BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is a chronic multisystem disorder requiring comprehensive care that includes newborn screening (NBS) as the first step of care. Italy still lacks a national SCD NBS program and policy on blood disorders. Pilot single-center screening programs and a regional targeted screening have been implemented so far, but more evidence is needed in order to impact health policies.
POPULATION AND METHODS: NBS was offered to parents of newborns in gynecology clinics in Padova and Monza, tertiary care university hospitals in northern Italy. High-performance liquid chroma
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There are growing concerns about the mental health status of returning veterans from the recent conflicts in Iraq (Operation Iraq Freedom [OIF]) and Afghanistan (Operation Enduring Freedom [OEF]) and about retention in mental health treatment of veterans with posttraumatic stress disorder (PTSD). This study obtained data from veterans who had a new diagnosis of PTSD from fiscal year (FY) 2004 to FY 2007 and determined whether retention in PTSD treatment and the number of mental health visits were comparable among OIF-OEF veterans and veterans from other service eras.
METHODS: Data
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate detection of cerebral oxygen saturation (rSO2) may be useful for neonatal brain injury prevention, and the normal range of rSO2 of neonates at high altitude remained unclear.
OBJECTIVE: To compare cerebral rSO2 and cerebral fractional tissue oxygen extraction (cFTOE) at high-altitude and low-altitude areas in healthy neonates and neonates with underlying diseases.
METHODS: 515 neonates from low-altitude areas and 151 from Tibet were enrolled. These neonates were assigned into the normal group, hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) group, and other diseases group. Near-in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dihydrofolate reductase (DHFR) deficiency is a rare autosomal recessive disorder of folate metabolism, which is crucial for DNA/RNA synthesis and normal growth. Only seven molecularly confirmed cases, all presenting with megaloblastic anemia and neurological symptoms, have been reported. We report two cases from a non-consanguineous Chinese family. The proband presented with neonatal seizures; folic acid improved neurological symptoms but did not prevent fatal respiratory failure. His sister had severe megaloblastic anemia. Whole-exome sequencing identified two compound heterozygous variants i
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the pattern and determinants of blood transfusion in a Nigerian neonatal unit.
MATERIALS AND METHODS: Newborn babies who required blood transfusions between January and December, 2008, were studied. The sex, age, and weight at the first transfusion, clinical conditions, indications for transfusion, and the outcome were analyzed with bivariate and multivariate methods.
RESULTS: A total of 402 neonates were hospitalized and 112 (27.9%) had blood transfusion; 61.9% had exchange transfusion, 66.1% had red cell transfusion, and 8% had plasma transfusion. There were 251 tra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperbilirubinemia is one of the most widely seen cause of neonatal morbidity. Besides ABO and Rh isoimmunization, minor blood incompatibilities have been also been identified as the other causes of severe newborn jaundice. We report a newborn with indirect hyperbilirubinemia caused by minor blood group incompatibilities (P1, M, N, s and Duffy) whose hemolysis was successfully managed with intravenous immunoglobulin therapy. A thirty-two gestational weeks of preterm male baby became severely icteric on postnatal day 11, with a total bilirubin level of 14.66 mg/dl. Antibody screening tests reve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2011eng
INTRODUCTION: Alloimmunization is the main cause of fetal anemia. There are not many consistent analyses associating antenatal parameters to perinatal mortality in transfused fetuses due to maternal alloimmunization. The study aimed to determine the prognostic variables related to perinatal death.
MATERIAL AND METHODS: A cohort study analyzed 128 fetuses treated with intrauterine transfusion (IUT), until the early neonatal period. Perinatal mortality was associated with prognostic conditions related to prematurity, severity of fetal anemia and IUT procedure by univariated logistic regression.
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate quality indicators of the Neonatal Screening Referral Service of the state of Mato Grosso (NSRS-MT) from 2005 to 2019.
METHODS: Cross-sectional, retrospective, exploratory, descriptive, and observational study from 2005 to 2019. The following parameters were analyzed: age of newborns at the first collection, time between sample collection and arrival at the laboratory, time between the arrival and release of results and time between requesting the second sample and arrival at the NSRS. The population coverage of the program and the incidence of each clinical situation s
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is a group of hemoglobinopathies with a common point mutation causing the production of sickle cell hemoglobin (HbS). In high-throughput newborn screening (NBS) for SCD, a two-step procedure is suitable, in which qPCR first pre-selects relevant samples that are differentiated by a second method.
METHODS: Three NBS centers using qPCR-based primary screening for SCD performed a laboratory comparison. Methods using tandem MS or HPLC were used for differentiation.
RESULTS: In a benchmarking test, 450 dried blood samples were analyzed. Samples containing HbS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease, the most common inherited disorder at birth in the UK, has been included in the UK newborn screening programme since 2006. For parents, receiving the news that their newborn has a serious long-term condition can trigger reactions such as shock, disbelief and guilt. Guidelines on sickle cell disease provide clear screening pathways, but there is variation in how and by whom positive results are communicated to parents. The way in which this is done is crucial, not only for parents' acceptance of the diagnosis but also for their future therapeutic relationships with healthca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ireland has seen a steady increase in paediatric sickle cell disease (SCD). In 2005, only 25% of children with SCD were referred to the haemoglobinopathy service in their first year. A non-funded screening programme was implemented. This review aimed to assess the impact screening has had. All children referred to the haemoglobinopathy service born in Ireland after 2005 were identified. Data was collected from the medical chart and laboratory system. Information was analysed using Microsoft Excel. 77 children with SCD were identified. The median age at antibiotic commencement in the screened g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twin anemia/polycythemia sequence (TAPS) is characterized by large intertwin hemoglobin (Hb) differences without signs of twin oligopolyhydramnios. The spontaneous form complicates approximately 3-5% of monochorionic twin pregnancies. TAPS placentas are characterized by the presence of only very few and small unidirectional arteriovenous anastomoses, which allow a slow transfusion of blood from the donor to the recipient, gradually leading to highly discordant Hb levels. Neonatal morbidity in TAPS appears to be mainly limited to hematological problems at birth. Donor twins may be severely anem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The overall aim of the new national newborn programme is to identify infants at risk of sickle cell disease to allow early detection and to minimise deaths and complications.
METHODS: Universal screening for sickle cell disease was introduced in England between September 2003 and July 2006. The 13 newborn laboratories each screen between 25,000 and 110,000 babies a year using the existing dried bloodspot cards. The specified conditions to be screened for include sickle cell anaemia (Hb SS), Hb SC disease, Hb S/beta thalassaemia, Hb S/D(Punjab) and Hb S/O(Arab). Data are reported on scre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study defined the incidence, clinical and haematological characteristics of infantile pyknocytosis in a monocentric retrospective study of 149 blood samples referred for unexplained neonatal haemolytic anaemia. Pyknocytosis was diagnosed in 14 patients (9.4%). All patients had neonatal jaundice and severe anaemia (mean nadir haemoglobin: 6.8 g/dl) at a mean age of 21 d. The percentage of pyknocytes was 4-23%. Packed red blood cell transfusions were needed in 11 of 14 patients. Haemoglobin levels reached normal values within a mean time of 4 months. Infantile pyknocytosis is an unusual cau
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two neonates, one with Rh anti-C isoimmunisation and the other with hereditary pyropoikilocytosis. Both presented with severe, early onset conjugated hyperbilirubinaemia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования