Erm proteins methylate a specific adenine residue (A2058, Escherichia coli coordinates) conferring macrolide-lincosamide-streptogramin B (MLSB) antibiotic resistance on a variety of microorganisms, ranging from antibiotic producers to pathogens. To identify the minimal motif required to be recognized and methylated by the Erm protein, various RNA substrates from 23S rRNA were constructed, and the substrate activity of these constructs was studied using three Erm proteins, namely, ErmB from Firmicutes and ErmE and ErmS from Actinobacteria The shortest motif of 15 nucleotides (nt) could be recog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of desmoid fibromatosis or other spindle cell tumors in the sinonasal region is very rare in children and needs to be thoroughly confirmed with immunohistochemical and/or molecular tests. We report 2 patients with such rare tumors and describe the use of next-generation sequencing in their evaluation. A 3-year-old female had a 4.4-cm midline nasal cavity mass involving the bony septum and extending into the base of the skull bilaterally. The moderate cellular fibroblastic proliferation revealed areas of thick keloid-like collagen bands and other areas with myxoid edematous stroma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the mitochondrial 12S ribosomal RNA gene have been identified to be associated with deafness. Among these, the A to G transition at position 1555 is one of the most common pathogenic mutations associated with hearing loss. In order to evaluate the allele frequency of this mutation in infants with hearing loss, the A1555G mutation was screened in 300 deaf children and 100 age- and sex-matched healthy subjects. Consequently, 5 patients with this mutation were identified, whereas the mutation was absent in healthy controls. Among the patients with the mutation, only one had an obviou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of bacteria to thrive in diverse habitats and to adapt to ever-changing environmental conditions relies on the rapid and stringent modulation of gene expression. It has become evident in the past decade that small regulatory RNAs (sRNAs) are central components of networks controlling the bacterial responses to stress. Functioning at the posttranscriptional level, sRNAs base-pair with cognate mRNAs to alter translation, stability, or both to either repress or activate the targeted transcripts; the RNA chaperone Hfq participates in stabilizing sRNAs and in promoting pairing between t
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yersinia pestis, which is the causative agent of plague, has acquired exceptional pathogenicity potential during its evolution from Y. pseudotuberculosis. Two laterally acquired plasmids, namely, pMT1 and pPCP1, are specific to Y. pestis and are critical for pathogenesis and flea transmission. Small regulatory RNAs (sRNAs) commonly function as regulators of gene expression in bacteria. MicF, is a paradigmatic sRNA that acts as a post-transcriptional repressor through imperfect base pairing with the 5'-UTR of its target mRNA, ompF, in Escherichia coli. The high sequence conservation and minor v…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) causes acute and chronic hepatitis in humans, and HBV infection is a major threat to global health. HBV replication is regulated by a series of host factors, including microRNAs (miRNAs), which are highly conserved small noncoding RNAs that participate in a variety of physiological and pathological processes. Here, we report that a chemically synthesized mimic of miR-26b inhibited HBV antigen expression, transcription, and replication, whereas antisense knockdown of endogenous miR-26b enhanced HBV replication in HepG2 cells. Overexpression and knockdown experiments show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus-encoded small RNA (EBER) is nonpolyadenylated, noncoding RNA, forms stem-loop structure by intermolecular base-pairing giving rise to double-stranded RNA (dsRNA)-like molecule and exists abundantly in EBV-infected cells. EBER induces IL-10 and thus supports the growth of Burkitt's lymphoma (BL) cells. In this study, the mechanism of IL-10 induction by EBER was analysed in the context of dsRNA signaling pathway. Knockdown of retinoic acid-inducible gene I (RIG-I) by small interfering RNA (siRNA), and expression of dominant-negative RIG-I downregulated IL-10 induction in EBER(
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Trigeminal neuralgia is an unilateral alteration of the trigeminal nerve, characterized by recurrent paroxysms of pain in one or more of the nerve's branches. Trigger areas are described in points of the facial skin (allodynia).
OBJECTIVE: To evaluate the effects of gabapentin (monotherapy) and associated with carbamazepine in allodynia of trigeminal neuralgia.
PATIENTS AND METHODS: The effects of these drugs were studied in 14 patients with trigeminal allodynia and with 12 experimental cats, with microelectrodes of multiple connections in the central nervous system and in dent
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a recent study, an RNA aptamer for the specific recognition of the amino acid L-arginine was evolved from an in vitro selected L-citrulli … shown to be involved in the recognition of the ligands. This might be indicative for non-canonical base pairing to occur within the non-Watson-Crick paired regions which might be stabilized by the complexed amino acid. Binding to the cognate amino acid significantly enhances the conformational stability of the RNA. We also tested the sensitivity of both aptam …
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CCGG and GCGC sites of the human HLA-DR alpha gene are hypermethylated in human tissues (including B-lymphocytes, T-lymphocytes, muscle, … that the H1 and H2 sites belong to a region (5'-GAGCGCCCA-3'/5'-UGAGCGCUC-3') exhibiting extensive base pairing. Therefore, unmethylation of these CG sites can contribute in preventing mCG----TG/CA changes in this region, which would lead to extensive alterations of the secondary structure of the 5' portion of the HLA-DR alpha MRNA. On the other hand, the sel …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cloned alpha-satellite DNA sequences were used to evaluate the specificity and possible variability of repetitive DNA in constitutive heterochromatin of human chromosomes. Five probes with high specificity to individual chromosomes (chromosomes 3, 11, 17, 18, and X) were in situ hybridized to metaphase chromosomes of different individuals. The stable position of alpha-satellite DNA sequences in heterochromatic regions of particular chromosomes was found. Therefore, the chromosome-specific alpha-satellite DNA sequences may be used as molecular markers for heterochromatic regions of certain
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-six cases of sporadic melanoma have been investigated for loss of heterozygosity at 4 loci: D11S29 (11q23), YNZ22 (17p13.3), TP53 (17p13.1); and NM23 (17q22). Each of the loci is thought to be important in the pathogenesis of other tumours. Mutations were found infrequently at the YNZ22, NM23, and TP53 loci. At D11S29, however, the frequency of mutation in the melanoma samples was high (67%) and mutations at this locus were associated with younger age at presentation. This region of chromosome 11 is also commonly mutated in breast cancers and haematological malignancies. Genetic aberrati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA condensation is a ubiquitous phenomenon in biology, yet the physical basis for it has remained elusive. Here, we have explored the mechanism of DNA condensation through the protamine-DNA interaction, and by examining on it the influence of DNA binding drugs. We observed that the DNA condensation is accompanied by B to Ψ-DNA transition as a result of DNA base pair distortions due to protamine binding, bringing about the formation of toroidal structure through coil-globule transition. The binding energetics suggested that electrostatic energy, bending energy and hydration energy must play cr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular typing has consistently identified European bat lyssaviruses from Germany as EBLV type 1a (EBLV-1a). This report confirms the presence of the closely related EBLV-1b in southern Germany, a group previously reported from The Netherlands, France and Spain. Furthermore, two of three German EBLV-1b isolates contain a 6 base pair insertion within the 3' untranslated region (UTR) of the nucleoprotein gene. This feature was shared with a third EBLV-1b isolate from a region of France adjacent to the French-German border. Further investigation revealed a two base pair insertion in a single is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined and described the development and abnormalities of the axial skeleton in 10 human trisomy 18 fetuses. Whole-body radiographs and radiographs of midsagittal tissue blocks of the cranial base and the spine were studied. In 3 fetuses no spinal radiographs were available. Seven osseous regions or fields along the body axis were analyzed, four in the spine, and three in the cranial base and nasal bones. Malformations occurred in the occipital field in all fetuses. This was a characteristic notching, either unilateral or bilateral, of the basilar part of the occipital bone. Nasal bones w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small interfering RNAs (siRNAs), the guides that direct RNA interference (RNAi), provide a powerful tool to reduce the expression of a single gene in human cells. Ideally, dominant, gain-of-function human diseases could be treated using siRNAs that specifically silence the mutant disease allele, while leaving expression of the wild-type allele unperturbed. Previous reports suggest that siRNAs can be designed with single nucleotide specificity, but no rational basis for the design of siRNAs with single nucleotide discrimination has been proposed. We systematically identified siRNAs that discrim
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Super-resolution imaging has gained significant traction in recent years due to its unprecedented ability to visualize target biomolecules at nanometer resolution. Here, the capability is demonstrated to detect target pairs that are in close proximity by exploiting base-stacking interactions between two DNA strands, each labelling one target. The DNA probes hybridize transiently with the each other only when both target molecules are proximal, thus creating a hybridization site for fluorophore-conjugated DNA strand, called imager. In this design, hybridization and co-axial base-stacking act sy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary objective of this study was to create a genome-wide high resolution map (i.e., >100 bp) of 'rearrangement hotspots' which can facilitate the identification of regions capable of mediating de novo deletions or duplications in humans. A hierarchical method was employed to fragment segmental duplications (SDs) into multiple smaller SD units. Combining an end space free pairwise alignment algorithm with a 'seed and extend' approach, we have exhaustively searched 409 million alignments to detect complex structural rearrangements within the reference-guided assembly of the NA18507 human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA modifications play essential roles in regulating RNA structure, stability, and translation. Among these, m1A is a functionally important modification that influences Watson-Crick base pairing and translational fidelity. However, approaches for site-specific installation and func tional interrogation of m1A in RNA remain limited. Here, we characterize the catalytic properties of the methyltransferase ribozyme MTR1 with a focus on donor compatibility, sequence-dependent kinetics, and activity on structured RNA substrates. We show that MTR1 catalyzes alkyl transfer from O6-methylguanine- deri…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avian influenza virus cross-species infection in humans poses a major threat to global public health. Species-specific differences between a … mechanism of the PB2 E627K mutation, which restores efficient viral genome replication through acid-base pairing with ANP32A. Furthermore, adaptive mutations in emerging strains such as H3N2 canine influenza virus and recent cases of H5N1 in dairy cows underscore the need for continuous viral surveillance and deeper mechanistic studies on virus-ANP32 interacti …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования