MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 601 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 306 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

NLRP7 and related inflammasome activating pattern recognition receptors and their function in host defense and disease.

Host defense requires the maturation and release of the pro-inflammatory cytokines interleukin (IL)-1β and IL-18 and the induction of pyroptotic cell death, which depends on the activation of inflammatory Caspases within inflammasomes by innate immune cells. Several cytosolic pattern recognition receptors (PRRs) have been implicated in this process in response to infectious and sterile agonists. Here we summarize the current knowledge on inflammasome-organizing PRRs, emphasizing the recently described NLRP7, and their implications in human disease.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23618810Открыть статью

Chondrocyte Polarity During Endochondral Ossification Requires Protein-Protein Interactions Between Prickle1 and Dishevelled2/3.

The expansion and growth of the endochondral skeleton requires organized cell behaviors that control chondrocyte maturation and oriented division. In other organs, these processes are accomplished through Wnt/planar cell polarity (Wnt/PCP) signaling pathway and require the protein-protein interactions of core components including Prickle1 (PK1) and Dishevelled (DVL). To determine the function of Wnt/PCP signaling in endochondral ossification of the cranial base and limb, we utilized the Prickle1Beetlejuice (Pk1Bj ) mouse line. The Pk1Bj allele has a missense mutation in the PK1 LIM1 domain tha

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34423861Открыть статью

[Variation of LNK Gene in Chronic Myeloid Leukemia].

OBJECTIVE: To compare the mutation and single nucleotide polymorphism (SNP) of LNK gene between chronic myeloid leukemia(CML) and control groups, and to explore the relationship between LNK gene variation and the occurrence of CML. METHODS: A total of 36 patients with CML were selected, 46 healthy persons were used as normal controls. DNA was extracted from bone marrow and peripheral blood, BCR/ABL1 fusion gene was detected by Q-PCR. The whole exon of LNK gene was amplified by PCR. The amplified sequences included the Rs3184504 (C/T) and Rs78894077 (A/C/G/T) affecting the expression of amino

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28641622Открыть статью

A unified platform for the rapid assembly of glutarimides for Cereblon E3 ligase modulatory drugs.

Glutarimide-containing Cereblon (CRBN) ligands are critical motifs for PROTACs, molecular glue degraders and next-generation Cereblon E3 ligase modulatory drugs (CELMoDs), which represent promising therapeutic modalities in targeted protein degradation. However, the multistep synthetic routes required to access glutarimide scaffolds continue to present formidable challenges for medicinal chemists, limiting rapid structure-activity relationship (SAR) exploration and late-stage diversification. To streamline access to these privileged motifs, modular and efficient methodologies are still highly

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42324256Открыть статью

Disrupted Alternative Splicing of RAB11FIP3 Contributes to Diabetic Foot Ulcer Dysfunction.

Dysregulation of alternative splicing (AS) has been associated with various complications of diabetes, yet its role in the pathogenesis of diabetic foot ulcers (DFUs) and its involvement in metabolic memory (MM) remain unclear. In this study, we identified specific AS events in RAB11FIP3, notably the full-length (RAB11FIP3-FL) isoform and exon 6 exclusion (RAB11FIP3-Δ6). We found that RAB11FIP3 (FL/Δ6) ratio is significantly elevated in patients with MM and DFUs. Additionally, we demonstrated that knockdown of RAB11FIP3-FL alleviates vascular endothelial damage associated with MM and enhances

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40758539Открыть статью

Sclerostin levels in patients with acromegaly.

Acromegaly is a rare, endocrine condition characterized by autonomous excessive secretion of growth hormone, causing numerous complications, including impairment of bone microarchitecture. The increased bone turnover observed in acromegaly can lead to bone fragility and elevated risk of vertebral fractures despite normal bone mineral density measured with dual-energy X-ray-absorptiometry. Treatment of acromegaly improves bone architecture; however, it does not completely reverse this process, and the increased vertebral fracture risk persists despite adequate disease control. Sclerostin, a pro

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40892390Открыть статью

Effect of Gene 33/Mig6/ERRFI1 on hexavalent chromium-induced transformation of human bronchial epithelial cells depends on the length of exposure.

Hexavalent chromium (Cr(VI)) compounds are environmental and occupational lung carcinogens. The present study followed the chronic effect of Cr(VI) on the neoplastic transformation of BEAS-2B lung bronchial epithelial cells with or without deletion of Gene 33 (Mig6, EFFRI1), a multifunctional adaptor protein. We find that Gene 33-deleted cells exhibit increased anchorage-independent growth compared to control cells after transformed by 8-week but not 24-week Cr(VI) exposure. Gene 33-deleted cells show a higher level of cell proliferation and are more resistant to acute Cr(VI) toxicity compared

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36715065Открыть статью

TAB2 deficiency induces dilated cardiomyopathy by promoting RIPK1-dependent apoptosis and necroptosis.

Mutations in TGF-β-activated kinase 1 binding protein 2 (TAB2) have been implicated in the pathogenesis of dilated cardiomyopathy and/or congenital heart disease in humans, but the underlying mechanisms are currently unknown. Here, we identified an indispensable role for TAB2 in regulating myocardial homeostasis and remodeling by suppressing receptor-interacting protein kinase 1 (RIPK1) activation and RIPK1-dependent apoptosis and necroptosis. Cardiomyocyte-specific deletion of Tab2 in mice triggered dilated cardiomyopathy with massive apoptotic and necroptotic cell death. Moreover, Tab2-defic

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34990405Открыть статью

The Ubiquitination-Dependent and -Independent Functions of Cereblon in Cancer and Neurological Diseases.

Cereblon (CRBN) mediates the teratogenic effect of thalidomide in zebrafish, chickens, and humans. It additionally modulates the anti-myeloma effect of the immunomodulatory drugs (IMiDs) thalidomide, lenalidomide, and pomalidomide. IMiDs bind to CRBN and recruit neo-substrates for their ubiquitination and proteasome-mediated degradation, which significantly expands the application of proteolysis-targeting chimeras (PROTACs) for targeted drug discovery. However, the underlying molecular mechanisms by which CRBN mediates the teratogenicity and anti-myeloma effect of IMiDs have not been fully elu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35045330Открыть статью

Interdependent Nuclear Co-Trafficking of ASPP1 and p53 Aggravates Cardiac Ischemia/Reperfusion Injury.

OBJECTIVE: ASPP1 (apoptosis stimulating of p53 protein 1) is critical in regulating cell apoptosis as a cofactor of p53 to promote its transcriptional activity in the nucleus. However, whether cytoplasmic ASPP1 affects p53 nuclear trafficking and its role in cardiac diseases remains unknown. This study aims to explore the mechanism by which ASPP1 modulates p53 nuclear trafficking and the subsequent contribution to cardiac ischemia/reperfusion (I/R) injury. METHODS AND RESULTS: The immunofluorescent staining showed that under normal condition ASPP1 and p53 colocalized in the cytoplasm of neona

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36656967Открыть статью

First reported adult patient with retinal dystrophy and leukodystrophy caused by a novel ACBD5 variant: A case report and review of literature.

Peroxisomes play an essential role in lipid metabolism via interaction with other intracellular organelles. The information about the role of the Acyl-CoA-binding domain containing-protein 5 (ACBD5) in these interactions in human cells is emerging. Moreover, a few patients with retinal dystrophy and leukodystrophy caused by pathogenic variants in ACBD5 have been recently introduced. Here, we present a 36-year-old female with retinal dystrophy, leukodystrophy, and psychomotor regression due to a novel homozygous variant in ACBD5. Our study adds to the growing knowledge of this peroxisomal disor

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33427402Открыть статью

Tissue distribution and subcellular localization of the family of Kidney Ankyrin Repeat Domain (KANK) proteins.

Kidney Ankyrin Repeat-containing Proteins (KANKs) comprise a family of four evolutionary conserved proteins (KANK1 to 4) that localize to the belt of mature focal adhesions (FAs) where they regulate integrin-mediated adhesion, actomyosin contractility, and link FAs to the cortical microtubule stabilization complex (CMSC). The human KANK proteins were first identified in kidney and have been associated with kidney cancer and nephrotic syndrome. Here, we report the distributions and subcellular localizations of the four Kank mRNAs and proteins in mouse tissues. We found that the KANK family memb

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33253712Открыть статью

ATRIP protects progenitor cells against DNA damage in vivo.

The maintenance of genomic stability during the cell cycle of progenitor cells is essential for the faithful transmission of genetic information. Mutations in genes that ensure genome stability lead to human developmental syndromes. Mutations in Ataxia Telangiectasia and Rad3-related (ATR) or in ATR-interacting protein (ATRIP) lead to Seckel syndrome, which is characterized by developmental malformations and short life expectancy. While the roles of ATR in replicative stress response and chromosomal segregation are well established, it is unknown how ATRIP contributes to maintaining genomic st

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33110058Открыть статью

Campylobacter jejuni targets immunoglobulin-like receptor LMIR5.

Campylobacter jejuni causes gastroenteritis and Guillain-Barré syndrome. Host immunity plays an important role in the disease pathogenesis; however, little is known about the immune receptors for C. jejuni. We report here that C. jejuni targets C-type lectin (SIGNR1, SIGNR3) and immunoglobulin-like receptors (TREM2, TREM3, LMIR5, LMIR8). Among these, C. jejuni interacted preferentially with LMIR5, which was selected for further verification using reporter cells. LMIR5 ligation by C. jejuni activated transcriptional factor NFAT through adaptor protein DAP12. Furthermore, LMIR5 activators were i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25172092Открыть статью

A novel WTX mutation in a female patient with osteopathia striata with cranial sclerosis and hepatoblastoma.

Osteopathia striata with cranial sclerosis (OSCS) is an X-linked dominant sclerosing bone dysplasia. Typically affected females show macrocephaly, characteristic facial appearance, cleft palate, mild learning difficulties, hearing loss, sclerosis of the long bones and skull, and longitudinal striations visible on radiographs of the long bones, pelvis and scapulae. Typically affected males usually die at the fetal or early neonatal stage. Because of its variable expressivity, which ranges from asymptomatic to fetal death, clinical diagnosis of OSCS can be difficult. Here, we identify a unique f

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24459086Открыть статью

Rbbp6-Mediated Bmal1 Ubiquitination Inhibits YAP1 Signaling Pathway to Promote Ferroptosis in Diabetes-Induced Testicular Damage.

BACKGRUOUND: Diabetes-induced testicular damage (DITD) is a common complication of diabetes. We investigated underlying mechanism of retinoblastoma-binding protein 6 (Rbbp6)-mediated brain and muscle ARNT-like 1 (Bmal1) ubiquitination in modulating ferroptosis in DITD. METHODS: Spermatogenic cell apoptosis and viability were measured by flow cytometry and cell counting kit 8 (CCK-8), respectively. The impact of Rbbp6 and Bmal1 on ferroptosis was assessed by determining expression of ferroptosis markers glutathione peroxidase 4 (GPX4) and solute carrier family 7 member 11 (SLC7A11), and levels

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39501569Открыть статью

Unleashing the therapeutic power of verteporfin-eluting stents: modulating YAP signaling to combat carotid artery restenosis and cerebral watershed infarction.

Carotid artery stenosis is the main cause of cerebral watershed infarction (CWI). In recent years, increasing attention has been given to treating this condition. The present study aimed to investigate how Verteporfin-eluting stent (VPES) modulates the YAP signaling pathway to inhibit restenosis of the carotid artery and alleviate CWI. Through transcriptome sequencing and functional experiments, it was found that VP could regulate the Yes-associated protein (YAP) signaling pathway and effectively suppress the proliferation and migration of smooth muscle cells (SMCs). Further investigation reve

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39576466Открыть статью

Diminished nuclear-localized β-adrenoceptor signalling activates YAP to promote kidney fibrosis in diabetic nephropathy.

BACKGROUND AND PURPOSE: Diabetic nephropathy (DN) is a leading cause of chronic kidney disease (CKD), which is characterized by mesangial matrix expansion that involves dysfunctional mesangial cells (MCs). However, the underlying mechanisms remain unclear. This study aims to delineate the spatiotemporal contribution of adrenergic signalling in diabetic kidney fibrosis to reveal potential therapeutic targets. EXPERIMENTAL APPROACH: A model of diabetic nephropathy was induced by in db/db mice. Gene expression in kidneys was profiled by RNA-seq analyses, western blot and immunostaining. Subcellu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39359016Открыть статью