Plant-based biomaterials, prized for their inherent biocompatibility and biodegradability, serve as excellent candidates for biomedical applications. This is largely due to the unique pharmacological properties of their bioactive metabolites. However, the sustainable and economical production of these metabolites, particularly from rare and endangered species, remains challenging. In this study, we developed a multicellular spheroid-based cultivation strategy using medicinal plant cells to efficiently produce bioactive metabolites, exemplified by the endangered species Saussurea involucrata (S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of complex orthopedic diseases such as osteomyelitis, rheumatoid arthritis, and osteosarcoma is often hindered by the limitations of systemic drug administration, including poor bioavailability, severe side effects, and an inability to address localized pathologies. Liposomes, with their exceptional biocompatibility, structural versatility, and ability to encapsulate diverse therapeutics, have emerged as a cornerstone of nanomedicine. This review provides a function-centric analysis of how liposomes are engineered as intelligent, multi-functional platforms to tackle the specific
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constipation is a prevalent gastrointestinal disorder with limited effective therapeutic options. Probiotics have emerged as promising microecological interventions, yet marked strain-specific efficacy and incomplete mechanistic understanding hinder clinical translation. This review systematically synthesizes evidence from human randomized controlled trials, animal studies, and mechanistic investigations on probiotic interventions for constipation. We catalog major anti-constipation strains across Bifidobacterium, Lactobacillus, Bacillus, and other genera, and summarize key findings from publi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited genetic variation may impact patient response and risk of toxicity following immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy.
METHODS: We conducted an agnostic genome-wide analysis study for inherited genetic variants that may predict thyroiditis in patients with melanoma treated with ipilimumab and investigated Polygenic Risk Scores (PRSs) previously reported to be associated with thyroid disease. Germline DNA from 744 participants in a phase 3 adjuvant trial was analyzed following genome-wide genotyping.
RESULTS: An agnostic genome-wide cohort-level analysis identified top
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug-resistant tuberculosis is a major global health concern. Newer agents, including bedaquiline (BDQ), delamanid (DLM), pretomanid (PMD), and linezolid (LZD), are essential for treatment; however, the resistance mechanisms of these drugs remain poorly understood in South Korea. This study aimed to investigate correlations between phenotypic and genotypic resistance to these drugs using 49 clinical Mycobacterium tuberculosis isolates collected in South Korea between 2017 and 2022. The minimum inhibitory concentrations were determined using the 7H9 broth microdilution method, and whole-ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysine β-hydroxybutyrylation (Kbhb) is a metabolite-derived post-translational modification of histone and non-histone proteins that couples β-hydroxybutyrate (BHB) availability to gene expression. Yet the transcription factors that govern the Kbhb substrate program in cancer remain unidentified. Existing studies have cataloged Kbhb-modified substrates or examined individual proteins, without identifying the transcriptional regulators of the program in a defined tumor context. Here, we performed network-based master regulator analysis (MRA), implemented in the viper package, on a molecular sig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Genome-wide association studies have identified shared genetic risk loci between schizophrenia (SCZ) and multiple sclerosis (MS), suggesting overlapping biological mechanisms despite distinct clinical presentations. Here, we aimed to characterize the biological plausibility of KIF21B as a shared genetic risk gene for SCZ and MS, two disorders with overlapping genetic risk loci despite distinct clinical presentations.
METHOD: We performed bioinformatics analyses of KIF21B using publicly available data from GTEx, STRING, and the GWAS Catalog, including tissue-specific expression prof
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skin adaptogens are a class of active ingredients that can enhance human adaptation by reducing the deleterious effects of intrinsic and extrinsic stressors. Adaptogens' homeostatic actions enhance the skin's resilience, improving skin health and quality. Most of the investigated and identified adaptogens are botanicals and have relevant applications in dermatology, but their precise mechanism of action (MOA) and classification are yet to be determined.
METHODS: Articles related to botanical adaptogens published within the last 20 years were obtained from the Ovid, Cochrane, and P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurovasculoglial crosstalk is critical in establishing and maintaining a functional neurovascular unit. Breakdown in the unit is central to many neurodegenerative disorders of the CNS of which the retina is a component. A growing literature indicated that primary fatty acid amides (PFAMs) can regulate this crosstalk between vasculature and neuronal tissues. In this study we describe a central role for erucamide, a 22:1 mono-unsaturated omega-9 fatty acid amide, in degenerating retinal tissues. Using high-resolution global mass spectrometry-based metabolomics, we cataloged metabolites in murin
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hierarchical organization of the eukaryotic genome is crucial for nuclear activities and cellular development. Genetic aberrations can disrupt this 3D genomic architecture, potentially driving oncogenesis. However, current research often lacks a comprehensive perspective, focusing on specific mutation types and singular 3D structural levels. Here, pathological changes from chromosomes to nucleotides are systematically cataloged, including 10 789 interchromosomal translocations (ICTs), 18 863 structural variants (SVs), and 162 769 single nucleotide polymorphisms (SNPs). The multilayered ana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Age-related diseases, including Parkinson's disease and gastric cancer, substantially affect the global aging population. Previous observational research has suggested a potential association between Parkinson's disease and gastric cancer; however, findings regarding this aspect have been inconsistent. In the present study, we used data from genome-wide association studies to infer a causal relationship between Parkinson's disease and gastric cancer based on genetic variations.
METHODS: We used the two-sample Mendelian randomization method to analyze data from the genome-wide asso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specialized metabolites encoded by biosynthetic gene clusters (BGCs) in the oral microbiome remain largely unexplored in the context of oral health and disease. Previous genome-centric surveys have cataloged hundreds of uncharacterized BGCs in the oral cavity associated with health and disease, but these studies relied on reference genomes and did not capture strain-level variation or the native distribution of BGCs. Here, we assembled three independently sourced metagenomic datasets from healthy and dental caries samples, extracted BGCs, and quantified their abundance alongside expression in
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood-accessible biomarkers offer promising insights into the pathogenesis of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and other muscle diseases. Here, we quantified the relative abundance of 7,289 serum proteins using SomaScan proteomics in pre-treatment samples from 51 boys with DMD (aged 4 to <7) and 13 healthy controls from the VISION DMD (VBP15-004) trial. An independent validation cohort of untreated DMD boys (aged 4 to <8) from the FOR-DMD trial was also analyzed. Of the proteins screened, 26% and 15% were significantly elevated and decreased, respectively, in the serum of young DMD boys compa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deep vein thrombosis (DVT) is a clinically significant condition characterized by the formation of thrombi in deep venous structures, leading to high morbidity and potential mortality. Identifying reliable biomarkers for DVT risk prediction remains challenging due to the intricate genetic and molecular mechanisms underlying the disease. This study aims to investigate the best biomarker for DVT. Our study utilized genome-wide association studies (GWAS) findings coupled with a functional annotation scoring system to identify and prioritize genetic markers with strong associations to DVT. Further
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss is genetically heterogeneous, with over 121 implicated genes. Minor allele frequency (MAF) data from population databases greatly aid variant interpretation; however, these databases are predominantly based on individuals of European ancestry and lack sufficient East Asian representation, limiting accurate interpretation in under-represented populations. We analyzed rare variants associated with non-syndromic hearing loss classified as pathogenic, likely pathogenic, or of uncertain significance in the Deafness Variation Database (DVD). Population allele frequencies from 9,579 Kore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Levocetirizine is a second-generation antihistamine that is the first-line drug recommended by the guidelines for the treatment of chronic urticaria in children. However, the current study focused mainly on adults, and a comprehensive evaluation of children has not been reported. Therefore, comprehensive clinical evaluation of levocetirizine in the treatment of chronic urticaria in children is crucial for providing rational clinical drug use and improving the basis of relevant national policies. To conduct a comprehensive clinical evaluation of levocetirizine in the treatment of chr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic, caused by Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2), catalyzed unprecedented innovation in molecular diagnostics to address critical gaps in rapid pathogen detection. Over the past five years, CRISPR-based systems, isothermal amplification techniques, and portable biosensors have emerged as transformative tools for nucleic acid detection, offering improvements in speed, sensitivity, and point-of-care applicability compared to conventional PCR. While numerous reviews have cataloged the technical specifications of these platforms, a critical gap remains
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiological studies have shown that early immune inflammatory responses are associated with male infertility, and bacteria and viruses interact with the host's immune and inflammatory systems through their unique structures. This study aims to use Mendelian randomization (MR) to investigate the causal relationship between different immune cell types and the risk of male infertility.
METHODS: Male infertility data was obtained from the FinnGen database, and immune cell subtypes data were gathered from the Genome-Wide Association Studies (GWAS) catalog. An MR analysis was perfor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium abscessus complex (MABC) is an emerging pathogen with intrinsic multidrug resistance. Genomic sequencing technology has been widely applied to predict bacterial resistance in other bacteria, but the catalog of known resistance-determining genes to explain phenotypic resistance in the MABC is incomplete for many antibiotics. Eighty-one MABC strains were isolated from sputum samples of patients with pulmonary disease in the Beijing Chest Hospital. All isolates were tested for minimum inhibitory concentrations (MICs) to eight antibiotics and underwent whole-genome sequencing (WGS).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberculosis (TB), an infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis), remains a major public health concern, particularly because of the increasing incidence of drug-resistant TB. In Republic of Korea, research on genes related to TB resistance is limited; therefore, in this study, we identified resistance-associated mutations in TB clinical isolates from Republic of Korea.
METHODS: We evaluated and compared phenotypic drug susceptibility testing (pDST) and genotypic drug susceptibility testing (gDST) using whole-genome sequencing (WGS) and targeted sequ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования