BACKGROUND: Equine motor neuron disease (EMND) is a spontaneous neurologic disorder of adult horses which results from the degeneration of motor neurons in the spinal cord and brain stem. Clinical manifestations, pathological findings, and epidemiologic attributes resemble those of human motor neuron disease (MND). As in MND the etiology of the disease is not known. We evaluated the predisposition role of vitamin E deficiency on the risk of EMND.
METHODS: Eleven horses at risk of EMND were identified and enrolled in a field trial at different times. The horses were maintained on a diet defici
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Malawi essential drugs are provided free of charge to patients at all public health facilities in order to ensure equitable access to health care. The country thereby spends about 30% of the national health budget on drugs. In order to investigate the level of drug shortages and eventually find the reasons for the drugs shortages in Malawi, we studied the management of the drug supplies for common and life threatening diseases such as pneumonia and malaria in a random selection of health centres.
METHODS: In July and August 2005 we visited eight out of a total of 37 health cent
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoregulatory invariant natural killer (iNK) T cells rapidly produce interleukin (IL)-4 and other cytokines that suppress a Th1 response and are deficient in some autoimmune diseases.
AIM: The aim of this study was to investigate any deficiency of iNK T cells in coeliac disease.
METHODS: Blood was collected from 86 subjects with coeliac disease and from 152 healthy control subjects for investigation of Valpha24+ T cells by flow cytometry. iNK T cells were assessed by Valpha24 and alpha-galactosylceramide/CD1d tetramer markers in 23 normal controls and 13 subjects with coeliac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Idiopathic dilated cardiomyopathy (IDCM) and coeliac disease (CD) are two pathological conditions which may lead, by different mechanisms, to malabsorption of various micronutrients, including carnitine, active in cardiac metabolism. The aim of the present investigation was primarily to evaluate differences in serum concentrations of total carnitine between IDCM patients and patients with IDCM associated with CD and then also to evaluate, in the latter, the effect of a gluten-free diet on serum concentrations of total carnitine.
METHOD AND RESULTS: Serum carnitine was det
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term orthodisease has recently been introduced to define human disorders in which the pathogenic gene has orthologs in model organism genomes. Here, we describe Hailey-Hailey disease (HHD), a blistering skin disorder caused by haploinsufficiency of ATP2C1 as an orthodisease from a Saccharomyces cerevisiae perspective. ATP2C1 encodes the human secretory pathway Ca(2+)/Mn(2+) ATPase hSPCA1 and is orthologous to the PMR1 gene in S. cerevisiae. hSPCA1 fully complements PMR1 deficiency in yeast and pmr1DeltaS. cerevisiae has proved to be a valuable tool to screen ATP2C1 mutations and address po
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease and G6PD deficiency have similar prevalence of 8 to 10% in Senegalese population. Our objectives were to determine the prevalence of G6PD deficiency in Hb S carriers and normal subjects, and to assess the interaction of G6PD deficiency on clinical severity of sickle cell disease. G6PD activity was measured in 319 sickle cell patients and in 318 subjects without HbS. Clinical severity was compared in male homozygous sickle cell patients (11 with G6PD deficiency and 19 without deficit). In homozygous sickle cell patients, the G6PD status was assessed after correction of retic
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic disease in glutaryl-CoA dehydrogenase (GCDH) deficiency usually presents with acute encephalopathic crises before 2 years of age. The authors report two previously asymptomatic patients with macrocephaly presenting with progressive neurologic deterioration and a severe leukoencephalopathy during adolescence or adulthood.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 29-year-old man who developed acute congestive heart failure secondary to cardiac Chagas' disease in the setting of Trypanosoma cruzi reactivation by acquired immune deficiency syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vitamin that is most commonly deficient in the American diet is folate. Severe folate deficiency in humans is known to cause megaloblastic anemia and developmental defects, and is associated with an increased incidence of several forms of human cancer. Although the exact mechanisms by which this vitamin deficiency may cause these diseases are not known at the present time, recent work has shown that folate deficiency also causes genomic instability and programmed cell death (or apoptosis). Additionally, it is known that the DNA mismatch repair pathway mediates folate deficiency-induced apo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of 2 patients who were diagnosed to have autoimmune polyglandular disease type 1. Both developed mucocutaneous candidiasis, hypoparathyroidism, vitiligo, and adrenocortical insufficiency. Both were noticed to have subnormal linear growth velocity and delayed bone age. Both showed subnormal stimulated serum growth hormone values indicating growth hormone deficiency. The first case showed favorable response to growth hormone therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heterozygous chromosome deletion within the band 22q11 (del22q11) is an important cause of congenital cardiovascular defects. It is the genetic basis of DiGeorge syndrome and causes the most common deletion syndrome in humans. Because the deleted region is largely conserved in the mouse, we were able to engineer a chromosome deletion (Df1) spanning a segment of the murine region homologous to the human deleted region. Here we describe heterozygously deleted (Df1/+) mice with cardiovascular abnormalities of the same type as those associated with del22q11; we have traced the embryological or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current mainstay of treatment in glycogen storage disease type I (GSD I) is dietary management that includes providing a frequent source of glucose to prevent hypoglycaemia. To ensure compliance, routine follow-up by a health care team, including a dietitian, experienced in the treatment of GSD is necessary. We describe an adolescent patient with GSD Ib in good metabolic control who was admitted with a 3-month history of weakness, depression, vomiting, decreased appetite and a 11.4-kg weight loss. He had a recent onset of unsteady gait, inability to write, and sore mouth. After an extensiv
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an 18-year-old man with meningococcal meningitis and low serum concentrations of mannose-binding lectin (MBL). His mother and grandfather, who had also had meningitis in early adulthood, also had low concentrations of MBL in their serum.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: It is apparent that delays and inadequate or inappropriate management occur frequently and may contribute to the continued high mortality seen in meningococcal disease. An attempt has been made to define the major sources of delay or inappropriate treatment.
METHODS: A prospective, descriptive study of children with meningococcal disease referred to a tertiary centre paediatric intensive care and infectious disease unit. Definitions of optimal care were established at three stages: parental; general practitioner (GP)/accident and emergency (A&E) department; and hospital. Duration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования