In myeloproliferative neoplasms (MPNs), controversy persists regarding the usefulness and reproducibility of bone marrow (BM) features. Disagreements concerning the WHO classification are mainly focused on the discrimination between essential thrombocythemia (ET) and prefibrotic/early primary myelofibrosis (prePMF) and prodromal polycythemia vera (PV). Criticism mostly refers to lack of standardization of distinctive BM features precluding correct morphological pattern recognition. The distinction between WHO-defined ET and prePMF is not trivial because outcome is significantly worse in prePMF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are diseases of excess cell proliferation from bone marrow precursors. Two classic MPNs, polycythemia vera (PV) and essential thrombocytosis (ET), are conditions of excess proliferation of red blood cells and platelets, respectively. Although PV and ET involve different cells in the myeloid lineage, their clinical presentations have shared features, consistent with overlapping mutations in growth factor signaling. The management of both diseases involves minimizing the risk of thrombotic and hemorrhagic complications. Both PV and ET can progress to myelofibr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basophilia is commonly associated with chronic myelogenous leukemia, notably in the accelerated phase or during blast crisis. It is also associated with other myeloproliferative neoplasms. However, its association with acute leukemia is very rare and is described in association with acute basophilic leukemia and few acute myeloid leukemias (AMLs) with recurrent genetic abnormalities such as t(6;9)(p23;q34). Herein, we describe the morphological features and discuss the differential diagnosis of a case of AML with the blasts showing previously unreported unusual combination of megakaryoblastic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common autoimmune disease associated with thymoma is myasthenia gravis. In addition, cellular and humoral immune defects have been frequently reported in association with thymic neoplasms. Here we report the case of a patient with myasthenia gravis receiving long-term immunosuppression with azathioprine and recurrent well-differentiated thymic carcinoma who developed CD4+ T-cell depletion and CNS cryptococcosis after multiple courses of chemotherapy and mediastinal irradiation. We hypothesize that in thymectomized patients bone marrow suppression and abrogation of the peripheral T-cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell neoplasms are not infrequently associated with autoimmune diseases. A 60-year-old man with multiple myeloma developing in an early stage primary biliary cirrhosis was reported. Initially, he had hypergammaglobulinemia with monoclonal gammopathy (IgG-kappa type), elevation of serum IgG and IgM, and positive serum antimitochondrial antibodies. There were compression fractures of the lumbar vertebrae, where bone marrow aspiration revealed proliferating myeloma cells. Liver biopsy revealed destruction of bile duct surrounded by an inflammatory infiltrate, which was consistent with stage I p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiopharmaceutical therapy (RPT) uses radionuclides linked to targeting ligands to bind tumor-associated receptors or antigens and deliver ionizing radiation to malignant cells. Approved agents include [177Lu]Lu-DOTATATE for gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors, [177Lu]Lu-PSMA-617 for metastatic castration-resistant prostate cancer, and 223Ra-dichloride for bone-predominant metastatic castration-resistant prostate cancer. Accumulating evidence suggests that RPT may impose genotoxic stress on the hematopoietic system, resulting in prolonged cytopenias and, in some patients, therapy-rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the expression of myeloid-associated antigen CD13 has been reported in aggressive B-cell chronic lymphocytic leukemia, its expression in other mature B-cell neoplasms appears to be rare. We report a 74-year-old female with B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) expressing CD13 antigen. On admission, splenomegaly was noted. Hematological examination revealed a platelet count of 90 x 10(9)/l and a white cell count of 68 x 10(9)/l with 73% PLL cells. The hemoglobin concentration was 10.6 g/dl. A bone marrow aspirate showed a normocellular marrow with 64% PLL cells. Surface marker analysi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tandem duplications (TDs) in exons of upstream binding transcription factor ( UBTF -TD) are a rare recurrent alteration in pediatric and adult acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS)/neoplasm. Although recently identified, AML with UBTF -TD is now considered a distinct subtype of AML. To further our understanding of myeloid neoplasms with UBTF -TD, we analyzed clinical, morphologic, and immunophenotypic characteristics of 27 pediatric patients with UBTF- TD-positive myeloid neoplasm, including 21 diagnosed as AML and 6 as MDS. Our data demonstrated that UBTF -TD is freq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) are clonal myeloid disorders characterized by progressive peripheral blood cytopenias associated with ineffective myelopoiesis. They are typically considered neoplasms because of frequent genetic aberrations and patient-limited survival with progression to acute myeloid leukemia (AML) or death related to the consequences of bone marrow failure including infection, hemorrhage, and iron overload. A progression to AML has always been recognized among the myeloproliferative disorders (MPD) but occurs only rarely among those with essential thrombocythemia (ET). Yet,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many novel agents have been developed for BCR::ABL1-negaive myeloproliferative neoplasms (MPN), namely, polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). Some of these agents not only achieve hematologic complete response, reduce spleen size, and alleviate constitutional symptoms, but also induce molecular response, which means that they reduce the allele burden of driver gene mutations. These agents also prevent and alleviate fibrosis in bone marrow, which reduces the incidence of thrombotic events and disease progression and might improve prognosis. Thi
СтатьяАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential for gastrointestinal (GI) bleeding is broad, ranging from peptic ulcers and Helicobacter pylori infection to variceal hemorrhage and neoplasms. The rarer causes of GI bleeds are frequently overlooked and as such can ultimately be more dangerous. Extramedullary multiple myeloma, an atypical plasma cell dyscrasia arising outside of the bone marrow, involves the GI tract in <5% of cases and often presents with nonspecific symptoms. We describe a rare case of such GI involvement of a plasma cell tumor, with subsequent transmural duodenal ulceration involving the gastroduodenal art
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPN) are malignant bone marrow (BM) disorders, typically arising from a single somatically mutated hematopoietic stem cell. The most commonly mutated genes, JAK2, CALR, and MPL lead to constitutively active JAK-STAT signaling. Common clinical features include myeloproliferation, splenomegaly and constitutional symptoms. This review covers the contributions of cellular components of MPN pathology (e.g., monocytes, megakaryocytes, and mesenchymal stromal cells) as well as cytokines and soluble mediators to the development of myelofibrosis (MF)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytomas are a localized proliferation of plasma cells in the bone marrow and soft tissue. Extramedullary plasmacytomas are rare and typically solitary plasma cell neoplasms originating from extraosseous organs and tissues. A 31-year-old woman was referred to our hospital with a rapidly growing abnormal shadow on a chest roentgenogram. Chest computed tomography showed that the lesion was located in the anterior mediastinum. She underwent surgery, and the tumor was diagnosed as an extramedullary plasmacytoma. She remains well 2 years postoperatively without recurrence. An extremely rare ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous lymphomas (CLs) are a heterogeneous group of lymphoproliferative neoplasms, with lymphatic proliferation limited to the skin with no involvement of lymph nodes, bone marrow or viscera at the diagnosis. Cutaneous lymphomas originate from mature T-lymphocytes (65% of all cases), mature B-lymphocytes (25%) or NK cells. Histopathological evaluation including immunophenotyping of the skin biopsy specimen is the basis of the diagnosis, which must be complemented with a precise staging of the disease and identification of prognostic factors, to allow for the choice of the best treat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndromes can be presented in multiple ways, which include endocrinological, hematologic, rheumatologic and nephrologic manifestations. While most of the publications described solid tumors as responsible for these manifestations, hematologic neoplasms are important cause to consider as part of the differential diagnosis. We report the case of a 46 year-old man with seronegative symmetric polyarthritis of large and small joints associated with membranoproliferative glomerulonephritis with deposits of immune complexes and acute impairment of renal function, as part of a paraneopl
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biopsy specimens from 19 patients with transient regional osteoporosis were studied. All patients presented with pain. There were nine patients with transient osteoporosis of the hip. Six of these specimens were therapeutic core biopsies, and three were femoral heads removed during total hip replacement. The other patients with osteoporosis in different locations had biopsies to rule out infection or neoplasm. Five of these patients had transient osteoporosis of the knee. Three had ankle involvement and two had involvement of the tibial shaft. Plain radiographs were available for study in all
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is an indolent mature B-cell neoplasm. During a prolonged disease course, a secondary B-cell neoplasm may arise in some patients, the most common example being the clonal evolution of CLL to diffuse large B-cell lymphoma, which is referred to as Richter transformation. Secondary de novo mature B-cell neoplasms arising in a patient with pre-existing CLL have been described; however, B-lymphoblastic leukemia (B-ALL) developing in untreated CLL is rare, and its clonal relationship to the primary neoplasm has been an interesting issue. Herein, we report an unusua
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent cytopenia following chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy is an increasingly recognized complication in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). While most cases stem from transient, immune-mediated mechanisms or depleted bone marrow reserves, secondary therapy-related myeloid neoplasms (t-MN) must be strongly suspected in patients presenting with prolonged, transfusion-refractory cytopenias.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 76-year-old woman diagnosed with refractory DLBCL (non-germinal center B-cell subtype, stag
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cell tumors (MCTs) are the most common skin neoplasms in dogs and exhibit highly variable biological behavior. Metastasis primarily affects the lymph nodes, though less frequently, MCTs can infiltrate the spleen, liver, peripheral blood, and bone marrow. Flow cytometry of fine needle aspirate samples represents a non-invasive diagnostic procedure that has shown promise for detecting and quantifying mast cells in primary tumors and lymph nodes. However, analytical validation of this method for clinical use is lacking. This study aimed to evaluate the analytical performance of a flow cytome
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Signet-ring cell is a rare morphological finding in bone marrow, which usually indicates metastatic carcinoma from either the gastrointestinal tract or a primary hematolymphoid neoplasm. Here, we present a very unusual case of lobular breast carcinoma with metastasis to the bone marrow.
PATIENT CONCERNS: A 67-year-old female with estrogen receptor (ER)-positive lobular breast carcinoma was staged as T3N3M0, and treated with modified radical mastectomy followed by chemotherapy and radiotherapy. One year after treatment, she was noted to have moderate thrombocytopenia on complete blo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования