We describe a patient with discoid lupus erythematosus who developed annular lesions of the thigh and chilblainlike lesions of the fingers matching those described in the original reports of Rowell's syndrome. The patient also had circulating anti-Ro(SS-A) antibodies whose similarity to the anti-Sj-T antibodies found in the original Rowell's syndrome cases has been recently claimed. A review of the literature suggests that most of the cases of Rowell's syndrome described thus far in fact may be cases of coincidental association of lupus erythematosus and erythema multiforme.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty-six cases of erythema multiforme (EM) were studied based on the distribution of skin lesions. Twenty-nine patients had distinct facial skin lesions as well as lesions on the extremities (Group A) and 57 patients had skin lesions only on the extremities (Group B). Patients in Group A were younger than those in Group B; the average ages being 7.5 and 25.2 years, respectively. In Group A, the disease occurred mainly in winter, while, in Group B, it began most frequently in summer. Preceding ulcerated pernio was seen in 11 patients of Group A, but only one of Group B. Histopathologically, b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I interferonopathies are a heterogeneous group of monogenic autoinflammatory disorders characterized by dysregulated type I interferon … d vasculitic disorders. Clinically, these conditions present with diverse manifestations, including chilblains, livedo reticularis, necrotizing cutaneous vasculopathy, panniculitis, interstitial lung disease, cerebral vasculopathy, and glomerulonephritis, often resembling autoimmune diseases such as primary central nervous system vasculitis, systemic lupus e …
СтатьяVideo-Audio MediaОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is a genetically determined disorder with a variable phenotype. Since the original description … r cause of mortality and morbidity in AGS patients. However, other clinical manifestations, such as chilblains, hepatosplenomegaly, and hematological disturbances, may lead to the diagnosis and considerably impact the prognosis and overall quality of life of these patients. Therapeutic approaches of AGS are limited to interventions aimed at specific symptoms …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2" (SARS-CoV-2) infection has variable described dermatologic manifestations. "COVID (coronavirus disease) toes" became a hallmark of the disease in young and largely asymptomatic patients, who may have negative test results for SARS-CoV-2. Pernio (chilblains)-like lesions are seen mostly in infected pediatric patients and are purple painful, frequently bilateral, ill-defined plaques with prominent inflammation on histological examination. In contrast to pernio-like presentation in children, critically ill adult patients with SARS-CoV-2 develop "p…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cold-induced vasodilation (CIVD) is seen in the extremities during exposure to cold. A strong vasodilation response has been associated with a decreased risk of cold injury. Increasing CIVD might further decrease this risk. The calcium-channel blocker nifedipine causes vasodilation and is used to treat Raynaud's syndrome and chilblains. Nifedipine is also used for high altitude pulmonary edema and could potentially serve a dual purpose in preventing frostbite. The effects of nifedipine on CIVD have not been studied.
METHODS: A double-blind crossover study comparing nifedipine (3…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is an encephalopathy of early childhood which is most commonly inherited as an autosomal recessive trait. T … normal intellect with a normal head circumference and was only diagnosed because of the presence of chilblains and a mild hemiplegia. An appreciation of intrafamilial phenotypic expression is important in the counseling of families considering prenatal diagnosis, and may also be relevant to the assessment of efficacy in future clinical trials. In addition, m …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cold-induced vasoconstriction is a significant contributor that leads to chilblains and hypothermia in humans. However, current animal models have limitations in replicating cold-induced acral injury due to their low sensitivity to cold. Moreover, existing in vitro vascular chips composed of endothelial cells and perfusion systems lack temperature responsiveness, failing to simulate the vasoconstriction observed under cold stress. This study presents a novel approach where a microfluidic bioreactor of vessel-on-a-chip was developed by grafting the inner microchannel surface of polydimethylsilo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to provide a comprehensive overview of the clinical features, laboratory and screening results, treatment option … outcome group. Although younger age at disease onset, intracranial calcification (ICC), and lack of chilblains and elevated acute-phase reactants were significant in univariate logistic regression analysis, only ICC on magnetic resonance imaging at admission (adjusted odds ratio 19.69, 95% CI 1.08-359.05, P = 0.04) was found to be a significant predictor of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary C1q deficiency (C1QDef) is a rare monogenic disorder leading to defective complement pathway activation and systemic lupus erythe … interferonopathies: particularly, cutaneous involvement (malar rash, acral vasculitic/papular rash, chilblains), SLE-like disease, basal ganglia calcification, increased expression of ISGs in peripheral blood, and elevated levels of CSF IFNα.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The COVID-19 pandemic has affected patient care in general. We aimed to analyze the impact of the pandemic on pediatric rheumatol … ectively. Over 40 % of the respondents have seen an increased number of patients with vasculitis or chilblains during the pandemic. One-third of the respondents stated no adjustments in their clinical practice after 2.5 years of COVID-19 pandemic. The rest indicated implementing various changes, with an emphasis on incorporating telemedicine. Telemedicine co …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of cold injuries ranges from frostnip, chilblains to severe frostbite. Cold injuries occur upon prolonged exposure to freezing temperature and are pathologically a combination of ice crystal formation in the tissue resulting in inflammation, thrombosis and ischemia in the extremities, often necessitating limb amputation in extreme cases due to tissue necrosis. Severe forms of frostbite are a cause of major concern to patients as well as the treating physician. Due to the lack of effective treatment modalities and paucity of research on prophylaxis and therapeutics of cold injuries…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous manifestation of COVID 19 in children has not yet been reviewed systematically. Hence, this review gives the clinicians a future d … xcept positive mycoplasma pneumonia in 2 of 20 cases tested. Clinicopathologic analysis established chilblains like lesion in 43% cases with no confirmed etiology like cold exposure, autoimmune dysfunction, drug reaction, or viral infection. The usual cephalo caudal spread of a viral exanthem was also missing. However, a low number of discussed cases was a l …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the global spread of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pandemic, there are limited data emerging in children. This review provides an update on clinical features, diagnosis, epidemiology, management and prevention of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in children. Specific characteristics noted in children and their implications in disease management as well as transmission control are highlighted. Besides respiratory symptoms, gastrointestinal and atypical features such as chilblains, neurological symptoms and multisystem inflammation are also reported.…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is a genetic interferonopathy characterized by early onset of severe neurological injury with i … viduals had a history of developmental delay and/or systemic symptoms, such as sterile pyrexias and chilblains, followed by a prodromal period associated with increasing symptoms. This was followed by an abrupt onset of neurological decline (fulminant phase), with a median onset at 1.33 years (range 1.00 to 17.68 years). Most individuals presented with a cha …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Certain dermatologic conditions are known to show seasonal variations in frequency, the reasons for which are unclear but in som … nal data were made using two-sample t-tests with significance set at P ≤ 0.05.
RESULTS: Perniosis (chilblains) was significantly more common in winter and spring (P = 0.001). Hand, foot, and mouth disease was statistically more prevalent in summer and autumn (P = 0.028). Erythema multiforme was most common in spring and summer (P = 0.004). Grover's disease …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Phantom limb perception is common following amputation, and is sometimes characterised by pain that resembles the characteristic … or sensations that were either enduring/recurring pains or sensations (eg, ingrown toenail, corns, chilblains, arthritis-type pain in winter, night-cramps, or holding a tennis racquet), or resulted from a painful event with a "core-trauma" element (eg, fracture, crushing/penetration injury). Pain memories related to amputation were more common following fun …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The TREX1 gene is fundamental for the removal of cytosolic DNA and the preservation of immune tolerance. Mutations within this gene are implicated in a range of disorders, such as Retinal Vasculopathy with Cerebral Leukoencephalopathy and Systemic Manifestations (RVCL-S), Aicardi-Goutières syndrome (AGS), familial chilblain lupus, and systemic lupus erythematosus (SLE). To the best of our knowledge, this report documents the rare coexistence of TREX1-associated RVCL-S and biopsy-proven lupus nephritis in a single patient.
CASE PRESENTATION: We report a case involving a middle-aged
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of immunity are monogenic disorders that predispose patients to immune dysregulation, autoimmunity, and infection. Some autoimmune diseases, such as autoimmune cytopenias, systemic lupus erythematosus, and inflammatory bowel diseases, are increasingly recognized as phenotypes of inborn errors of immunity. The objective of this article was to identify red flags or clinical/laboratory markers to suspect inborn errors of immunity in patients with autoimmune cytopenias, systemic lupus erythematosus, and inflammatory bowel diseases through a systematic literature review. The study fol
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования