INTRODUCTION: Choroidal osteoma is a rare benign ocular tumor, with neovascular complications being even less common. The diagnosis is greatly facilitated by multimodal imaging techniques. However, treatment remains a challenge, as no standardized protocols exist, and current approaches rely primarily on intravitreal injections of anti-VEGF agents.
CASE REPORT: We describe the case of a 45-year-old patient with no significant medical history who presented in 2020 with a progressive macular syndrome, characterized by decreased visual acuity and a central scotoma over several months. Ophthalmol
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To highlight the important role of multimodal ophthalmic imaging in establishing the diagnosis of choroidal metastasis.
METHOD: Case series of choroidal metastasis encountered in Universiti Malaya Medical Center between 2021 and 2023.
RESULTS: Three patients with known cases of primary cancer were presented with choroidal metastasis. Two patients reported blurred vision, with a visual acuity of hand movement, while one patient remained asymptomatic with a visual acuity of 6/6. Fundoscopic findings including subretinal mass and exudative retinal detachment. B-scan ultrasonographic fi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To highlight the critical role of molecular profiling of choroid plexus epithelium tumors (CPTs) in guiding individualized treatment strategies.
MATERIAL AND METHODS: Histopathological diagnoses were obtained from surgically resected tumors at Centro Medico Nacional 20 de Noviembre, Mexico City (Department of Neurosurgery). The cohort comprised four children (two females and two males) and three adults (one male and two females).
RESULTS: This study retrospectively analyzed data from seven patients diagnosed with CPT over a 5-year period. The pathological distribution consisted of three
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As a majority of patients with choroidal melanoma do not undergo enucleation, tumour tissue for prognostic testing has to be obtained with alternate methods. Transvitreal incisional biopsies enable histological examination as well as immunohistochemical staining of BRCA1-associated protein-1 (BAP-1).
METHODS: Fifty-nine patients diagnosed with choroidal melanoma in transvitreal biopsies between years 2003 and 2019 were included. Twenty-one of these patients subsequently underwent enucleation. The level of nuclear expression of BAP-1 in transvitreal biopsies and enucleations was ev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Total surgical resection is the treatment of choice for choroid plexus tumors. However, the hypervascular nature of such lesions imposes challenges to the surgical treatment. Preoperative embolization for intracranial tumors has been widely used in an attempt to reduce blood loss, but rarely with choroid plexus tumors.
CASE REPORT: We describe the first case of preoperative embolization of choroid plexus papilloma with Onyx via the anterior choroidal artery. The procedure underwent without any complications and surgical treatment was possible with minimal blood loss.
DISCUSSION
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Neurofibromatosis type 1 (NF-1) complicates various tumors originating from the neural crest. The authors report a case of NF-1 presenting with globe enlargement and subretinal and choroidal neovascularization associated with choroidal ganglioneuroma.
METHODS: A 7-year-old boy with NF-1 had severe ocular pain OS. He has a medical history of congenital glaucoma OS. Left eye showed increased intraocular pressure, buphthalmos, corneal opacity, hyphema, and vitreous hemorrhage. Magnetic resonance imaging indicated prominent vitreous hemorrhage and a choroidal tumor. Enucleation was conse
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe 4 patients with choroidal vitiligo masquerading as large choroidal nevus.
DESIGN: Retrospective chart review.
PARTICIPANTS: Observational case series of 4 patients.
METHODS: Retrospective chart review.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinical features.
RESULTS: Four patients referred with the diagnosis of large choroidal nevus were found to have unilateral (n = 1) or bilateral (n = 3) extensive patchy choroidal depigmentation classified as choroidal vitiligo. There was no evidence of choroidal nevus, and the pigmented "lesion" proved to be normal choroidal pigment surrounded b
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1976 the Lombardy Cancer Registry (RTL) has recorded all malignant tumors and the benign tumors of the nervous system, bladder and liver occurring in the Varese province. The aims of this report are: to describe age-specific incidence rates of the different oncotypes of primary nervous system tumors (PNSTs) and to analyze the duration of survival of the patients according to the histotype of the neoplasm. From 1976 to 1981, the RTL recorded 498 PNST: 213 tumors of glial origin, 132 tumors of mesodermal tissues, 15 tumors of multipotential cell origin, 37 tumors of nerve roots, 8 of vascu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case histories of three patients with untreated malignant melanoma of the choroid or ciliary body. Metastatic disease which resulted in death was diagnosed four years in two patients and 13 years in one patient after the diagnosis of choroidal melanoma was suspected. The diagnosis of malignant melanoma was confirmed by histopathology in two of these patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular melanoma stands as the predominant primary intraocular malignancy, albeit infrequently exhibiting ipsilateral inflammatory manifestations. In this article, we present an exceptional case involving a middle-aged male who presented with unilateral ocular choroidal melanoma alongside bilateral retinal vasculitis. The patient initially received temporary steroid treatment, followed by brachytherapy, which contributed to the resolution of vasculitis symptoms. The study aims to document the atypical occurrence of bilateral retinal vasculitis, which could potentially masquerade as melanoma, em
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognostic implications of delaying treatment for primary uveal melanoma remain debated. We evaluate the impact of choroidal nevi and melanoma doubling times on metastatic death incidence and compare this impact across different tumor sizes. A literature search in PubMed and Web of Science targeted studies published after 1980 that quantified growth rates for choroidal or ciliochoroidal melanomas or nevi based on serial imaging found 199 melanomas and 87 growing nevi from 5 studies. In a random effects model, the estimated average volume doubling time was 360 days across all patients, with
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal malignant melanoma is a rare malignant tumor comprising less than 5% of melanoma cases. It is nevertheless the intraocular tumor with the highest incidence in adults, that arises from the melanocytes in the uveal tract. The authors present the case of a patient with locally advanced choroidal melanoma: from presentation to diagnosis, treatment, and prognosis. A 63-year-old female patient presented in the Ambulatory of the Emergency County Hospital, Craiova, Romania, on the February 1, 2021, accusing visual acuity drop and photophobia in her left eye for about three weeks. Pathology exami
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: To report vitreous and epiretinal seeding of choroidal melanoma after transvitreal fine-needle aspiration biopsy (FNAB).
METHODS: A 74-year-old Caucasian man with a medium-sized, dome-shaped choroidal melanoma without Bruch membrane rupture, retinal invasion, or vitreous seeding. Transvitreal FNAB was performed for cytopathologic evaluation using a long 27-gauge needle attached to a 10-mL syringe by connector tubing. After passing through the pars plana, vitreous cavity, neurosensory retina, and Bruch membrane, the needle was inserted into the tumor and aspiration was perf
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old man presented with profound loss of vision in right eye and relative afferent pupillary defect. On fundus examination, posterior pole details were obscured due to dense vitreous haemorrhage. B-scan ultrasonography was performed that revealed a mushroom-shaped hyperechoic lesion with medium internal reflectivity on A-scan ultrasonography. After performing contrast-enhanced MRI of the orbit, a diagnosis of choroidal melanoma was established. Patient was managed using plaque brachytherapy based on multiplanar MRI. This was followed 10 months later by pars plana vitrectomy and catara
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Choroidal naevi are a common incidental finding prompting specialist referrals to ocular oncology. Rarely, such lesions have sufficient suspicious features to diagnose a small melanoma. The aim of the study is to show that 'virtual' imaging-based pathways are a safe and efficient option to manage such referrals.
METHODS: A prospective cohort study at the Manchester Royal Eye Hospital and Moorfields Eye Hospital between June 2016 and July 2017 of the management decision of 400 patients reviewed by an ophthalmologist in a face-to-face consultation (gold standard) supported by fundus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lynch syndrome (hereditary nonpolyposis colorectal cancer) is an autosomal dominant disorder characterized by a significant risk of colorectal and endometrial cancers. A variety of other epithelial cancers may be associated with this syndrome. Brian tumors are infrequent, but have been reported in series. Here, we report a case of a 34-year-old Caucasian woman with WHO grade III choroid plexus carcinoma (CPC). Comprehensive genomic profiling of the patient's resected brain tumor revealed mutations in six genes: PTEN, VHL, MSH6, NOTCH1, RB1, and TP53. Family history is significant for endometri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования