Dysferlin is proposed as a key mediator of calcium-dependent muscle membrane repair, although its precise role has remained elusive. Dysferl … tes and fuse with plasma membrane compartments decorated by MG53 in a process coordinated by L-type calcium channels. Collective interplay between activated calpains, dysferlin, and L-type channels explains how muscle cells sense a membrane injury and mount a specialized response in the unique local environment of a membrane injury. Mini-dysferlinC72 and MG53 form …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Propofol acts as an L-type calcium channel (LTCC) antagonist to decrease peripheral resistance and initiate hypotension. This study investigated LTCC sensitivity/expression in hypertension and the role of LTCCs in exaggerated hypotension to propofol in this situation.
METHODS: Age-matched 12- to 15-week-old normotensive rats [male Wistar Kyoto (WKY)] and spontaneously hypertensive rats (SHR) were used. Propofol (10 mg kg(-1), 10-50 mg kg(-1) h(-1) i.v.) was administered and the mesenteric microcirculation (<70 µm) observed with fluorescent in vivo microscopy using fluorescein isot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Verapamil, diltiazem and nifedipine are Ca(2+)-channel blockers used in cardiovascular diseases. We report here that the Escherichia coli AtoSC signaling is inhibited by those blockers. AtoSC two-component system plays a pivotal role in sophisticated signaling networks in E. coli regulating processes implicated in bacterial homeostasis and pathogenicity. The Ca(2+)-channel blockers abrogated the in vitro full-length AtoS kinase autophosphorylation. However, they demonstrated no effect on the AtoS cytoplasmic form autophosphorylation. AtoC protected AtoS from verapamil or diltiazem but not from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Rosmarinus officinalis L. is a plant used around the world for its properties to cure pain in several condit … inus officinalis as antispasmodic in folk medicine. Moreover, it is demonstrated the involvement of calcium channels in this activity, but not the participation of nicotinic receptors, prostaglandins or nitric oxide.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium is an important second messenger in the rat pineal gland, as well as cAMP. They both contribute to melatonin synthesis mediated by the three main enzymes of the melatonin synthesis pathway: tryptophan hydroxylase, arylalkylamine N-acetyltransferase and hydroxyindole-O-methyltransferase. The cytosolic calcium is elevated in pinealocytes following alpha(1)-adrenergic stimulation, through IP(3)-and membrane calcium channels activation. Nifedipine, an L-type calcium channel blocker, reduces melatonin synthesis in rat pineal glands in vitro. With the purpose of investigating the mechanisms …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this work was to further investigate the effect of sera from sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients on miniature end-plate potentials (MEPP) frequency, by the mouse passive transfer model, and to study whether the transferred serum induces any change in the sensitivity of the L-type voltage-dependent calcium channels (VDCC) to its specific blocker Nitrendipine.
METHODS: A total of 35 CF1 mice were divided into 3 groups: (a) ALS group receiving sera from 15 patients that had been clinically and electromyographycally diagnosed as having sporadic ALS; (b) no…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioids, alpha(2)-adrenoceptor agonists and blockers of voltage-gated calcium channels (VGCCs) have been attributed antinociceptive activity in various experimental set-ups. The present study tested the ability of morphine, clonidine and drugs acting at various VGCCs to inhibit the transmission of noxious stimuli from the mesentery at the level of the spinal cord. In rats under barbiturate anaesthesia traction of 20 g was applied to a bundle of mesenteric blood vessels. This caused immediate transient changes of mean arterial pressure that were taken as indication of nociception. Similar refle…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we described a novel 3-pS Ca(2+)-conducting channel that is activated by BAPTA and thapsigargin-induced passive depletion of intracellular Ca(2+) stores and likely to be a native store-operated channel in vascular smooth muscle cells (SMC). Neither Ca(2+) nor inositol 1,4,5-trisphosphate or other second messengers tested activated this channel in membrane patches excised from resting SMC. Here we report that these 3-pS channels are activated in inside-out membrane patches from SMC immediately upon application of Ca(2+) influx factor (CIF) extracted from mutant yeast, which has been p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitory glycine receptors (GlyRs) are mainly expressed in the spinal cord and in the midbrain, where they control motor and sensory pathways. We describe here a fast potentiation of GlyR by intracellular Ca2+. This phenomenon was observed in rat spinal cord neurons and in transfected human cell lines. Potentiation develops in <100 ms, is proportional to Ca2+ influx, and is characterized by an increase in GlyR apparent affinity for glycine. Phosphorylation and G protein pathways appear not to be involved in the potentiation mechanism. Single-channel recordings in cell-attached and excised pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of temperature on calcium release and influx has been compared in differentiated and undifferentiated HL-60 cells. Receptor-mediated release of intracellular calcium by ATP was little affected by temperature in HL-60 cells. In differentiated HL-60 cells the store-operated calcium (SOC) channel-dependent sustained elevation of calcium levels after ATP was maximal at 25-29 degrees C; at higher temperatures calcium levels returned relatively rapidly towards basal levels. In undifferentiated cells, a SOC channel-dependent sustained elevation of calcium levels was not observed with level
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Twitch-like contractions and non-adrenergic non-cholinergic (NANC) relaxations evoked by electrical field stimulation (EFS) of the cat bronchiole were used to examine the voltage-activated calcium channels involved in excitatory and inhibitory neurotransmission in the cat bronchiole. 2. Nifedipine (50 microM), the L-type calcium channel antagonist, did not affect the twitch-like contraction and NANC relaxations. However, low concentrations of the N-type calcium channel blocker omega-conotoxin GVIA (omega-CgTX GVIA) (0.1 microM) irreversibly abolished twitch-like contractions evoked by train…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to investigate the kinetic properties and identify the subtypes of Ca2+ currents in the cardiac postganglionic sympathetic neurones of rats. Neurones were labelled with a fluorescent tracer--Fast-Blue, injected into the pericardial cavity. Voltage-dependent Ca2+ currents were recorded from dispersed stellate ganglion cells that showed Fast Blue labelling. Only high threshold voltage-dependent Ca2+ currents were found in the somata of cardiac sympathetic neurones. Their maximum amplitude, mean cell capacitance and current density were respectively: 0.67 nA, 19.3 pF and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of Ca(2+)-activated K+ channel modulation and cyclic nucleotide second messenger signal transduction in the canine pulmonary vascular response to serotonin was determined in the isolated blood-perfused dog lung. Pulmonary vascular resistances and compliances were measured using vascular occlusion techniques. Serotonin (10(-5) M) significantly increased precapillary and postcapillary resistance and significantly decreased total vascular compliance by decreasing large vessel compliance and middle compartment compliance. Tetraethylammonium ions (TEA+; 1 mM), an inhibitor of Ca(2+)-activa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The aim of the present experiments was to investigate the pharmacological action of a toxin from the spider Phoneutria nigriventer, Tx3-3, on the function of calcium channels that control exocytosis of synaptic vesicles. 2. Tx3-3, in confirmation of previous work, diminished the intracellular calcium increase induced by membrane depolarization with KCl (25 mM) in rat cerebrocortical synaptosomes. The toxin was very potent (IC50 0.9 nM) at inhibiting calcium channels that regulate calcium entry in synaptosomes. In addition, Tx3-3 blocked the exocytosis of synaptic vesicles, as measured with …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
L-type Ca2+ channels are characterized by their unique sensitivity to organic Ca2+ channel modulators like the 1,4-dihydropyridines (DHPs). To identify molecular motifs mediating DHP sensitivity, we transferred this sensitivity from L-type Ca2+ channels to the DHP-insensitive class A brain Ca2+ channel, BI-2. Expression of chimeras revealed minimum sequence stretches conferring DHP sensitivity including segments IIIS5, IIIS6, and the connecting linker, as well as the IVS5-IVS6 linker plus segment IVS6. DHP agonist and antagonist effects are determined by different regions within the repeat IV
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The involvement of the different types of voltage-dependent calcium channels (VDCCs) in synaptic transmission at the mature and newly formed mammalian neuromuscular junction was studied by evaluating the effects of L-, P/Q- and N-type VDCC antagonists on transmitter release in normal and reinnervating levator auris preparations of adult mice. 2. Nerve-evoked transmitter release was blocked by omega-agatoxin IVA (omega-AgaIVA), a P/Q-type VDCC blocker, both in normal and reinnervating endplates (100 nM omega-AgaIVA caused > 90% inhibition). The N-type VDCC antagonist omega-conotoxin GVIA (om…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrandrine, an alkaloid extracted from a Chinese medicinal herb traditionally used in hypertension treatment, inhibited aldosterone production induced in bovine adrenal glomerulosa cells by either potassium ion, angiotensin II, or ACTH in a concentration-dependent manner (IC50 = 10 microM). The inhibition of the response to potassium by tetrandrine had a pattern very similar to that of nickel, a blocker of T-type calcium channels. In addition, tetrandrine prevented calcium influx induced by potassium or angiotensin II without affecting the calcium release phase stimulated by the hormone. The …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different types of voltage-sensitive Ca2+ channels in the brain can be defined by specific ligands: L-type Ca2+ channels are uniquely sensit … high affinity (IC50 = approximately 50 nM) to receptors in rat brain which may correspond to P-like calcium channels. A second high-affinity site (IC50 = approximately 1 nM) is defined by [125I]omega-CTX-MVIIC, proposed here to be on an "O"-type calcium channel. [125I]omega-Aga-IIIA targets homologous binding sites present on multiple Ca channel types. The IIIA si …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования