MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 401 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A three-year experience with the argon laser in dermatotherapy.

Since January 1980, 477 patients were treated with an argon laser, 337 afflicted with vascular lesions and 140 with nonvascular lesions. Laser therapy of portwine stains gave good results in 70% of the adult patients, but it was disappointing in patients younger than 18 years of age. Other vascular lesions, such as telangiectasia, venous lake, angiofibroma, lymphangioma, and cherry angioma, were also treated with success. For the removal of tattoos the argon laser is not an optimal modality. In our experience it should only be used in skin areas, where dermabrasion cannot be performed. Therapy…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6725740Открыть статью

How many is too many? A review of the significant numbers in pediatric skin lesions and their recommended evaluation.

Pediatric dermatologists are frequently consulted to evaluate children for cutaneous signs of systemic disorders. Numerical thresholds of si … ations, café-au-lait macules, hypopigmented macules, juvenile xanthogranulomas, pilomatricomas, and angiofibromas.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39235117Открыть статью

Anaesthesia and tuberous sclerosis.

The anaesthetic management of a patient with tuberous sclerosis undergoing two-stage scoliosis surgery is described. The patient suffered from severe mental retardation, seizures and facial angiofibromas. General anaesthesia using isoflurane and nitrous oxide in oxygen, supplemented with opioid analgesia and hydralazine, and labetalol to induce hypotension, appeared to be satisfactory. Postoperative recovery was delayed and complicated by pleural effusion, sputum retention and mild seizures. Tuberous sclerosis is an autosomal dominant disease well known for its neurocutaneous manifestations. O…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7946875Открыть статью

Epithelial and Fibrous Hyperplasia: An Oral Manifestation of Tuberous Sclerosis Complex. A Case Study.

The authors present a case study of a 13-year-old female with a past medical history of tuberous sclerosis complex (TSC), an autosomal dominant disorder. It usually presents with a triad of epilepsy, mental deficiency and facial angiofibromas that are often distributed around the nose, cheek and chin, and are frequently shaped like butterfly wings. In addition, oral manifestations include gingival enlargement and developmental enamel pitting on the facial aspect of the anterior permanent dentition in 50% to 100% of patients. The patient's chief complaint was gingival enlargement and gingival b…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26521326Открыть статью

Do you know this syndrome?

The Bourneville-Pringle syndrome is an autosomal dominant neurocutaneous disorder characterized by the development of multiple hamartomas in various systems, especially brain, skin, retina, kidney, heart and lung. The case of a patient with brownish plaques on the forehead and temporal region, pink malar and chin papules, and hypopigmented macules on the back and trunk is described. The diagnosis of the Bourneville-Pringle syndrome is based on clinical criteria. Presence of two major criteria, such as facial angiofibromas, forehead fibrous plaques, three or more hypomelanotic macules establish…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23739690Открыть статью

Radiofrequency ablation of adenoma sebaceum.

Adenoma sebaceum is one of the diagnostic features of tuberous sclerosis. Histologically, they are angiofibromas that occur over the central part of the face and hence, cause a major cosmetic disfigurement. Different forms of ablative treatments including laser ablation have been used for the treatment of this condition. Laser treatment is expensive and any form of treatment for adenoma sebaceum is not a one-time procedure but is a recurring process as the condition is genetic in aetiology. It is therefore appropriate to use a cheap and easily available modality, particularly in the Indian sce…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20300351Открыть статью

Angiomyofibroblastoma of the vulva.

A case of angiomyofibroblastoma of the vulva in a 53-year-old woman was examined by means of immunohistochemistry. Histological examination of the tumor revealed typical characteristics of vulval angiomyofibroblastoma. Immunohistochemistry of the tumor cells revealed diffuse immunoreactivity for estrogen receptors, progesterone receptors, vimentin, and CD34. The stains for cytokeratin, epithelial membrane antigen, desmin, smooth muscle alpha-actin, muscle-specific actin, and S-100 were negative. These results were mostly consistent with those of previous reports and suggest that the tumors cel

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11975687Открыть статью

Clinicopathologic analysis of angiomyofibroblastoma of the female genital tract.

OBJECTIVE: To study the clinicopathologic features and immunoprofile of angiomyofibroblastoma (AMF) with emphasis on differential diagnosis. METHODS: Seven vulvar, two vaginal and one perineal angiomyofibroblastomas were evaluated by light microscopy and immunohistochemistry. The immunohistochemical studies were performed on paraffin-embedded sections using the standard ABC method with a panel of antibodies. RESULTS: Angiomyofibroblastoma predominantly occurred in middle-aged women in the genital region, especially in the superficial area of the vulva. Clinically, most of the tumors presente

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11776120Открыть статью

Endoscopic management of sinonasal malignancy.

The advent of rigid telescopes has revolutionized the management of rhinologic disease. These instruments have been used as a diagnostic and therapeutic tool for paranasal sinus inflammatory diseases since the 1970s. Endoscopic techniques have been used for treating increasingly complex intranasal pathology, including nasolacrimal duct obstruction, cerebrospinal fluid leaks/encephaloceles, dysthyroid orbitopathy, and optic neuropathy. Recently, endoscopic techniques have also been used successfully to manage selected tumors, including inverted papilloma, angiofibromas, and hypophyseal tumors. …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16757235Открыть статью

Pulmonary lymphangioleiomyomatosis in a man.

Pulmonary lymphangioleiomyomatosis (LAM) is an uncommon disease reported to occur exclusively in women. We describe a phenotypically normal man with pulmonary LAM. Fluorescence in situ hybridization (FISH) studies performed on the lung biopsy confirmed a normal XY genotype. Our patient also had stigmata of tuberous sclerosis complex (TSC), including facial angiofibromas and renal angiomyolipoma. Immunohistochemical stains of both LAM and renal angiomyolipoma showed positive immunoreactivity for hamartin (TSC1) and loss of immunoreactivity for tuberin (TSC2). Loss of heterozygosity (LOH) for TS…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10934115Открыть статью

Cytogenetics of cranial base tumors.

Many different tumor types can arise in or invade the skull base. The more common tumors include, but are not limited to, angiofibromas, chondrosarcomas, chordomas, hemangiopericytomas, meningiomas, carcinomas, olfactory neuroblastomas, paragangliomas, pituitary adenomas, and rhabdomyosarcomas. Several of these tumors, including meningiomas, hemangiopericytomas, and rhabdomyosarcomas are characterized by nonrandom cytogenetic abnormalities. In this paper, we review the recognized chromosomal aberrations in cranial base tumors and illustrate the insights that can be gained into the genetic basi…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7844621Открыть статью

Anophthalmia in the focal dermal hypoplasia syndrome.

We examined an orbital exenteration specimen from an anophthalmic patient with focal dermal hypoplasia. Eyelid angiofibromas were evident and immunoperoxidase studies for human papilloma virus were negative. Orbital tissue contained a ductal cyst, chronic inflammation of the lacrimal duct and sac, rudimentary conjunctival fornices, lacrimal gland, striated muscle, and adipose tissue. Microscopic examination revealed a posteriorly located cystic structure with uveal and lens remnants. Neuroectodermal structures consistent with retina, optic nerve, or meninges were not observed, thus representin…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2404489Открыть статью

Safety and Efficacy of the Sirolimus Gel for TSC Patients With Facial Skin Lesions in a Long-Term, Open-Label, Extension, Uncontrolled Clinical Trial.

INTRODUCTION: Our previous clinical studies have demonstrated the short-term efficacy and safety of the sirolimus gel for patients with tube … nuation (primary endpoint) and the incidence of AEs. The efficacy endpoint was the response rate of angiofibromas, cephalic plaques, and hypomelanotic macules. RESULTS: Among 94 enrolled patients (mean age, 21 years; range 3-53 years), the rate of AE-caused discontinuation was 2.1% (2/94 patients). Although application site irritation and dry skin occurred re …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32385845Открыть статью

[Classic form of Bourneville-Pringle disease in a daughter and appearance of hypopigmented macules of her father's skin].

Tuberous sclerosis (Bourneville-Pringle disease) is an genetic autosomal dominant disease, but in over 50% cases there are new spontaneous mutations. During this disease visceral hamartomas do tend to develop in various tissues. Earlier it was considered that in order to set a diagnosis the knowledge of Vogt's triade was required (angiofibroma, epilepsia, mental retardation). But new not typical forms occur, that do not contain all the above mentioned three elements. The phenomenon is connected with the appearance of a new mutations of the gene or with a variable gene penetrance. In these stud…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14682227Открыть статью