Ataxia-telangiectasia-like disorder-1 (ATLD1, OMIM # 604391) is a very rare clinical condition, characterized by slowly progressive ataxia with onset in childhood, associated with oculomotor apraxia and dysarthria. Laboratory findings reveal increased susceptibility to radiation, with a defect in DNA repair. Patients with ATLD1 show no telangiectasia, have no immunodeficiency, and also have preserved cognition. Reflexes might be initially brisk and later becomes reduced associated with axonal sensorimotor neuropathy. Brain magnetic resonance imaging (MRI) detects cerebellar atrophy. The condit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Movement disorders comprise a heterogeneous and complex group of neurological disorders that increase (hyperkinetic) or decrease (hypokinetic) the speed or amplitude of movements, or disrupt their coordinated sequencing. In this article, we describe three instructive cases, exemplifying classic movement disorders, namely dystonia, chorea, and ataxia. We highlight the diagnostic approach based on clinical clues, syndromic reasoning, evaluation, and management recommendations. Each case ends with key messages for the clinicians.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the incidence of spinocerebellar ataxia type 8 (SCA8) in patients with progressive cerebellar ataxia and describe the clinical features of the SCA8 phenotype in Russian patients.
MATERIAL AND METHODS: Genotyping of CTA/CTG repeats in ATXN8OS gene was carried out in 411 patients with degenerative ataxias using fragment analysis. SCA types 1, 2, 3 and 6 as well as Friedreich's ataxia were preliminarily excluded. All patients underwent brain MRI study. Scale for the Assessment and Rating of Ataxia (SARA), and the Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA) to screen for cogni…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich ataxia is a slowly progressive neurodegenerative disorder leading to ataxia, dyscoordination, dysarthria and in many individuals vision and hearing loss. It is associated with cardiomyopathy, the leading cause of death in Friedreich ataxia (FRDA), diabetes and scoliosis. There are no approved therapies, but elucidation of the pathophysiology of FRDA suggest that agents that increase the activity of the transcription factor Nrf2 may provide a mechanism for ameliorating disease progression or severity. In this work, we review the evidence for use of omaveloxolone in FRDA from recent c…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia telangiectasia (A-T) is a rare autosomal recessive disease caused by mutations in the ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene. In the absence of a family history, the diagnosis of A-T is usually not made until the child is older and symptomatic. Classic A-T is characterized by a constellation of clinical symptoms including progressive ataxia, oculocutaneous telangiectasias and sinopulmonary disease and is usually associated with absence of ATM protein. Other laboratory features associated with A-T include elevated serum levels of alpha-fetoprotein (AFP) and increased chromosomal breaka…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP8A2-related disorders are autosomal recessive conditions that associate encephalopathy with or without hypotonia, psychomotor delay, abno … rst time the phenotype related to ATP8A2 mutations to less severe forms characterized by cerebellar ataxia without encephalopathy and suggest that ATP8A2 should be analyzed for all cases of syndromic or non-syndromic recessive or sporadic ataxia.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals carrying an FMR1 expansion between 55 and 200 CGG repeats, are at risk of developing the Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS), a late onset neurodegenerative disorder characterized by cerebellar gait ataxia, intentional tremor, neuropathy, parkinsonism, cognitive decline, and psychological disorders, such as anxiety and depression. In addition, brain atrophy, white matter disease, and hyperintensities of the middle cerebellar peduncles can also be present. The neuropathological distinct feature of FXTAS is represented by the presence of eosinophilic intranuclear incl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive supranuclear palsy (PSP) is characterized by supranuclear gaze palsy, dystonic rigidity of the neck and upper trunk, frequent falls and mild cognitive impairment. Cerebellar ataxia is one of the exclusion criteria given by the National Institute of Neurological Disorders and Stroke and the Society for Progressive Supranuclear Palsy. As a result, pathologically proven PSP patients exhibiting cerebellar ataxia have often been misdiagnosed with spinocerebellar degeneration, specifically multiple system atrophy with predominant cerebellar ataxia (MSA-C). However, more recently, it has …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In vitro fertilization with preimplantation genetic testing is a growing reproductive option for people who want to avoid passing a single-gene condition on to their offspring. The spinocerebellar ataxias are a group of rare, autosomal-dominant neurodegenerative disorders which are strong candidates for the use of this technology.
OBJECTIVES: This study aimed to assess knowledge of genetic risk and perceptions of reproductive options in individuals with a diagnosis of spinocerebellar ataxia.
METHODS: We administered an online survey to U.S. residents of reproductive age who have …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Experimental therapies under development for Friedreich's Ataxia (FRDA) require validated biomarkers. In-vivo reflectance confocal microscopy (RCM) of skin is a noninvasive way to quantify Meissner's corpuscle (MC) density and has emerged as a sensitive measure of sensory polyneuropathies. We conducted a prospective, cross-sectional study evaluating RCM of MCs and conventional peripheral nerve measures as candidate peripheral nerve markers in FRDA.
METHODS: Sixteen individuals with FRDA and 16 age- and gender-matched controls underwent RCM of MC density and morphology, skin biopsie…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of sporadic adult onset ataxia is a challenging task since a large collection of hereditary and non-hereditary disorders should be taken into consideration. Sporadic adult onset ataxias include degenerative non-hereditary, hereditary, and acquired ataxias. Multiple system atrophy and idiopathic late cerebellar ataxia are degenerative non-hereditary ataxias. Late-onset Friedreich's ataxia, spinocerebellar ataxia type 6 and 2, and fragile X-associated tremor/ataxia syndrome account for most sporadic hereditary ataxias. Alcoholic cerebellar degeneration, paraneoplastic and other aut…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter reviews clinical and scientific approaches to optic ataxia. This double historic track allows us to address important issues such as the link between Bálint syndrome and optic ataxia, the alleged double dissociation between optic ataxia and visual agnosia, and the use of optic ataxia to argue for a specific vision-for-action occipitoposterior parietal stream. Clinical cases are described and reveal that perceptual deficits have been long shown to accompany ataxia. Importantly, the term ataxia appears to be misleading as patients exhibit a combination of visual and nonvisual percep…
Историческая статьяСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: SYNE1 encodes nesprin-1, a scaffold protein which is involved in the binding between cytoskeleton, nuclear envelope and other subcellular compartments. In 2007, recessive truncating SYNE1 mutations have been linked to a genetic form of pure cerebellar ataxia with adult onset and mild phenotype. Subsequent reports described a number of patients with SYNE1-ataxia and widespread neurological involvement including features of motor neuron disease. Recently, heterozygote missense SYNE1 mutations have been associated with muscular disorders, such as Emery-Dreifuss muscular dystrophy, a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia is a chronic progressive disorder affecting the nervous and immune systems, caused by a genetic defect in the ATM protein. Clasmatodendrosis, a distinct form of astroglial death, has rarely been reported in ataxia-telangiectasia. Neuropathology of our patient disclosed diffuse edema of the cerebral and cerebellar white matter with prominent clasmatodendrosis, implicating ATM in the regulation of astroglial cell death.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich's ataxia (FRDA) is a rare autosomal recessive spinocerebellar ataxia which in the majority of cases is associated with a GAA-trinucleotide repeat expansion in the first intron of Frataxin gene located on chromosome 9. The clinical features include progressive gait and limb ataxia, cerebellar dysarthria, neuropathy, optic atrophy, and loss of vibration and proprioception. Ataxia with ocular motor apraxia type 1 (AOA1) is another autosomal recessive cerebellar ataxia which is associated with oculomotor apraxia, hypoalbuminaemia, and hypercholesterolemia. Here we describe two siblings …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year old male presented with ataxia and dysarthria that had appeared over a period of months. Exome sequencing identified a de novo missense variant in ATP1A3, the gene encoding the α3 subunit of Na,K-ATPase. Several lines of evidence suggest that the variant is causative. ATP1A3 mutations can cause rapid-onset dystonia-parkinsonism (RDP) with a similar age and speed of onset, as well as severe diseases of infancy. The patient's ATP1A3 p.Gly316Ser mutation was validated in the laboratory by the impaired ability of the expressed protein to support the growth of cultured cells. In a crystal…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования