OBJECTIVES: To evaluate the response and outcome with prolonged intravenous antibiotics including home-based intravenous antibiotics in children with intractable cholangitis (IC) after Kasai portoenterostomy (KPE) for biliary atresia (BA).
METHODS: A retrospective review of treatment and outcome of children with IC post KPE (no resolution after four weeks of antibiotics) was done between 2014 and 2020. A protocol-based antibiotic regimen was used based on sensitivity and hospital antibiogram. Children afebrile for more than three days were discharged on home intravenous antibiotics (HIVA).
R…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) remains the number one indication for paediatric liver transplantation (LT) worldwide but is an uncommon indication for older LT recipients. The impact of recent donor allocation changes, pervasive organ shortage and evolving LT practices on the BA LT population is unknown.
METHODS: We identified patients who underwent LT between January 2010 and December 2021 using the UNOS database. We compared clinical outcomes between patients with BA and those with non-BA cholestatic liver disease. Groups were stratified by age, <12 years (allocated via PELD system) and ≥…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a fatal disease involving obstructive jaundice, and it is the most common indication for liver transplantation in children. Due to the complex etiology and unknown pathogenesis, there are still no effective drug treatments. At present, the classic BA mouse model induced by rhesus rotavirus (RRV) is the most commonly used model for studying the pathogenesis of BA. This model is characterized by growth retardation, jaundice of the skin and mucosa, clay stools, and dark yellow urine. The histopathology shows severe liver inflammation and obstruction of the intrahepatic and…
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recent studies demonstrate the success of Kasai portoenterostomy for biliary atresia (BA) is linearly related to infant age at time of Kasai. We sought to review the feasibility and safety of laparoscopic needle micropuncture cholangiogram with concurrent core liver biopsy (if needed) for expedited exclusion of BA in patients with direct conjugated hyperbilirubinemia.
METHODS: Expedited laparoscopic cholangiogram and liver biopsy were instituted at our facility for infants with direct hyperbilirubinemia for whom clinical exam and laboratory workup failed to diagnose. A retrospective …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Patients with biliary atresia (BA) and cytomegalovirus (CMV) infection may have poorer outcomes after Kasai portoenterostomy (KPE) than uninfected patients, suggesting a rationale for antiviral treatment (AVT). We aimed to describe the incidence of CMV infection and of AVT in BA patients, and to detect any differences between infected and uninfected patients to conclude if AVT is of use.
METHODS: Data on BA patients who underwent KPE 2004-2020 were retrospectively collected, and the outcome was analyzed with regard to CMV status.
RESULTS: Fifteen out of forty-six (33%) BA patients h…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWASs) have identified a genetic associated between EFEMP1 and biliary atresia (BA). To examine the susceptibility of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in EFEMP1 in Thai BA patients, we performed an analysis of the genetic associations and biological interactions with previously reported key SNPs in ADD3, a key gene associated with BA. The study also used high-throughput sequencing to detect novel variants in both genes. In addition, the clinical impact of EFEMP1 SNPs in terms of survival association was also evaluated. The genotypes of 60 BA patients and …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although the impairment of regulatory T-cells (Tregs) has been shown in the liver or portal area of biliary atresia (BA) the frequency and function of circulating Tregs in BA patients is poorly understood. We aimed to investigate the frequency and function of circulating Tregs in BA patients.
METHODS: Peripheral blood mononuclear cells were collected from 25 BA patients and 24 controls. Treg frequency was measured by flow cytometry; function was determined by T-cell proliferation assay. We also assessed the association between Treg frequency/function and clinical parameters in BA cas…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic biliary atresia (BA) is a rare but an important type of BA. An antenatally detected cystic lesion at the porta hepatis raises the suspicion of cystic BA. It is very important to differentiate this from choledochal cyst in infants with cholestasis and cystic lesions. This case report outlines the clinical presentation and radiological findings of an infant who had an antenatally detected intra-abdominal cystic mass, thought to be a choledochal cyst.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a rare but devastating cholangiopathy. We report a case series of dysmorphic gallbladders detected during prenatal ultrasound, which were confirmed as BA after birth. We present the prenatal ultrasound findings as well as integral follow-up, with an aim to raise awareness regarding the association between BA and dysmorphic gallbladder. Although this dysmorphic gallbladder is a strong hint for BA, it is also important to search for other related sonographic features, such as the presence of microcysts at the hepatic hilum, dilated right hepatic artery, and seroperitoneum…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Although Kasai portoenterostomy (KPE) is performed timely for most children with biliary atresia (BA), the native liver survival (NLS) is still poor due to the progressive liver fibrosis. Many children have to receive liver transplantation (LT) within 2 years after KPE. Early prediction of the prognosis permits the implementation of prophylactic treatments for BA children. However, studies about the prediction are limited. Objective: The purpose of this study is to establish a nomogram to predict the prognosis of BA children within 2 years after KPE. Methods: The follow-up data of …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a baby conceived via in vitro fertilization and born prematurely with duodenal atresia. It was later discovered that the patient also had biliary atresia. Both defects were repaired surgically via duodeno-duodenostomy and Kasai procedures, respectively. Our case presents the rare event of both duodenal and biliary atresia as well as management in this case. Although this dual diagnosis is relatively uncommon, such a possibility should be considered in certain cases. This case also adds to the literature opening up further investigation for a likely link between these two a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We evaluated the demographic of biliary atresia (BA) children from twins family and aimed to investigated what it can add to the twins' literature and our understanding of the disease.
METHODS: This study contains 11 medical centers in mainland China and the medical record of twins with BA was retrospectively analyzed from January 2012 to December 2018. Follow-up was carried out by out-patient review and questionnaire.
RESULTS: The study included 19 twin pairs in whom there was discordance for BA. Sixteen (84.2%) affected twin underwent Kasai Procedure (KP); median age at KP was 78 (49-…
СтатьяМногоцентровое исследованиеTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Kasai portoenterostomy (KP) is the primary procedure for biliary atresia (BA). However, due to reports of poor outcomes of KP, primary liver transplantation (LT) is preferred in selected cases. In Japan, primary LT is limited with no study reports details, particularly regarding the indications. We conducted the first nationwide survey to assess the status of primary LT in Japan.
METHODS: Questionnaires were sent to institutions where procedures other than KP were performed as the initial procedure for BA and registered to the Japan Biliary Atresia Registry. Parameters related to pro…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hepatobiliary scintigraphy plays an important role in the differentiation of biliary atresia (BA) and non-BA. The usefulness of 99mTc-iminodiacetic acid (IDA) derivatives in BA diagnosis is reported in several papers. In contrast, there are no comprehensive data on differentiating BA from non-BA using 99mTc-N-pyridoxyl-5-methyl-tryptophan (PMT). Our objective was to evaluate the usefulness of 99mTc-PMT scintigraphy in the diagnosis of BA.
MATERIALS AND METHODS: 52 infants who received 99mTc-PMT scintigraphy for suspected BA were retrospectively evaluated. Preoperative cholangiograms …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The accurate assessment of gallbladder shape and wall abnormalities by ultrasound (US) in diagnosing biliary atresia (BA) remains a subjective determination. The objective of this study was to examine the reliability of gallbladder length-to-width ratio (LTWR) by US measurement for diagnosis of BA.
METHODS: One hundred infants with conjugated hyperbilirubinemia and unknown cause of jaundice who underwent transabdominal US from February 2009 to February 2017 were enrolled. The gallbladder classification and other detailed US findings were reviewed.
RESULTS: There were statistical …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Biliary atresia is a life-threatening disease that needs early diagnosis and management. Recently, MRI images have been used for the diagnosis of biliary atresia with improved accuracy of diagnosis when other imaging modalities such as ultrasonography are equivocal. This study aimed to evaluate the juxta-hilar extrahepatic biliary tree using MRI images to determine a quantitative value for diagnosing biliary atresia.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study was approved by the Ethical Committee at Mackey Memorial Hospital (IRB Number: 15MMHIS149e). Between January 2010 and Dec…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования