early operative correction and stabilization to prevent a loss of sitting ability. In severe cases, only vertebrectomy makes it possible to achieve correction, stability and skin-closure without tension. In 14 patients with myelomeningocele gibbus, kyphectomy was performed, removing two vertebral bodies on average. The average kyphosis angle decreased from 128 degrees to 81 degrees, enabling most of the patients to participate again in social life by restoring wheelchair mobility. Nevertheless, a sig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypopituitarism is a rare but well-known complication of cranial trauma. In the absence of overt diabetes insipidus, its recogni … ence of posterior pituitary signal in one of the two patients with diabetes insipidus.
CONCLUSION: Growth disorders and/or hypogonadism may occur many years after a trauma that may have been forgetten. Search for such an etiology and dynamic MRI are necessary in identifying heterogenous hypophyseal lesions.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old Caucasian man with multiple endocrine neoplasia (MEN) type I syndrome presented with clinical features of acromegaly. Exploration of the pituitary gland only revealed somatotrophic hyperplasia and his plasma growth hormone (GH) levels remained elevated. Production of growth hormone-releasing hormone (GHRH) by an ectopic tumor was suspected and, after additional investigations, a large pancreatic tumor was detected and removed. As the pancreatic tail contained multiple (occult) adenomas, lifelong follow-up was considered necessary. The patient has been recurrence-free for 10 years
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Golgi and combined Golgi-electron microscopic (EM) studies were carried out on cats in the terminal stages of GM2 ganglioside storage disease and the resulting data were compared with those from similar studies of other neuronal storage diseases in cats, including GM1 gangliosidosis. The results support the view that only limited types of neurons affected by the lysosomal hydrolase deficiency and subsequent intracellular storage have the capacity to sprout new dendritic-like growth processes from their axon hillocks, and that these neurons are essentially the same in all of these diseases stud
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc is indispensable for life from bacteria to man. As a trace element it is included in numerous enzymes or serves as their activator (more than 80 zinc metallo-enzymes). It is necessary for nucleic acid and protein synthesis, the formation of sulphated molecules (insulin, growth hormone, keratin, immunoglobulins), and the functioning of carbonic anhydrase, aldolases, many dehydrogenases (including alcohol-dehydrogenase, retinal reductase indispensable for retinal rod function), alkaline phosphatase, T cells and superoxide dismutase. Its lack provokes distinctive signs: anorexia, diarrhea, t
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency in humans is associated with a severe T cell immunodeficiency. To understand further and exploit this T cell lymphospecificity, we have compared the cytotoxicities and metabolism of deoxyguanosine, the cytotoxic substrate of PNP and of arabinosylguanine, a deoxyguanosine analogue that is resistant to PNP cleavage, in T cell (8402) and B cell (8392) lines in continuous culture established from the same patient. In comparative growth rate experiments the T cells were 2.3-fold and 400-fold more sensitive to growth inhibition by deoxyguanosine and a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxicity of Soviet polymyxin B and its effect on the central peripheral nervous system, blood circulation, respiration, smooth muscles, functional liver and kidney state, growth and development of young animals, the picture of the peripheral blood were studied in acute and chronic experiments on various species of animals. It was found that polymyxin B had a suppressing effect on the peripheral n-cholinoreactive systems of the neuromuscle synapses of the skeletal muscles and ganglia of the sympathic and parasympathic innervation and deprimizing effect on the central nervous system. Caffeine, a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Winchester syndrome (WS) is a rare genetic disorder with a handful of cases reported to date. We report a 14-year-old male who presented with growth retardation, contracture of left lower limb due to thick indurated skin, hypertrichosis, and bilateral corneal opacity. There was complete improvement in joint contracture with oral betamethasone pulse and weekly oral methotrexate.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pena-Shokeir syndrome (PSS) is a rare, early lethal disease. PSS is characterized by fetal growth restriction, craniofacial deformities, multiple ankyloses and pulmonary hypoplasia. Because of the primary concern of physical health problems, psychiatric evaluation is frequently underestimated in PSS patients. Our case report describes a child with PSS who presented with autistic spectrum disorder symptoms.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwartz-Jampel syndrome is a rare, inherited disorder characterized by myotonia, skeletal deformities, facial dysmorphism, and growth retardation. In this report of an adolescent male patient with Schwartz-Jampel syndrome, CT and MR imaging revealed basilar invagination, platybasia, Chiari I malformation, hyperpneumatized mastoids with intramastoid dural sinuses, platyspondyly, bulbous zygoma, and blunted pterygoid processes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Roberts-SC phocomelia syndrome is a rare autosomal recessive inherited disorder clinically manifested by tetraphocomelia, pre- and postnatal growth retardation, and craniofacial abnormalities (skull, eyes, lip, and palate), accompanied at times by centromer puffing and splitting, renal abnormalities, heart defect, clitoral or penile enlargement, and bilateral corneal opacities. Mental retardation is common in surviving patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования