The role of complement and the mechanism of sulfone action in dermatitis herpetiformis (DH) have not yet been established; prior studies have presented conflicting data regarding the effect of sulfones on complement activation and deposition. Thirty-eight DH patients were studied. Twenty-four of 25 perilesional skin biopsies and 50 of 67 normal-appearing skin biopsies showed the third component of complement (C3) deposited in areas corresponding to those of IgA deposition. Nine of 10 patients with bound C3 in normal-appearing and perilesional skin during periods of active disease continued to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) surveillance is crucial for patients with compensated cirrhosis (CC) and decompensated cirrhosis (DC). Increasing evidence has revealed a connection between thyroid hormone (TH) and HCC, although this relationship remains contentious. Complements and immunoglobulin (Ig), which serve as surrogates of cirrhosis-associated immune dysfunction, are associated with the severity and outcomes of liver cirrhosis (LC). To date, there is a lack of evidence supporting the recommendation of TH, Ig, and complement tests in patients at high risk of HCC.
AIM: To ass
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic microangiopathy (TMA) is a major complication of malignant hypertension (mHTN). Abnormal complement activation has been recognized as a key determinant of TMA, but less is known about the prognostic significance of complement abnormality in patients with mHTN-associated TMA.
METHODS: A prospective cohort study was performed in patients with mHTN. All participants had concomitant TMA proven by kidney biopsy after admission between 2008 and 2023, and were divided into normal and abnormal complement groups based on serum C3 and C4 levels. Cox regression models were used to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate serum glutathione reductase (GR) levels in patients with SLE and to assess its association with disease activity.
METHODS: The retrospective study collected clinical data, including serum GR, complement (C) 3 and C4 levels, among patients with SLE. The SLE Disease Activity Index 2000 (SLEDAI 2000) and SLE Disease Activity Score (SLE-DAS) were calculated, and C3 and C4 were used as controls to assess the importance of serum GR levels in evaluating SLE disease activity.
RESULTS: Serum GR levels were significantly higher in patients with SLE (n=142) t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional statistical approaches identify group-level associations between biomarkers and rupture status in intracranial aneurysms (IAs) but often miss nonlinear interactions at the patient level. Methods: The authors retrospectively analyzed 35 saccular IAs in 35 patients (57.1% ruptured) from a single center (2021-2023). Demographics, detailed morphology (e.g., neck width, aspect ratio, VERTI, irregular shape), and multi-site inflammatory/immune markers (CRP; complement C3/C4; IgA/IgG/IgM) were included. After preprocessing (min-max scaling; one-hot encoding), five algorithms (DT, AdaBoost
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The role of complement in the long-term renal survival of patients with lupus nephritis (LN) remains poorly understood. Recent studies suggest its potential impact; however, long-term data are lacking.
METHODS: This multicenter, observational, retrospective study aimed at investigating the influence of complement levels on long-term renal outcomes in LN patients. We evaluated whether isolated C3 hypocomplementemia (i-LowC3), defined as serum low C3 (≤80 mg/dL) and normal C4 (>10 mg/dL) six months after kidney biopsy is associated with subsequent risk of chronic kidney disease (CKD)
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By typing a large quantity of family-based material for HLA-B, HLA-DR, C4, C2 and factor B, we were able to derive four-gene complement haplotypes (C4A, C4B, C2, BF) and six-gene MHC haplotypes (HLA-B, complement, HLA-DR). Fourteen six-gene MHC haplotypes showed linkage disequilibrium but exact frequencies could not be determined because it was not always possible to assign null C4 alleles in families where null genes were not clearly seen to segregate. Comparison of unrelated type I diabetes, Graves' disease and Hashimoto's thyroiditis patients with healthy unrelated controls revealed the fol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The investigation concerned 33 systemic lupus erythematosus (SLE) patients assigned to three groups representing mild SLE, more severe extra renal SLE, and SLE with significant renal involvement. In patients with extrarenal disease, the inflammatory plasma protein response was often pronounced during exacerbation, as evidenced by markedly increased concentrations of C-reactive protein (CRP), alpha 1-antichymotrypsin, alpha 1-antitrypsin, and orosomucoid. CRP responses were rare in patients with renal involvement, despite the increased concentrations of other acute-phase reactants in some of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of localized urticaria in an otherwise healthy young woman, produced only by direct contact of the skin with heat, is described. The minimal temperature of urtication was 44 degrees C (immersion of the forearm in hot water for 5 min). Redness and painful oedema immediately developed without reflex flare. Total serum IgG, IgA, IgM, IgE, complement factors C3 and C4, and alpha1-antitrypsin were in the normal range, whereas the C1-inhibitor level was slightly decreased. There was no evidence of circulating immune complexes in the serum. A skin test and a RAST with house dust were positive,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multi-system autoimmune disease, characterized by the production of autoantibodies. Numerous mechanisms contribute to the pathogenesis and autoimmunity in SLE. One of the most important mechanisms is the defective function of the early complement components that are involved in clearing the immune-complexes and apoptotic debris. Major evidence supporting this hypothesis is the development of severe lupus in individuals with monogenic defects in any one of the early complement components such as C1q, C1 s, C1 r, C2, or C4.Areas covered: In t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement is one of the major effector system in the process of inflammation. Complement activation has been shown to occur in inflammatory dermatoses such as systemic lupus erythematosus, atopic dermatitis, erythroderma of unknown origin, and pustulosis palmaris et plantaris by the elevated blood levels of complement fragments. To clarify the complement activation, especially the alternative pathway involvement, we have measured the concentrations of classical pathway-specific C4d and alternative pathway-derived Bb in the plasma of patients with these inflammatory disorders at a mild to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune electron microscopic data are presented of a typical case of localized chronic pemphigoid (LCP) of Brunsting-Perry. The peroxidase-antiperoxidase multistep method for the electron microscopic localization of immunoglobulins and complement components showed that IgG, C3, and C4 were distributed in the lamina lucida and on the undersurface of the basal keratinocytes. These findings support the concept that LCP, bullous pemphigoid, and benign mucosal pemphigoid are closely related diseases. Unlike in bullous pemphigoid, however, complement was occasionally found in this case of LCP beyond
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between glomerulonephritis and hereditary C2 complement deficiency has been found in 4 out of 8 children of a family. The hemolytic complement (CH50) was much decreased in homozygot subjects and slightly decreased in heterozygot. C1q, C4, C3, C5, C1s INA were normal, the C2 was found at an intermediate or null rate; CH50 could be reconstitued by purified human C2. The C2 deficiency genes were associated with HLA A10 B18 (father) and HLA A29 B18 (mother) haplotypes but HLA D allels were different on the 2 haplotypes. The C2 deficiency appears to lead to an increased susceptibili
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poxviruses subvert the host immune response by producing immunomodulatory proteins, including a complement regulatory protein. Ectromelia virus provides a mouse model for smallpox where the virus and the host's immune response have co-evolved. Using this model, our study investigated the role of the complement system during a poxvirus infection. By multiple inoculation routes, ectromelia virus caused increased mortality by 7 to 10 days post-infection in C57BL/6 mice that lack C3, the central component of the complement cascade. In C3(-/-) mice, ectromelia virus disseminated earlier to target o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To first describe and estimate the potential pathogenic role of Ig4 autoantibodies in complement-mediated thrombotic microangiopathy (TMA) in a patient with IgG4-related disease (IgG4-RD).
METHODS: This study is a case report presenting a retrospective review of the patient's medical chart. Plasma complement C3 and C4 levels, immunoglobulin isotypes and subclasses were determined by nephelometry, the complement pathways' activity (CH50, AP50, MBL) using WIESLAB® Complement System assays. Human complement factor H levels, anti-complement factor H auto-antibodies were analyzed by ELI
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct immunofluorescence (DIF) using frozen section material from a fresh/preserved perilesional biopsy is the gold standard for the immunopathologic diagnosis of bullous pemphigoid (BP). DIF in BP shows linear dermoepidermal junction (DEJ) staining for C3, with or without staining for IgG. In some situations, only a formalin-fixed lesional biopsy is obtained (with no fresh/preserved perilesional biopsy for DIF). In this setting, paraffin section C4d immunohistochemistry has proven to be diagnostically useful, demonstrating linear DEJ positivity for C4d. We present a novel use of C4d staining
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Sjögren syndrome was confirmed histologically in a 19 year old woman. Four years later, periarteritis nodosa (PAN) with characteristic vascular lesions on muscle biopsy occurred simultaneously with lymphatic hyperplasia comprising splenomegaly and polyadenopathy. The PAN was cured with corticosteroids and cyclophosphamide and the lymphadenopathy regressed. Several months after treatment was stopped the lymphadenopathy recurred which histologically resembled a malignant non-hodgkin lymphoplasmocytoma secreting an IgM kappa monoclonal immunonoglobulin. During the PAN and the establishment of t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To deepen understanding of IgG4-related diseases (RDs), we analyzed the associated lymphocyte subtypes, and explored the pathogen … stances. The IgG4 concentration after 6 months of treatment negatively correlates with the baseline complement C4 concentration and positively correlates with the IgE concentration and IgG4/IgG ratio, which suggests that IgG4/IgG, IgE, and complement should be closely monitored to evaluate disease activity and the efficacy of treatment in such patients.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement component C4 regulates synaptic refinement and plasticity in the brain and has been implicated in multiple neurological and psychiatric disorders, with especially strong genetic evidence linking elevated C4A expression to schizophrenia. However, it remains unclear whether localized C4 elevation in a small neuronal population is sufficient to reshape broader cortical gene-regulatory programs and cellular phenotypes. To address this question, we overexpressed mouse C4 in approximately 2% of prefrontal cortical neurons using in utero electroporation and performed bulk RNA sequencin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования