BACKGROUND: The immune response during T spiralis infection is characterized by an increase in eosinophils and mast cells, as well as Th2 cytokine production, such as interleukin (IL)-4, IL-10 and IL-13, promoting T spiralis expulsion from the host. However, this response damages the host, favouring the parasite survival. In the search for new pharmacological strategies that protect against T spiralis infection, a recent study showed that treatment with resiniferatoxin (RTX) modulates the Th1 cytokines production, reducing muscle parasite burden.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of RTX treat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three Bowen's disease (BD) cases treated with ingenol mebutate (IM), a novel topical chemotherapeutic agent approved for the treatment of actinic keratosis (AK) that is available in two doses: 0.015% and 0.05%. Three women diagnosed with BD exhibited a positive response after 2 or 3 day period of IM treatment, depending on lesion location. In the three cases, clinical resolution was observed 4 or 9 weeks posttreatment, and was confirmed with histopathology. Local skin reactions were common the first week after treatment but they resolved spontaneously. In our opinion these cases, alo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amoebae from the genus Acanthamoeba are known agents leading to various diseases such as granulomatous amoebic encephalitis (GAE), a chronic progressive disease of the central nervous system, amoebic keratitis (AK), chronic eye infection, amoebic pneumitis (AP), chronic lung infection, and skin infections. It is known that various synthetic anti-Acanthamoeba substances are ineffective. Therefore, other substances, e.g., natural plant compounds, are the focus of biological investigations regarding anti-parasite activity. In this work, the ability of four abietane diterpenoids (ferruginol, salvi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of the putative structure of the marine natural 15-oxopuupehenoic acid has been achieved starting from commercial (-)-sclareol. Key steps of the synthetic sequence are the Robinson annulation of a β-ketoester and methyl vinyl ketone and an unprecedented cyclization of the resulting α,β-enone, which is mediated by tin(IV) chloride in the presence of N-phenylselenophthalimide. The physical properties of the synthetic compound are somewhat different from those reported for the natural product.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ingenol is a diterpenoid with unique architecture and has derivatives possessing important anticancer activity, including the recently Food and Drug Administration-approved Picato, a first-in-class drug for the treatment of the precancerous skin condition actinic keratosis. Currently, that compound is sourced inefficiently from Euphorbia peplus. Here, we detail an efficient, highly stereocontrolled synthesis of (+)-ingenol proceeding in only 14 steps from inexpensive (+)-3-carene and using a two-phase design. This synthesis will allow for the creation of fully synthetic analogs of bioactive in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current topical agents for field therapy of actinic keratoses have single mechanisms of action and must be applied for weeks. Ingenol mebutate gel, a novel drug for field therapy of actinic keratoses, appears to have a dual mechanism of action: (1) rapid lesion necrosis and (2) specific neutrophil-mediated, antibody-dependent cellular cytotoxicity. Because of the rapid destruction of actinic keratosis lesions after application of ingenol mebutate gel, treatment is necessary for only 2 or 3 days. The subsequent immune-mediated response targets any residual dysplastic epidermal cells. This dual
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meroditerpenoids, 2-[2'(E)-3',7',11',15'-tetramethylhexadec-2-en-1'-yl]-6-methyl-1,4-benzohydroquinone diacetate and 4'-chlorostypotriol triacetate, along with eight known compounds isolated from the dichloromethane extract of the brown alga Stypopodium flabelliforme after peracetylation are reported. One of them, 2-(1-oxo-hexadecyl)-1,3,5-trihydroxybenzene, is described for the first time within this genus. Structural elucidation was carried out on the basis of spectroscopic data and theoretical studies using GIAO/DFT analysis at B3LYP/6-31G(d) and mPW1PW91/6-31G(d) levels of theory for 4'-ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurons possessing C-fibers transmit nociceptive information into the central nervous system and participate in various reflex responses. These neurons carry receptors that bind capsaicin, recently identified as the vanilloid VR1 receptor. Excitation of these cells by capsaicin is followed by a lasting refractory state, termed desensitisation, in which the neurons fail to respond to a variety of noxious stimuli. Desensitisation to capsaicin has a clear therapeutic potential in relieving neuropathic pain and ameliorating urinary bladder overactivity, just to cite 2 important examples. Vanilloid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pharmacological treatment of the overactive bladder relies on partially blocking the efferent parasympathetic innervation to the detrusor with anticholinergic drugs. However, often these drugs have troublesome side effects and doses are insufficient to restore continence in patients with detrusor instability. We present the background, basic and clinical research with intravesical instillation of capsaicin and resiniferatoxin as treatments for the overactive bladder.
MATERIALS AND METHODS: Capsaicin, the main pungent ingredient in hot peppers of the genus Capsicum, is a specific neur
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salvinorin A (SA) is a potent kappa opioid agonist with a brief duration of action. Consistent with this, our previous positron emission tomography (PET) studies of carbon-11 labeled SA showed that brain levels decrease rapidly after intravenous administration. SA is rapidly metabolized, giving the much less potent salvinorin B (SB), which is presumed to be responsible in part for SA's brief duration of action. To test this, we labeled the metabolically stable methyl ester of SA and SB with carbon-11 and compared their pharmacokinetics by PET imaging after intravenous administration to baboons
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein an enantioselective total synthesis of (-)-methyl gummiferolate, a complex diterpene natural product with a tetracyclic ent-atisane core including a bicyclo[2.2.2]octane subunit and three all-carbon quaternary centers. Gummiferolic acid has demonstrated potent plant growth-regulatory activity similar or superior to gibberellic acid. Using pattern recognition analysis, the tetracyclic ent-atisane core of (-)-methyl gummiferolate was retrosynthetically traced back to chiral pool molecule (S)-perillaldehyde and a six-membered ring containing starting material which can be accesse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To address the poor water solubility and insufficient anti-inflammatory activity of forskolin (FSK), the natural diterpene FSK was employed as the parent compound. 11 novel FSK derivatives were synthesised. Evaluation of anti-inflammatory measurement indicated that compound 7 exhibited a good NO inhibition effect with an IC50 value of 5.83 μM and low cytotoxicity, approaching that of the positive control, total L-NMMA. Additionally, it also exhibited excellent inhibitory effects on PGE2 and pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IL-6 and IL-1β) with IC50 values of 8.31 μM, 7.18 μM, 6.52 μM and 10.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding intraspecific variation in drought tolerance is essential for predicting the adaptive capacity of forest species under climate change. Yet, the molecular basis of this variation remains poorly understood in ecologically and economically important conifers. We integrated high-throughput phenotyping with metabolomics and transcriptomics under standardised soil drying to investigate drought responses across nine climatically distinct provenances of the conifer Pinus nigra. We tested whether drought tolerance-measured as decline in maximum quantum yield of the photosystem II (Fv/Fm)-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is a leading cause of long-term disability, and enhancing neural plasticity is a central strategy in promoting functional recovery. This review examines a range of interventions that target plasticity to improve outcomes in stroke survivors. Neural plasticity is assessed using neuroimaging tools, such as fMRI, EEG, and fNIRS, as well as clinical scales, including the Fugl-Meyer Assessment (FMA) and the Modified Rankin Scale (mRS). Biomarkers, like brain-derived neurotrophic factor (BDNF), GABA, and nerve growth factor (NGF), are also useful for predicting patient outcomes. These tools o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oridonin is a diterpene compound extracted from Rabdosia rubescens. Although it has been shown to have anticancer effects on several cancers, including hepatocellular carcinoma (HCC), the mechanism remains unclear. HepG2 cells were treated with different concentrations of oridonin for 48 h. Cell viability was detected by CCK-8 assay. The Fe2+ level was detected by iron assay kit. Flow cytometry was used to quantify the lipid reactive oxygen species. The protein and mRNA levels were detected by Western blot and quantitative real-time polymerase chain reaction. The anti-HCC mechanism of oridonin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several reviews have been published on Artemisia's derived natural products, but it is the first attempt to review the chemistry and pharmacology of more than 80 alkaloids and allied nitrogen compounds obtained from various Artemisia species (covering the literature up to June 2018). The pharmacological potential and unique skeleton types of certain Artemisia's alkaloids provoke the importance of analyzing Artemisia species for bioactive alkaloids and allied nitrogen compounds. Among the various types of bioactive Artemisia's alkaloids, the main classes were the derivatives of rupestine (pyrid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tanshinone I (Tan I) is a widely used diterpene compound derived from the traditional Chinese herb Danshen. Increasing evidence suggests that it exhibits anti-cancer activity in various human cancers. However, the in vitro and in vivo effects of Tan I on osteosarcoma (OS) remain inadequately elucidated, especially those against tumour metastasis. Our results showed that Tan I significantly inhibited OS cancer cell proliferation, migration and invasion and induced cell apoptosis in vitro. Moreover, treatment with 10 and 20 mg/kg Tan I effectively suppressed tumour growth in subcutaneous xenogra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carnosic acid (CA; C20H28O4), a phenolic diterpene characterized as an ortho-dihydroquinone-type molecule, is a pro-electrophile agent that becomes an electrophile after reacting with free radicals. The electrophile generated from CA interacts with and activates the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) transcription factor, which is a major modulator of redox biology in mammalian cells. CA induces antioxidant and anti-inflammatory effects in several cell types, as observed in both in vitro and in vivo experimental models. In this context, CA has been viewed as a neuroprotective a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ipomoea asarifolia has been associated with a tremorgenic syndrome in livestock. Recently indole diterpene compounds were identified in I. asarifolia, some of which have been shown to cause a tremorgenic syndrome. In this study, the tremorgenic nature of I. asarifolia was assessed using a mouse model. Adult mice were fed rodent chow containing 10, 15, 20 and 25% endophyte infected (E+), or 25% endophyte free (E-), I. asarifolia for 14 days. The mice fed E+ chow developed a tremorgenic syndrome as characterized by visually observed muscle tremors and an inability to traverse a balance beam, whe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bark of Croton cajucara Benth. (Euphorbiaceae) is used widely in Amazonian folk medicine for the treatment of a wide range of gastrointestinal symptoms. Infusions of C. cajucara bark contain dehydrocrotonin (DHC), the furan diterpene, and an essential oil, a rich mixture of sesquiterpenes. Although the antiulcerogenic activity of the essential oil has been studied in different gastric ulcer models in mice and rats, its mechanism remains unclear. In this work, we examined the ability of this essential oil to increase PGE2 release from mucus cells, as well as its effects on the amount of gas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования