Epstein Barr virus (EBV) is carried by almost all adults, mostly without clinical manifestations. Latent virus infection of B lymphocytes in … MP-1 was reported earlier in tissues derived from infectious mononucleosis (IM), postransplantation lymphoproliferative disorders (PTLD) and from "humanized" mice infected with EBV. We show for the first time the occurrence of Type IIa and Type IIb cells in cord blood lymphocyte populations infected with EBV in vitro. Further, we confirm the variation of EBNA-2 and LMP-1 expre …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is considerable circumstantial evidence linking tissue pleomorphic forms of unknown origin with idiopathic chronic inflammatory, collagen, lymphoproliferative, nephro-urological (including interstitial cystitis and prostatodynia), and neoplastic diseases. Although these forms have been observed in stained tissue histopathologic specimens for many decades, most are ignored and generally regarded as diagnostically insignificant staining artifacts or debris. It is hypothesized that these pleomorphic forms are not staining artifacts/cellular debris, but instead represent various stages in th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) includes several lymphoproliferative disorders involving mature T-lymphocyte proliferation initially confined to the cutis. These affections, after variable periods, may progress to the blood, limph nodes and visceral organs. Mycosis fungoides (MF) is the most frequent form of CTCL and has an indolent clinical course. The therapy of CTCL depends on the stage of the disease and the patient's general conditions. For advanced cases it includes chemotherapy, retinoids, and interferon-alpha. Since 1987 extracorporeal photochemotherapy (ECP), a novel immu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The murine monoclonal antibody muromonab CD3 (OKT3) is directed against the CD3 antigen on peripheral human T cells and effectively blocks a … py and ATG- or ALG-based regimens. However, the risk of infection and also the observed increase in lymphoproliferative disorders appears to be related to the degree of immunosuppression rather than to the drug itself Thus, sequential muromonab CD3-based therapy is more effective than standard triple therapy (in renal and hepatic transplant recipients) and appears to be simila …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the hairy cells (HCs) of hairy cell leukaemia (HCL) are now thought to be a form of activated B cell, they have long been known to … AP, immunofluorescence and immunoprecipitation, using two different antibodies. Other mature B cell lymphoproliferative disorders examined (PLL, CLL and multiple myeloma) did not express c-fms. We also examined the c-fms expression of normal B-cells: both the in vivo activated (low density) fraction of tonsil B cells and tonsil B cells activated in vitro with SAC plus IL-2 exp …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inborn errors of metabolism (IEM) are rare enzymatic disorders that often result in severe multiorgan dysfunction and death in pediatric patients. While advances in medical therapy of IEM have improved considerably, pediatric liver transplantation (pLT) has become an established treatment for many metabolic conditions. This study aims to compare the prognosis of patients with and without IEM indications after pLT.
METHODS: A mixed retrospective and prospective cohort study of 330 pediatric patients who underwent pLT from 2003 to 2025 was performed. Patients were categorized into I
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraneoplastic Lambert-Eaton myasthenic syndrome (pLEMS) is well-established in small-cell lung cancer (SCLC), but data on other … mmon were non-small cell lung cancer (NSCLC) (n = 25, 18%), Merkel cell carcinoma (n = 18, 13%) and lymphoproliferative disorders (n = 15, 11%). In 52 literature-reported LEMS patients with outcome data, 88% partially or fully recovered after tumor therapy, leaving the paraneoplastic origin uncertain in many.
CONCLUSIONS: Our results suggest that, beyond SCLC, other tumors ca …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is a human oncogenic nuclear DNA virus that expresses its genes using the host cell transcrip … sociated herpesvirus (KSHV) is an oncogenic gammaherpesvirus that causes Kaposi's sarcoma and other lymphoproliferative disorders. Nuclear expression of KSHV genes results in exposure to at least two host-mediated nuclear RNA decay pathways, the PABPN1- and PAPα/γ-mediated RNA decay (PPD) pathway and an ARS2-mediated decay pathway. Perhaps unsurprisingly, we previously found t …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) has tropism for B lymphocytes, in which it establishes latency, and can also cause lymphoproliferative disorders of these cells manifesting as primary effusion lymphoma (PEL) and multicentric Castleman disease (MCD). T cell immunity is vital for the control of KSHV infection and disease; however, few models of B lymphocyte infection exist to study immune recognition of such cells. Here, we developed a model of B lymphocyte infection with KSHV in which infected tonsillar B lymphocytes were expanded by providing mitogenic stimuli and the…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Epstein-Barr virus (EBV) is associated with infectious mononucleosis and a variety of cancers as well as lymphoproliferative disorders in immunocompromised patients. EBV mediates viral entry into epithelial and B cells using fusion machinery composed of four glycoproteins: gB, the gH/gL complex, and gp42. gB and gH/gL are required for both epithelial and B cell fusion. The specific role of gH/gL in fusion has been the most elusive among the required herpesvirus entry glycoproteins. Previous mutational studies have focused on the ectodomain of EBV gH and not on the gH cytoplasmic ta…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and those with lymphoproliferative disorders (LPD) have a higher incidence of infections due to secondary hypogammaglobulinemia. One approach is the prophylactic administration of intravenous immunoglobulins (IVIG). Randomized controlled trials (RCTs) showed conflicting results in terms of type, schedule, dose and hematological patients benefiting from IVIG. We therefore performed a systematic review and meta-analysis to evaluate the role of IVIG in these patients.
OBJECTIVES: To determine whether prophylaxis with …
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis (PPBL) is a rare and recently described entity. The review of the literature show PPBL is diagnos … IgM is also associated and HLA-DR7 expression is present in most cases. Contrary to B-cell chronic lymphoproliferative disorders (B-CLPD), peripheral B cells are polyclonal with kappa and lambda light-chain expression and no clonal rearrangement of immunoglobulin heavy chain genes is usually demonstrated. The detection of an extra isochromosome for the long arm of chromosome …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lacrimal gland lymphoproliferative disorders are usually classified as orbital adnexal tumours. Because the lacrimal gland is the only orbital structure with native lymphocytes, we examined cases with primary involvement of the gland.
METHODS: The 14 cases were selected from a review of all cases in the surgical pathology files of the Ottawa Hospital between 1992 and 2003. The lesions were categorized according to the latest World Health Organization classification of tumours of lymphoid tissues. We conducted a clinical, histopathological, immunohistochemical, immunophenotypic and…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pediatric population, the associations of Helicobacter pylori with gastritis, gastric ulcer, duodenitis and duodenal ulcer, and with duodenal gastric surface metaplasia and disorders of the D cell- G cell axis resulting in hypergastrinemia, are well established and in many ways resemble their counterparts in adults. Eradication of H pylori invariably results in the reversal of these diseases with time. There are also suggestions that gastric surface metaplasia is more extensive in children with H pylori, and may be the site of duodenal H pylori infection and associated duodenal erosions
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C.B-17 scid/scid (severe combined immunodeficiency [SCID]) mice inoculated with peripheral blood lymphocytes from Epstein-Barr virus (EBV)-seropositive donors, or with EBV-transformed lymphoblastoid B cell lines (EBV-LCL), develop lethal human EBV+ B cell lymphoproliferative disorders (EBV-LPD) with characteristics similar to those arising in immunodeficient patients. Using this model, we examined the capacity of human effector cells to control human EBV-LPD. SCID mice received rabbit anti-asialo GM1 antiserum to abrogate endogenous natural killer-cell function. Preliminary experiments showed …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with hepatitis C virus (HCV) may affect not only the liver but also various nonhepatic tissues and organs and may combine with man … non. In a number of patients, MC may terminate in non-Hodgkin's B-cell lymphoma. Treatment of these lymphoproliferative disorders with IFN-alpha is advocated. Idiopathic thrombocytopenia is now recognized more frequently in association with chronic HCV infection and is usually aggravated by IFN-alpha therapy. Patients with porphyria cutanea tarda (PCT) have demonstrated serolo …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In situ hybridization (ISH) is an efficient tool for detecting chromosomal abnormalities in haemopoietic malignancies. Structural and numerical changes typical of most pathological entities can be detected using chromosome-specific probes on interphase or metaphase cells by means of this technique.
PATIENTS AND METHODS: In this report we present chromosome analysis combining conventional cytogenetics with ISH in 121 patients affected with different haematological diseases. We have studied 92 patients with B-chronic lymphoproliferative disorders (B-CLPD), 11 myelodysplastic syndromes …
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rearrangement of the immunoglobulin heavy chain (IgH) gene can be utilized as a marker of clonality in a number of B-lineage lymphoproliferative disorders including acute lymphoblastic leukaemia (ALL). We have used a PCR technique involving a panel of amplimers for the 6 different Variable (VH) region families and for a consensus sequence of the Joining (JH) segment to detect clonal IgH rearrangements in the peripheral blood (PB) and/or bone marrow (BM) of 28 patients (17 children and 11 adults) with B-lineage ALL at presentation (20 patients) or with overt relapse (8 patients). The age range …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kimura disease (KD) is a rare, chronic T helper 2 (Th2)-driven inflammatory disorder characterized by painless head-and-neck lymphadenopathy or subcutaneous masses, peripheral and tissue eosinophilia, and markedly elevated serum immunoglobulin E (IgE). It predominantly affects young men of Asian descent. Although KD is regarded as an allergic or immune-dysregulatory rather than a classically autoimmune condition, it has been described in association with nephrotic syndrome, suggesting an underlying systemic immunologic disturbance. Its co-occurrence with type 1 diabetes mellitus (T1DM), an arc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Primary cutaneous B-cell lymphomas (PCBCL) are a rare and heterogeneous group of non-Hodgkin lymphomas that are confined to the skin at diagnosis and exhibit a tendency for cutaneous recurrence. The 5th edition of the World Health Organization and the 2022 International Consensus Classification recognize three main subtypes: primary cutaneous follicle center lymphoma (PCFCL), primary cutaneous marginal zone lymphoma/lymphoproliferative disorder (PCMZL/LPD), and primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type (PCDLBCL,LT). These subtypes differ in clinical behav
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования