Homocysteine (Hcy) is methylated by methionine synthase to form methionine with methyl-cobalamin as a cofactor. The reaction demethylates 5-methyltetrahydrofolate to tetrahydrofolate, which is required for DNA and RNA synthesis. Deficiency of either of the cobalamin (Cbl) and/or folate cofactors results in elevated Hcy and megaloblastic anemia. Elevated Hcy is a sensitive biomarker of Cbl and/or folate status and more specific than serum vitamin assays. Elevated Hcy normalizes when the correct vitamin is given. Elevated Hcy is associated with alcohol use disorder and drugs that target folate o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The perioperative period is characterized by profound changes in the body's homoeostatic processes. This review seeks to address whether epigenetic mechanisms may influence an individual's reaction to surgery and anaesthesia. Evidence from animal and human studies suggests that epigenetic mechanisms can explain many facets of susceptibility to acute and chronic pain, making them potential therapeutic targets. Modern pain management is still based upon opiates, and both the developmental expression of opioid receptors and opioid-induced hyperalgesia have been linked to epigenetic mechanisms. In
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cigarette smoke (CS) is a key environmental risk factor for olfactory impairment, yet its underlying mechanisms in chronic rhino … was found to downregulate GPX4 expression in microglia and olfactory bulb neurons via TET2-mediated DNA demethylation, thereby inducing ferroptosis.
CONCLUSION: Depletion of TET2 in the olfactory bulb aggravates CS-induced downregulation of GPX4, and the subsequent induction of ferroptosis may represent a critical mechanism underlying the exacerbation of olfactory …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: MED12 is a key regulator of transcription and chromatin architecture, essential for normal hematopoiesis. While its dysregulation has been implicated in hematological malignancies, the mechanisms driving its upregulation in acute myeloid leukemia (AML) remain poorly understood. We investigated MED12 expression across AML subgroups by integrating chromatin accessibility profiling, histone modification landscapes, and DNA methylation (DNAm) patterns. Functional assays using DNMT inhibition were performed to dissect the underlying regulatory mechanisms.
RESULTS: MED12 shows subtype-s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ASXL transcriptional regulator 1 (ASXL1) is one of the three most frequently mutated genes in age-related clonal hematopoiesis (CH), alongside DNA methyltransferase 3 alpha (DNMT3A) and Tet methylcytosine dioxygenase 2 (TET2). CH can progress to myeloid malignancies including chronic monomyelocytic leukemia (CMML) and is also strongly associated with inflammatory cardiovascular disease and all-cause mortality in humans. DNMT3A and TET2 regulate DNA methylation and demethylation pathways, respectively, and loss-of-function mutations in these genes reduce DNA methylation in heterochromatin, allo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to investigate whether Jianpi-Zishen Formula (JPZS) modulates the Treg/Th17 balance in MRL/lpr mice through regulation of DNA methyltransferase 1 (DNMT1)-mediated forkhead box P3 (Foxp3) methylation, and to elucidate its potential mechanism for improving immune homeostasis in systemic lupus erythematosus (SLE).
METHODS: Forty-eight female MRL/lpr mice were randomized into six groups (n=8/group): JPZS (low/medium/high doses), 5-aza-CdR (DNMT inhibitor), DC_517 (DNMT1 inhibitor), and model control. Eight C57BL/6 mice served as healthy controls. The mice were subjected
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toll-like receptor 4 (TLR4) plays a critical role in various human diseases, and was associated with pyroptotic cell death and inflammatory responses. DNA methylation, which has stable and reversible properties, has been reported to alter the expression of target genes, including TLR4. However, the role of methylated TLR4 in osteomyelitis (OM) and the underlying molecular mechanisms remain unclear. RNA sequencing was used to identify differentially expressed genes and associated signaling pathways. RT-qPCR, Western blot, emzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), cell counting kit-8 (CCK-8) an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In diabetic retinopathy, increasing evidence points to a link between the pathogenesis of retinal microangiopathy and the endothelial cell-specific factor roundabout4 (ROBO4). According to earlier research, specificity protein 1 (SP1) enhances the binding to the ROBO4 promoter, increasing Robo4 expression and hastening the progression of diabetic retinopathy. To determine if this is related to aberrant epigenetic modifications of ROBO4, we examined the methylation level of the ROBO4 promoter and the corresponding regulatory mechanism during the course of diabetic retinopathy and ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/HypothesisRates of tobacco usage are higher in individuals with cluster headache. Tobacco usage exposes the user to a large variety of toxic compounds, detrimental to health, including heavy metals. We hypothesise that exposure to heavy metals through tobacco usage will drive epigenetic alterations in individuals with cluster headache.To elucidate the extent of heavy metal exposure and global epigenetic alterations arising from tobacco products in relation to cluster headache we performed a case-control study, using DNA methylation, gene and protein expression analysis to evaluate m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: mtDNA4977 deletion, linked to impaired mitochondrial function, is reportedly elevated in the spermatozoa of infertile males. We hypothesized that increased deletion load could lead to reduced ATP and S-adenosylmethionine (SAM) levels, thereby disrupting the balance between DNA methylation and demethylation. This study aimed to investigate the relationship between mtDNA4977 deletion, ATP levels, SAM concentration, and global DNA methylation in sperm samples of infertile men.
MATERIALS AND METHODS: In this experimental study, semen samples were collected from 22 men with oligoasthen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cardiac hypertrophy and fibrotic scarring are fundamental contributors to the progression of heart failure and are associated with poor clinical outcomes. Recent advancements in cardiovascular research have emphasized the central role of epigenetic mechanisms, including DNA methylation, histone modifications, chromatin remodeling, and non-coding RNAs, in regulating the gene expression changes underlying these pathological processes.
METHODS: A comprehensive literature review was conducted using databases, including PubMed, Scopus, and Web of Science. Predefined keywords and incl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Current understanding of sex determination and differentiation mechanisms during early chicken embryonic development remains inco … fibroblasts. E18.5 gonads were treated with glycolytic activators (SB431542 and PD0325901 [2i]), a DNA demethylation activator (Vitamin C [Vc]), or an inhibitors of histone acetylation modification (valproic acid [VPA]). Sex-related gene expression, hormone levels, and gonad morphology were evaluated to determine treatment effects.
RESULTS: Key findings revealed …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accessory sex gland (ASG) secretion is known to exert an effect on sperm that is heritable in hamster embryos. We hypothesized that ASG secr … thylation pattern changed dynamically in SH, TX, and VPX fertilized oocytes. In VPX and TX embryos, DNA demethylation was slower and remethylation was delayed when compared with SH embryos. In addition, Dnmt3b expression was also abnormal. When sperm from VPX and TX males were exposed to whole ASG secretion in vivo, the resulting embryos all methylated normally. Im …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nodular gastritis (NG) is characterized by marked antral lymphoid follicle formation, and is a strong risk factor for diffuse-ty … ormation, such as CXCL13/CXCR5 and CXCL12/CXCR4, had higher expression in NG, and genes involved in DNA demethylation TET2 and IDH1, had only half the expression in NG.
CONCLUSIONS: Severe aberrant methylation, involving multiple tumor-suppressor genes, was induced in the gastric antrum and body of patients with NG, in accordance with their high gastric cancer ris …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Isocitrate dehydrogenase 1 mutations (mIDH1) are common in cholangiocarcinoma. (R)-2-hydroxyglutarate generated by the mIDH1 enzyme inhibits multiple α-ketoglutarate-dependent enzymes, altering epigenetics and metabolism. Here, by developing mIDH1-driven genetically engineered mouse models, we show that mIDH1 supports cholangiocarcinoma tumor maintenance through an immunoevasion program centered on dual (R)-2-hydroxyglutarate-mediated mechanisms: suppression of CD8+ T-cell activity and tumor cell-autonomous inactivation of TET2 DNA demethylase. Pharmacologic mIDH1 inhibition stimul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: The risk of hepatocellular carcinoma (HCC) persists in a condition of sustained virologic response (SVR) after hepatitis C virus (HCV) eradication. Comprehensive molecular analyses were performed to test the hypothesis that epigenetic abnormalities present after an SVR play a role in hepatocarcinogenesis.
METHODS: Whole-genome methylome and RNA sequencing were performed on HCV, SVR, and healthy liver tissue. Integrated analysis of the sequencing data focused on expression changes in transcription factors and their target genes, commonly found in HCV and SVR. Identified exp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is characterized by morphological and functional cellular heterogeneity, which are properties of progenitor cells, as opposed to cell alterations caused by accidental expression of stem cell‑related molecules. The expression levels of stemness molecules and their distribution in HNSCC are unclear. As regards sporadic cellular heterogeneity, methylation is an important factor for transcriptional regulation in tumors. Integrative screening analysis of mRNA expression and altered methylation status was performed with original microarrays in 12 tumor a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Glycoprotein VI (GPVI) is an important platelet membrane receptor. The expression of GPVI on platelet membranes is increased in patients with coronary heart disease (CHD). DNA methylation is one of the most common post-replication and pre-transcriptional modifications and plays a critical role in the regulation of gene expression. Here, we aimed to reveal how methylation regulates GPVI expression.
MAIN METHODS: Pyrosequencing was used to determine whether the GPVI promoter region in leukocytes from CHD patients is hypomethylated. The expressions of GPVI in CHD patients were detected usi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum group C (XP-C) is a rare human syndrome characterized by hypersensitivity to UV light and a dramatic predisposition to skin neoplasms. XP-C cells are deficient in the nucleotide excision repair (NER) pathway, a complex process involved in the recognition and removal of DNA lesions. Several XPC mutations have been described, including a founder mutation in North African patients involving the deletion of a TG dinucleotide (ΔTG) located in the middle of exon 9. This deletion leads to the expression of an inactive truncated XPC protein, normally involved in the first step of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary abnormality in Down syndrome (DS), trisomy 21, is well known; but how this chromosomal gain produces the complex DS phenotype, including immune system defects, is not well understood. We profiled DNA methylation in total peripheral blood leukocytes (PBL) and T-lymphocytes from adults with DS and normal controls and found gene-specific abnormalities of CpG methylation in DS, with many of the differentially methylated genes having known or predicted roles in lymphocyte development and function. Validation of the microarray data by bisulfite sequencing and methylation-sensitive Pyrose
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования