Quantitative nuclear magnetic resonance spectroscopy (qNMR) has been developed into an important tool in the drug analysis, biomacromolecule detection, and metabolism study. Compared with mass balance method, qNMR method bears some advantages in the calibration of reference standard (RS): it determines the absolute amount of a sample; other chemical compound and its certified reference material (CRM) can be used as internal standard (IS) to obtain the purity of the sample. Protoberberine alkaloids have many biological activities and have been used as reference standards for the control of many…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noscapine is an antitumor alkaloid from opium poppy that binds tubulin, arrests metaphase, and induces apoptosis in dividing human cells. El … rial artificial chromosome sequencing confirmed that they exist as a complex gene cluster for plant alkaloids. Virus-induced gene silencing resulted in accumulation of pathway intermediates, allowing gene function to be linked to noscapine synthesis and a novel biosynthetic pathway to be proposed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Bacterial infections remain a significant threat to human health. Due to the emergence of widespread antibio … ake and MTT assays.
RESULTS: The crude root extracts were found to contain a high concentration of alkaloids (1.2%, w/w). GC-MS analysis identified the indole alkaloids, voacangine and dregamine, as major components. Antibacterial activity was limited to the Gram-positive bacteria and Mycobacterium species, with MIC values in the range of 64-256μg/ml. When …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Codeine, an opium alkaloid, was transformed in aerobic batch experiments with activated sludge into several transformation products (TPs). F … way can be extrapolated to the distinct transformation pathways of these structurally related opium alkaloids. In total, 17 TPs were proposed for morphine and 2 TPs for dihydrocodeine.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the pharmacology, pharmacokinetics, in vitro and in vivo efficacy, and safety profile of vinflunine in the treatment of various solid tumors.
DATA SOURCES: A literature search was conducted using keywords included vinflunine, vinca alkaloid, Javlor, and solid tumor in PubMed/MEDLINE (1950-January 2009) and International Pharmaceutical Abstracts (1950-January 2009).
STUDY SELECTION AND DATA EXTRACTION: Published studies, posters, and meeting abstracts evaluating the in vitro and in vivo efficacy of vinflunine were reviewed.
DATA SYNTHESIS: Vinflunine is the newest member
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychollatine (1), a new glycoside indole monoterpene alkaloid isolated from Psychotria umbellata, has shown an interesting psychopharmacological profile. This study aimed to investigate the role of NMDA glutamate and dopamine receptors in mediating the properties of 1. Psychollatine (1) was assessed for NMDA-induced seizures, MK-801-induced hyperlocomotion, amphetamine-induced lethality, and apomorphine-induced climbing behavior in mice. Psychollatine (1) (100 mg/kg) and MK-801 (0.3 mg/kg) prevented NMDA-induced seizures (P < 0.01), while 1 (100 mg/kg) attenuated the MK-801-induced hyperlocom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the silencing of codeinone reductase (COR) in the opium poppy, Papaver somniferum, using a chimeric hairpin RNA construct designed to silence all members of the multigene COR family through RNA interference (RNAi). After gene silencing, the precursor alkaloid (S)-reticuline-seven enzymatic steps upstream of codeinone-accumulated in transgenic plants at the expense of morphine, codeine, oripavine and thebaine. Methylated derivatives of reticuline also accumulated. Analysis verified loss of Cor gene transcript, appearance of 22-mer degradation products and reduction of enzyme activi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of the herbal stimulant khat (Catha edulis FORSK) is maintained by immigrants from countries where it is part of their cultural life (Arabian Peninsula and eastern Africa). In western countries the drug and its effects are largely unknown and no experience in evaluating impairment symptoms due to the khat-alkaloids, e.g. cathinone, cathine and norephedrine exists. Blood and urine samples from khat users involved in 19 cases of suspected driving under the influence of drugs were analysed and correlated with the results of medical examination and police officer reports. In 3 cases impair…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Iboga alkaloid congener 18-methoxycoronaridine (18-MC) exhibits in vitro leishmanicidal and in vivo anti-addiction properties. In this paper, we describe that 18-MC inhibits HIV-1 infection in human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and monocyte-derived macrophages. We found that 18-MC inhibits the replication of primary isolates of HIV-1 in a dose-dependent manner, regardless of the preferential chemokine receptor usage of the isolates, at non-cell-toxic concentrations. The antiretroviral activity of 18-MC resulted in EC (50) values of 22.5 +/- 4.7 microM and 23 +/- 4.5 microM fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A muscarinic alkaloid with a quaternary nitrogen was isolated from Trophis racemosa. Aqueous solutions (0.5%-2%) of the chloride salt of the alkaloid produced dose-dependent reductions of intra-ocular pressure ranging from 6.6 +/- 0.7 mmHg to 15.7 +/- 0.3 mmHg, (p < 0. 001, n = 5) in dogs. Atropine (0.1 mL of a 1% solution) and pirenzepine at a non selective antagonist dose (0.1 mL of 0.5% solution) for M(1) and M(3) receptors blocked the reduction of intra-ocular pressure, but alpha-adrenoceptor blockade with phenoxybenzamine (0.1 mL of a 1% solution) did not block the reduction of intra-ocul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl jasmonate, a chemical inducer of secondary metabolism, has been shown to promote vindoline biosynthesis in developing seedlings, as a result of induction of tryptophan decarboxylase (TDC) and desacetylvindoline 4-hydroxylase (D4H). The present studies suggest that jasmonate-based induction of TDC and D4H activities involves modulation of transcriptional, post-transcriptional and post-translational controls. The effects of jasmonate on both enzymes were transient with maximum TDC activity appearing 12 h earlier than that of D4H. Jasmonate treatment of etiolated seedlings neither enhanced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: "Crack" cocaine (alkaloidal cocaine) induces ischemic stroke. However, the mechanisms by which this occurs are not well documented in humans. We present pertinent information on three patients whose ischemic strokes involved the territory of the internal carotid artery and were associated with crack use.
CASE DESCRIPTIONS: These patients were investigated clinically, radiologically, intraoperatively, and/or histopathologically at the same institution, and the diagnostic evaluations did not reveal a definite cardiac or hematologic cause of stroke. Large filling defects were noted o
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depolarization with 50 mM K+ increased 45Ca2+ uptake into neuronal clonal cell lines NG108-15, N1E-115 and NH15-CA2. In each cell line this depolarization-induced uptake was blocked by inorganic and organic blockers of voltage sensitive calcium channels. However, tetrodotoxin (10(-6) M) was ineffective. Moreover, in the presence of tetrodotoxin, neither batrachotoxin nor veratridine inhibited the depolarization-induced uptake. The novel dihydropyridine BAY K8644 enhanced depolarization-induced 45Ca2+ uptake into each cell line in a nitrendipine reversible fashion. In the presence of tetrodotox
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of bioinformatics and functional approaches was used to identify three cytochrome P450 from the CYP71 clan that perform the 19-hydroxylation of two monoterpene indole alkaloids (coronaridine and voacangine) from Voacanga thouarsii. Voacanga thouarsii is a medicinal plant from the Apocynaceae family producing monoterpene indole alkaloids (MIAs), notably iboga-type ones, to cope with their environment. Iboga MIAs, including ibogaine or voacristine, display a wide range of pharmacological properties explaining the ever-growing interest in these compounds. Although much of the ibo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpesviruses are globally prevalent pathogens that pose serious threats to human health due to their neurotropism, lifelong latency, and recurrent reactivation characteristics. These viruses can cause various diseases including herpes keratitis, encephalitis, and several malignancies, with severe cases potentially leading to death. Although multiple anti-herpesvirus drugs are currently available in clinical practice, they generally suffer from significant toxicity and drug resistance issues, highlighting the urgent need for novel therapeutic agents. In recent years, alkaloids and their deriva…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fascaplysins form a group of marine natural products with unique cationic five-ring coplanar backbone. Native fascaplysin exhibits a broad spectrum of bioactivities, among which the cytotoxic activity has been the most investigated. Several fascaplysin derivatives have more selective biological effects and are promising as lead compounds. Thus, the introduction of a substituent at C-9 of fascaplysin leads to a strong increase in its antimicrobial properties. Here, a comparative assessment of the antimicrobial activity of synthetic analogs of the marine alkaloids 3-bromofascaplysin, 10-bromofas…
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opium poppy is a crop of great commercial value as a source of several opium alkaloids for the pharmaceutical industries including morphine, codeine, thebaine, noscapine, and papaverine. Most enzymes involved in benzylisoquinoline alkaloid (BIA) biosynthesis in opium poppy have been functionally characterized, and opium poppy currently serves as a model system to study BIA metabolism in plants. BIA biosynthesis in opium poppy involves two biosynthetic gene clusters associated respectively with the morphine and noscapine branches. Recent reports have shown that genes in the same cluster are co-…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования