Amyopathic dermatomyositis (dermatomyositis siné myositis) is a rare disorder with cutaneous lesions identical to those of classic dermatomyositis, but with no clinical evidence of myopathy. Association with malignancy has been suggested in a number of reports. We report the case of a 69-year-old man with a recent diagnosis of amyopathic dermatomyositis, who presented to the urology service with hematuria. Investigations revealed a 5.8-cm renal cell carcinoma and the patient underwent left radical nephrectomy without complication. To our knowledge, an association with renal cell carcinoma and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein describe a case of refractory dermatomyositis (DM) complicated with myelodysplastic syndrome (MDS). Despite intensive immunosuppressive therapies, the activity of myositis, skin ulcers, and interstitial pneumonia did not improve. The patient ultimately died following the progression of interstitial pneumonia. There are few reports of DM accompanying MDS to date, and any association in the pathogenesis between the two is still unclear. However, underlying MDS may have the potential to influence the therapeutic response of DM.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old woman was admitted to our hospital due to dyspnea on exertion with lung abnormal shadows. A transbronchial lung biopsy specimen demonstrated eosinophilic pneumonia (EP). The patient also exhibited heliotrope eyelids without muscle weakness, which led to a diagnosis of amyopathic dermatomyositis (ADM). As we were unable to find any other causes of EP, we diagnosed her as having EP associated with ADM. Dermatomyositis (DM) has been reported to be associated with various interstitial lung diseases; however, only one case of EP associated with DM has been reported. We herein report t…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old woman diagnosed with dermatomyositis 5 years ago based on progressive proximal muscle weakness, elevated creatine kinase, typical findings on electromyography and muscle biopsy. Despite the treatment, in contrast to improvement in her muscle symptoms, the heliotrope rash of her eyelids persisted. After several years, the patient developed multiple limited skin retraction lesions with hyperpigmentation on both lower limbs. Palpation of these lesions revealed dry, cold and very firm skin on both thighs and calves, particularly in the distal areas. X-ray and ultrasound imaging of th…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, new autoantibodies specific for dermatomyositis have been identified, including anti-melanoma differentiation antigen 5 antibody, anti-transcriptional intermediary factor 1 antibody, and anti-nuclear matrix protein 1 antibody, in addition to those described previously such as anti-aminoacyl tRNA synthetase antibodies and anti-Mi-2 antibody. These disease-specific autoantibodies cover approximately 80% of the patients, and thus are useful for the diagnosis. Moreover, these antibodies are closely associated with specific disease phenotypes, and enable us to predict complications and pr…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report a rare case of bilateral Purtscher-like retinopathy in a Chinese female patient with dermatomyositis.
CASE PRESENTATION: An 18-year-old woman with lower extremity muscle weakness was admitted due to decreased vision of both eyes for two weeks. Ophthalmic examination revealed violaceous eruption on eyelids with swelling. Ocular fundus examination revealed multiple cotton wool spots and Purtscher flecken, and intra-retinal haemorrhages with pseudo-cherry red spot. The erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein, lactate dehydrogenase and creatine kinase was measured…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the second report of the association between antineutrophil cytoplasm antibodies (ANCA)-associated vasculitis with dermatomyositis (DM). A 47-year-old woman suddenly developed rapidly progressive renal failure in the context of (DM). The kidney biopsy showed focal and segmental necrotizing glomerulonephritis with crescent formation. Cyclophosphamide treatment was commenced resulting in a significant recovery of kidney function and maintenance of recovery at 6 months. Although the pathophysiology is unknown, we hypothesize that CD8-T-deficient cells and MPO+ neutrophils in the DM les…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old man presented with muscle weakness in both legs for a duration of 2 months. Physical examination revealed periorbital edema an … median, ulnar, and sural sensory neuropathy. Based on these findings, diagnosis of vesiculo-bullous dermatomyositis (DM) was made. Further investigation of esophagogastroduodenoscopy with biopsy revealed ulcerated lesions on antrum and corpus and these were assessed as Helicobacter pylori-negative atrophic chronic gastritis. No pathologic findings were described …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is an autoimmune disease that is characterized by involvement of proximal musculature and skin. We report a 52-year-old woman with a 6-year history of dermatomyositis sine myositis, who developed lower extremity edema and proteinuria. Pathological examination of renal biopsy showed membranoproliferative glomerulonephritis. She received steroid, cyclophosphamide, and mycophenolate mofetil. Over the 9 to 10 months after the beginning of treatment, the proteinuria was improved.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The pathophysiology of dermatomyositis (DM) remains unclear, combining immunopathological mechanisms with ischaemic changes regarded as a consequence of membranolytic attack complex (MAC)-induced capillary destruction. The study is a reappraisal of the microvascular involvement in light of the microvascular organisation in normal human muscle.
METHODS: Muscle microvasculature organisation was analysed using 3D reconstructions of serial sections immunostained for CD31, and histoenzymatic detection of endogenous alkaline phosphatase activity of microvessels. An unbiased point patter…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is an autoimmune disease manifested by muscle weakness and characteristic cutaneous eruptions. Cytomegalovirus (CMV) belongs to the β-herpesvirinae subfamily of herpesviridae that cause morbidity and mortality in immunocompromised patients. With respect to the relationship between CMV and DM, it remains unknown whether CMV plays a pathogenetic role or whether CMV disease is an opportunistic infection due to immunosuppressive treatment. We report two patients with DM who developed cutaneous CMV ulcers within one month after the initiation of systemic corticosteroid treatmen…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenic role of inflammation in inclusion body myositis (IBM) remains uncertain. A 63-year-old man developed a severe, rapidly progressive myopathy with clinical features typical of dermatomyositis (DM), but muscle pathology was typical of IBM. Treatment with prednisone and methotrexate resulted in complete remission of symptoms. Together with two similar cases reported previously, this case suggests that the inflammatory process of DM may trigger the pathologic changes of IBM.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is an idiopathic inflammatory myopathy associated with characteristic cutaneous features. Panniculitis is a rarely reported clinical finding in this condition. This report describes two cases of adult-onset DM complicated by severe calcific panniculitis. In both cases, the associated pain and loss of function seemed to be best managed on combination anti-malarial therapy with mepacrine and hydroxychloroquine.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования