Ischemic heart disease (IHD), which includes heart failure (HF) induced by heart attack (myocardial infarction, MI), is a significant cause of morbidity and mortality worldwide (Benjamin, et al. Circulation 139:e56-e66, 2019). MI occurs at an alarmingly high rate in the United States (approx. One case every 40 seconds), and the failure to repair damaged myocardium is the leading cause of recurrent heart attacks, heart failure (HF), and death within 5 years of MI (Benjamin, et al. Circulation 139:e56-e66, 2019). At present, HF represents an unmet need with no approved clinical therapies to repl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxic-ischaemic brain injury is one of most important causes of neonatal mortality and long-term neurological morbidity in infants born at term. At present, only hypothermia in infants with perinatal hypoxic-ischaemic encephalopathy has shown benefit as a neuroprotective strategy. Otherwise, current treatment options for neonatal brain injury mainly focus on controlling (associated) symptoms. Regeneration of the injured neonatal brain with stem cell-based therapies is emerging and experimental results are promising. At present, increasing efforts are made to bring stem cell-based therapies t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke, resulting from limited blood flow to the brain, is one of the most important causes of morbidity and mortality worldwide. Stroke is classified as ischemic, due to lack of blood flow, or hemorrhagic, due to bleeding. Because 87 % of strokes are classified as ischemic, this type will be the predominant focus of this review. Except for thrombolytic therapy, there is no established treatment to reduce the neurological deficits caused by ischemic stroke. Therefore, it is necessary to develop new therapeutic strategies designed to improve neurological functions after ischemic stroke. Recentl
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Childhood cerebral X-linked adrenoleukodystrophy is a rapidly progressive neurodegenerative disorder that affects central nervous system myelin and the adrenal cortex. Hematopoietic stem cell transplantation is the best available curative therapy if performed during the early stages of disease. Only 30% of patients who might benefit from a hematopoietic stem cell transplant will have a full human leukocyte antigen-matched donor, which is considered to be the best choice.
PATIENT DESCRIPTION: We present a 5-year-old boy with cerebral X-linked adrenoleukodystrophy whose brain magnet
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What is the topic of this review? The major topic of this review addresses the effects of mesenchymal stem cell treatment in renovascular hypertension. What advances does it highlight? This therapy may be a promising strategy to treat renovascular hypertension and its renal consequences in the near future. Renovascular hypertension induced by the two-kidney, one-clip technique is a renin-angiotensin system-dependent model that leads to renal vascular rarefaction, fibrosis and renal failure. Treatment of renovascular hypertension remains a challenge, and thus, new therapies are needed. In this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The past 30 years have witnessed the development of cell and gene therapies for the treatment of diverse human diseases. Each of these approaches has inherent advantages and disadvantages; however, the two methods align in that, essentially, they are both methods of foreign DNA delivery to complement, eradicate, or supplement nucleotide sequences important for human health. As discussed herein, the combination of these therapies (gene therapy in stem cells), particularly in an ex vivo context, offers powerful genetic engineering which is applicable to the treatment of both genetic and acquired
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a common, incurable skin disease with a prevalence of about 1%. Although many vitiligo therapies are available in clinics, there is almost no one method that causes significant improvement in all vitiligo patients. Some have hypothesized that melanocyte dysfunction or deficiency underlies the loss of skin pigmentation observed in vitiligo. The autoimmune-mediated apoptosis of melanocytes might be an important part of the etiology of vitiligo, which prevents the formation of melanocytes in the skin. Here we propose a novel hypothesis for vitiligo treatment using in situ melanocyte r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal degenerative diseases such as age-related macular degeneration, retinitis pigmentosa, and glaucoma result in permanent loss of retinal neurons and vision. Stem cell therapy could be a novel treatment strategy to restore visual function. In an ideal situation, a homogenous population of stem cell-derived retinal neurons with high purity is used for replacement therapy. Thus, it is crucial to elucidate the molecular mechanisms that regulate the development of retinal progenitor cells and subsequent generation of specific retinal neurons. Here, recent findings concerning the intrinsic and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapy is emerging as an alternative treatment of stress urinary incontinence. However, many aspects of the procedure require further optimization. A large animal model is needed to reliably test cell delivery methods. In this study, we aim to determine suitability of the goat as an experimental animal for testing intraurethral autologous cell transplantation in terms of urethral anatomy and cell culture parameters. The experiments were performed in 12 mature/aged female goats. Isolated caprine muscle derived cells (MDC) were myogenic in vitro and mesenchymal stem cells (MSC) population
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapy has been established as an important field of research with considerable progress in the last years. At the same time, the progressive aging of the population has highlighted the importance of discovering therapeutic alternatives for diseases of high incidence and disability, such as stroke. Menstrual blood is a recently discovered source of stem cells with potential relevance for the treatment of stroke. Migration to the infarct site, modulation of the inflammatory reaction, secretion of neurotrophic factors, and possible differentiation warrant these cells as therapeutic tools.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Random exogenous environmental effects--such as radiation and virus--break the biopolymers of the cell (e.g., proteins and DNA), deteriorate its biochemical processes, and eventually cause wear-out and death. Worn-out cells are replaced through the process of cell division. However, a limit to the number of times a cell divides has been noted in all fully differentiated human cell types, as well as in other organisms. While stem cells are an exception and may continue to regenerate cells for the entire lifespan of the organism, they are susceptible too to radiation, infection, and other forms
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a potentially curative therapy for a majority of hematologic malignancies. However, this treatment procedure can still be associated with significant treatment-related mortality and morbidity, including regimen-related toxicity, graft-versus-host disease, and opportunistic infections. Recently, the advent of molecularly targeted therapy, such as tyrosine kinase inhibitors or antibody drugs, have changed the indications and techniques employed for allogeneic HSCT. In addition, as molecular pathogenesis of a variety of hematologic mali
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tendon-bone healing after anterior cruciate ligament (ACL) reconstruction is a complex process, impacting significantly on patients' prognosis. Natural tendon-bone healing usually results in fibrous scar tissue, which is of inferior quality compared to native attachment. In addition, the early formed fibrous attachment after surgery is often not reliable to support functional rehabilitation, which may lead to graft failure or unsatisfied function of the knee joint. Thus, strategies to promote tendon-bone healing are crucial for prompt and satisfactory functional recovery. Recently, a variety o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meniscal cartilage tears are common and predispose to osteoarthritis (OA). Most occur in the avascular portion of the meniscus where current repair techniques usually fail. We described previously the use of undifferentiated autologous mesenchymal stem cells (MSCs) seeded onto a collagen scaffold (MSC/collagen-scaffold) to integrate meniscal tissues in vitro. Our objective was to translate this method into a cell therapy for patients with torn meniscus, with the long-term goal of delaying or preventing the onset of OA. After in vitro optimization, we tested an ovine-MSC/collagen-scaffold in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large numbers of human mesenchymal stromal cells (MSCs) used for a variety of applications in tissue engineering and cell therapy can be generated by scalable expansion in a bioreactor using microcarriers (MCs) systems. However, the enzymatic digestion process needed to detach cells from the growth surface can affect cell viability and potentially the potency and differentiation efficiency. Thus, the main aim of our study was to develop biocompatible and biodegradable MCs that can support high MSC yields while maintaining their differentiation capability and potency. After cell expansion, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular/acellular matrix has been attracted much research interests for its unique biological characteristics, and ACM modified neural scaffolds shows the remarkable role of promoting peripheral nerve regeneration. In this study, skin-derived precursors pre-differentiated into Schwann cells (SKP-SCs) were used as parent cells to generate acellular(ACM) for constructing a ACM-modified neural scaffold. SKP-SCs were co-cultured with chitosan nerve guidance conduits (NGC) and silk fibroin filamentous fillers, followed by decellularization to stimulate ACM deposition. This NGC-based, SKP-SC-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant triplet repeat genetic disease, which results in progressive neuronal degeneration in the neostriatum and neocortex, and associated functional impairments in motor, cognitive, and psychiatric domains. Although the genetic mutation caused by abnormal CAG expansion within the htt gene on chromosome 4p16.3 is identified, the mechanism by which this leads to neuronal cell death and the question of why striatal neurones are targeted both remain unknown. Patients manifest a typical phenotype of sporadic, rapid, involuntary control of limb movement,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplantation of mesenchymal stromal cells (MSCs) has been shown to effectively prevent lung injury in several preclinical models of acute respiratory distress syndrome (ARDS). Since MSC therapy is tested in clinical trials for ARDS, there is an increased need to define the dynamics of cell trafficking and organ-specific accumulation. We examined how the presence of ARDS changes retention and organ-specific distribution of intravenously delivered MSCs isolated from subcutaneous adipose tissue [adipose-derived stem cells (ADSCs)]. This type of cell therapy was previously shown to ameliorate A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования