Two cases of primary sclerosing cholangitis with hepatic C virus infection in a 62-year-old man and a 60-year-old woman are presented. The infection in the man was eradicated with interferon therapy in 1992. Seven years thereafter, endoscopic retrograde cholangiography revealed a diffuse 2.5-cm-long stenotic lesion in the common bile duct which was consequently resected. Histological examination of the resected specimen revealed proliferation of epithelial cells, plasma cell infiltration, and fibrosis in the submucosal layer of the common bile duct. The human leukocyte antigen DR loci were 2 a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 66-year-old woman with primary sclerosing cholangitis (PSC) complicated with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). Both PSC and ITP are considered to reflect an immunological disturbance. However, their coexistence is very rare and to the best of our knowledge this is only the second reported case. In Japan, PSC patients are rarely treated with liver transplantation. Fortunately, the present patient underwent successful hepatic transplantation from a brain-dead donor and simultaneous splenectomy. This case emphasizes the importance of liver transplantation as an effective tre…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsuppurative cholangiopathies such as primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis are chronic cholestatic liver diseases that result from inflammation of the biliary system. Recent advances in management options for patients with primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis have facilitated treatment by family physicians. Patients with significant laboratory abnormalities on liver tests for cholestasis should be evaluated for possible primary biliary cirrhosis or primary sclerosing cholangitis. Investigation with liver biopsy and endoscopic retrograde cholang…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The diagnosis of primary sclerosing cholangitis (PSC) requires invasive procedures such as liver biopsy and endoscopic retrograde cholangiography (ERC). Sonographic measurement of fasting gall bladder volume, which has been reported to be enlarged in PSC, could serve as a non-invasive screening test.
METHODS: Fasting gall bladder volume was studied in patients with PSC (n = 24), primary biliary cirrhosis (PBC, n = 13), liver cirrhosis due to other causes (n = 18), ulcerative colitis (n = 15), and healthy controls (n = 23). Meal induced gall bladder emptying was studied in patients…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerosing cholangitis may be due to developmental immunological, infective, vascular or chemical factors (1). Hydatid cysts of the liver may communicate with the biliary tree. This is the reason why intracystic injection of scolicidal solution before surgery may cause spreading of the solution into the bile ducts. This complication has already been described in literature (2,3). We present a new well-documented case of sclerosing cholangitis after the injection of formaldehyde into a hydatid cyst of the liver to kill it, and give some suggestions how to avoid this complication.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old woman with known systemic mastocytosis presented with abdominal pain, ascites, and bile duct thickening on computed tomography and ultrasonography. A liver biopsy specimen showed infiltration with mast cells. Endoscopic retrograde cholangiography showed ductal changes compatible with those found in primary sclerosing cholangitis. Brush cytology of the intrahepatic bile ducts confirmed mast cell infiltration. Systemic mastocytosis can infiltrate the biliary system, producing a cholangiopathy radiographically similar to primary sclerosing cholangitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen patients with documented AIDS cholangitis who underwent Tc-99m DISIDA hepatobiliary scintigraphy were retrospectively reviewed to assess the spectrum of changes observed in this disease. AIDS cholangitis was documented by either ERCP with aspiration/biopsy or the presence of typical sonographic/CT abnormalities with positive stool culture and a minimum of 6 months follow-up. Images were graded as regards parenchymal function (blood pool clearance, peak parenchymal activity, and degree of parenchymal retention), gallbladder visualization, presence of ductal dilatation, and time of intes…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last ten years the incidence of primary sclerosing cholangitis (PSC) presented a progressive increase, showing an association with chronic inflammatory bowel disease (IBD) in 50-70% of the cases. Nowadays, however, the prevalence of PSC is still unknown, mainly because of its difficult identification. In contrast to primary biliary cirrhosis (PBC), which is strongly associated with the presence of anti-mitochondrial antibodies (AMA) in serum, a similar reliable diagnostic marker has not yet been demonstrated in PSC. In this review we tried to investigate the controversial diagnostic a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aetiology of primary sclerosing cholangitis is unknown, but it is closely associated with ulcerative colitis. Serum anticolon antibodies, crossreacting with portal tracts, have been reported in patients with ulcerative colitis but no studies have been carried out in primary sclerosing cholangitis. The frequency of serum anticolon antibodies and portal tract antibodies have been measured in 24 patients with primary sclerosing cholangitis and ulcerative colitis; 15 patients with primary sclerosing cholangitis without ulcerative colitis; 77 patients without primary sclerosing cholangitis: 25 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and pathologic findings of eight cases of cryptogenic acute cholangitis are reported. Six of the patient had clinical features of toxic shock syndrome (TSS) and all but one died. No patient had antecedent disease of the liver or gall bladder. Blood cultures for bacteria from six of the patients were negative. Postmortem cultures from two patients grew Staphylococcus aureus. The biliary tract was patent and the pancreas was grossly normal in every case. The major histologic finding was acute cholangitis, with minimal or no cholestasis, but changes were noted in many other organs. I…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with symptoms of progressive obstructive jaundice, a history of vague pains in the right upper quadrant and laboratory evidence of biliary obstruction underwent laparotomy. A stone-free, but extremely thick-walled gallbladder was found in both patients. Intraoperative cholangiography showed diffusely-stenosed extrahepatic bile ducts suggestive of chronic inflammatory changes in the biliary system. The correct diagnosis was made only on histological examination, which revealed primary sclerosing cholangitis with secondary cholestatic changes of the liver. Postoperative treatment in…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim for the present study was to determine the clinico-microbiological profile and antimicrobial susceptibility patterns of organisms isolated from bile aspirates during endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) in patients with acute cholangitis. In this prospective, observational, single-center study, bile aspirates and blood from consecutive patients undergoing ERCP for acute cholangitis were collected for culture. Demographic, outcome, and microbiological data were collected. Multivariate logistic regression was used to identify factors associated with adverse outcomes. Bil…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Primary sclerosing cholangitis (PSC) is a rare autoimmune disease. This study aims to describe the baseline characteristics and clinical outcomes of Chinese PSC patients and explore risk factors associated with prognosis, addressing the lack of long-term prognostic analysis in China. Methods: Clinical data of PSC patients were retrospectively collected from May 2009 to June 2023 in Beijing Friendship Hospital Affiliated to Capital Medical University, and patient follow-up was conducted through outpatient visits, telephone calls, and medical record reviews. The Cox proportional hazar…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis (PSC) is an idiopathic chronic cholestatic disease with a poor prognosis. As there were no specific biomarkers for diagnosing PSC, we developed diagnostic criteria in 2016 based on cholangiography and elevated biliary enzymes. Novel findings and knowledge have subsequently accumulated, and we now propose the 2024 diagnostic criteria, to overcome several limitations of the 2016 diagnostic criteria. The Intractable Hepato-Biliary Diseases Study Group in Japan of the Committee of Research on Measures for Intractable Diseases established a working group consisting of…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary sclerosing cholangitis (PSC) represents a cholestatic disease hallmarked by persistent and progressive inflammation of the bile ducts. Despite its low incidence and unfavorable prognosis, there is no pharmacological therapy capable of altering the course of PSC, and liver transplantation is the only effective treatment. In the face of the landscape of PSC, pharmaceutical therapy encounters great challenges that demand expeditious resolution. However, at present, many drugs have been carried out to phase III clinical trials and are expected to be applied to the clinical treatment of PSC…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Most patients with choledochal malformations carry favourable prognosis after surgery and a minority may experience liver fibrosis. This study utilized liver transient elastography to monitor the progression of liver fibrosis and evaluated potential risk factors.
METHOD: Seventy patients with choledochal malformations received surgery between 2000 and 2022. Operative details, biochemical profiles, episodes of cholangitis, and contrast studies for biliary reflux were evaluated. The degree of liver fibrosis was measured by a single experienced operator using FibroScan for all patients,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования