Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) during pregnancy is life-threatening. We encountered two pregnant women with immune-mediated TTP (iTTP). A 40-year-old primigravida woman was referred at 19 gestational weeks (GWs) owing to iTTP. She received plasma exchange (PE) and steroid therapies and delivered a live infant at 27 GWs by cesarean delivery. A 29-year-old primigravida woman was referred owing to intrauterine fetal death and thrombocytopenia at 20 GWs. She was diagnosed with iTTP and received PE therapy. She required additional PE and steroid therapies owing to relapse. Before her sec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report of an extremely rare case of an atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) that appears to have been triggered by acute pancreatitis. A 68-year-old man was examined at a medical institution because of sudden lower abdominal pain. The patient was diagnosed with acute pancreatitis on computed tomography. Hemoglobinuria and laboratory findings indicative of intravascular hemolysis were noted. Biochemical analysis revealed normal results for von Willebrand factor activity, antiplatelet antibodies, and ADAMTS13 (a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motif, m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metalloproteinases include matrix metalloproteinases and disintegrin metalloproteinases. They are important members of the ECM degradation and reconstruction process and are associated with tissue development and disease. The ECM is a three-dimensional network of large molecules consisting of a variety of proteins. It is a physical scaffold for organs, and all types of cells can be found within the ECM. The testicle, where sperm are produced, is an organ that is constantly in dynamic flux. Metalloproteinases can regulate testicular tissue development and the maturation of sperm by affecting th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recently, we described a disintegrin and metalloproteinase 9 (ADAM9) overexpression by Schwann cells of vestibular schwannoma (VS) and suggested that it might be a marker for VS tumor growth and invasiveness. This research note provides additional data utilizing a small cohort of VS primary cultures and tissue samples. We examined whether reconstitution of Merlin expression in VS cells regulates ADAM9 protein expression and performed lentiviral ADAM9 knock down to investigate possible effects on VS cells numbers. Moreover, the co-localization of ADAM9 and Integrins α6 and α2β1, resp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reelin is a secreted protein that antagonizes the deposition and toxicity of amyloid β peptide (Aβ). Therefore, augmentation of Reelin activity may ameliorate Alzheimer's disease (AD). We have recently reported that a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 3 (ADAMTS-3) cleaves and inactivates Reelin in the mouse brain. In the present study, we investigated the effect of reducing ADAMTS-3 on deposition of Aβ by crossbreeding drug-inducible ADAMTS-3 conditional knock-out (cKO) mice with "next-generation" AD model mice. We found that reducing ADAMTS-3 inhibited deposition of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As life expectancy increases worldwide, age-related neurodegenerative diseases will increase in parallel. The lack of effective treatment strategies may soon lead to an unprecedented health, social and economic crisis. Any attempt to halt the progression of these diseases requires a thorough knowledge of the pathophysiological mechanisms involved to facilitate the identification of new targets and the application of innovative therapeutic strategies. The metzincin superfamily of metalloproteinases includes matrix metalloproteinases (MMP), a disintegrin and metalloproteinase (ADAM) and ADAM wit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a diagnosis that has captured the interest of specialists across multiple fields. The hallmark features of aHUS are microangiopathic hemolysis and thrombocytopenia, which creates a diagnostic dilemma because of the occurrence of these findings in a wide variety of clinical disorders.
RECENT FINDINGS: In most of the instances, aHUS is a diagnosis of exclusion after ruling out causes such as Shigella toxin, acquired or genetic a disintegrin and metalloproteinase thrombospondin motif 13 deficiency (thrombotic thrombocytopenic purpur
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-secretase and β-secretase are known to compete for amyloid precursor protein (APP) processing and thus play a vital role in Alzheimer's disease pathogenesis. A disintegrin and metalloproteinase 10 (ADAM10) and β-site APP cleaving enzyme 1 (BACE1) mediate the major activities of α-secretase and β-secretase in brain and share various common substrates. However, whether they function separately or together is poorly understood. Here, we show that ADAM10 and BACE1 co-localize in the neurites of mouse primary neurons. Co-immunoprecipitation and fluorescence resonance energy transfer analysis reve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is characterized by the degeneration and destruction of articular cartilage. Allicin, a dietary garlic active constituent, exerts anti-inflammatory effects on several diseases. However, its effects on OA have not been clearly elucidated. In this study, we explored the effects of allicin on OA in both in vitro and in vivo models. Allicin inhibited interleukin-1β (IL-1β) induced overproduction of nitric oxide, inducible nitric oxide synthase, prostaglandin E2, and cyclooxygenase-2, as well as pro-inflammatory cytokines tumor necrosis factor alpha and interleukin-6 in chondroc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent infections with the human pathogen and class-I carcinogen Helicobacter pylori (H. pylori) are closely associated with the development of acute and chronic gastritis, ulceration, gastric adenocarcinoma and lymphoma of the mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) system. Disruption and depolarization of the epithelium is a hallmark of H. pylori-associated disorders and requires extensive modulation of epithelial cell surface structures. Hence, the complex network of controlled proteolysis which facilitates tissue homeostasis in healthy individuals is deregulated and crucially contribu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) can rapidly progress into a life-threatening condition, thus the importance of appropriate diagnosis and treatment cannot be overstated. Until recently, TTP has mainly been diagnosed by clinical findings such as thrombocytopenia and non-immune hemolytic anemia. In addition to these clinical findings, however, reduced activity of a disintegrin-like and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif 13 (ADAMTS13) below 10% has been accepted internationally as a diagnostic criterion for TTP. In the present guidelines, we have taken all of these criteria
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and hemolytic uremic syndrome (HUS) are appropriately at the top of a clinician's differential when a patient presents with a clinical picture consistent with an acute thrombotic microangiopathy (TMA). However, there are several additional diagnoses that should be considered in patients presenting with an acute TMA, especially in patients with nondeficient ADAMTS13 (a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13) activity (>10%). An increased awareness of drug-induced TMA is also essential because the key to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 81-year-old man presenting with fever, neurological symptoms, thrombocytopenia, and hemolytic anemia was diagnosed with acquired idiopathic thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). His disintegrin-like and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motifs 13 (ADAMTS13) activity was <1% and the ADAMTS13 inhibitor titer was 3.2 BU/ml. He received plasma exchange and steroid administration until remission was achieved. Seven months later, he suffered from paralysis of the right hand, hemolytic anemia, and thrombocytopenia. We confirmed TTP recurrence based on ADAMTS13 activity <1% and an A
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the role of a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motif (ADAMTS1) and fragmented versican in the myocardial infarction (MI) process in humans and to evaluate the diagnostic efficacy of ADAMTS1 for postmortem diagnosis of MI.
METHODS: Thirty autopsied individuals were allocated into 2 groups, namely, a study group of individuals who died of myocardial infarction (n = 20), and a control group who died of trauma (n = 10). We performed standard immunohistochemical staining on myocardial tissue specimens, studying anti-ADAMTS1, anti-versican, and an
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic microangiopathy of portal venules results in idiopathic non-cirrhotic intrahepatic portal hypertension (NCIPH). Recent data suggest a role for vasoactive factors of portal venous origin in the pathogenesis of this 'pure' vasculopathy of the liver. Enteropathies (often silent), are an important 'driver' of this disease. NCIPH is under-recognized and often mis-labeled as cryptogenic cirrhosis. Liver biopsy is needed to prove the diagnosis of NCIPH. In these patients, with advancing disease and increased porto-systemic shunting, the portal venous vasoactive factors bypass the liver filter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake venom metalloproteinases (SVMPs) are zinc-dependent enzymes responsible for most symptoms of human envenoming. Like matrix metalloproteinases (MMPs) and a disintegrin and metalloproteinase (ADAM) proteins, SVMPs are synthesized as zymogens, and enzyme activation is regulated by hydrolysis of their prodomain, but the processing of SVMPs is still unclear. In this study, we attempted to identify the presence of prodomain in different compartments of snake venom glands as zymogens or in the free form to elucidate some mechanism involved in SVMP activation. Using antibodies obtained by immuni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A functional deficiency of ADAMTS13 (a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif), a von-Willebrand factor (VWF) cleaving protease, is central to the pathogenesis of congenital and acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). ADAMTS13 testing has evolved from assays that required long denaturation and incubation times to ones that employ a modified recombinant VWF with improved standardization and turn around times. While plasma exchange is a mainstay in the treatment of TTP, increased use of rituximab, an antibody against CD20, has proved helpful in the treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular pathogenesis of type 1 von Willebrand disease (VWD) is uncertain in most patients. We examined 30 type 1 VWD families in the UK Haemophilia Centre Doctors' Organization study. Heterozygosity for Y/C1584 was present in eight of 30 (27%) families and 19 of 76 (25%) individuals with type 1 VWD recruited into the study. Eighteen (95%) of these 19 individuals were blood group O. C1584 did not co-segregate with VWD in four families, and co-segregated in one family; the results were equivocal in three families. In all families increased susceptibility of von Willebrand factor (VWF) to a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma is a complex respiratory disorder characterized by reversible airflow obstruction and bronchial hyperreactivity. In recent years, our understanding of the mechanisms underlying allergic asthma has grown, and this has resulted in complex paradigms to define the immunobiology of the disorder. These paradigms conceive of asthma as a disorder with complex genetic and environmental interactions that affect the developing immune system and ultimately result in the episodic release of procontractile mediators, including leukotrienes and prostaglandins, causing susceptible individuals to wheeze
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphogenesis of the heart requires development of the endocardial cushion tissue that gives rise to the membranous septa and valves. Here we show that Meltrin beta/ADAM19, a novel metalloprotease-disintegrin, participates in the development of the endocardial cushion. Mice lacking Meltrin beta exhibit ventricular septal defect (VSD) and immature valves, and most of the animals die soon after birth. During development of the endocardial cushion, epithelial-mesenchymal transformation (EMT) of endocardial epithelial cells generates most of the cushion mesenchymes that constitute the main compone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования