MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Adenosine causes short-lasting vasodilation and headache but not migraine attacks in migraine patients: a randomized clinical trial.

Migraine is a common disabling disease with a complex pathophysiology. Headache is a frequent side effect after intravenous adenosine administration, although adenosine receptor antagonist, caffeine, relieves migraine headache. These observations suggest a possible involvement of adenosine signaling in headache and migraine pathophysiology. In a randomized, double-blinded, placebo-controlled, crossover study, 18 participants diagnosed with migraine without aura received 120 µg/kg per minute adenosine or placebo over 20 minutes. Headache intensity, migraine-associated symptoms, vital signs, the

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36251971Открыть статью

Zonisamide add-on in tremor-dominant Parkinson's disease- A randomized controlled clinical trial.

INTRODUCTION: and objective: Tremor is a disabling symptom of PD that usually responds poorly to available standard pharmacological agents. This study aimed to assess the effect of Zonisamide 25 mg on tremor in tremor-dominant PD patients as compared to placebo. METHODS: This was a randomized, placebo-controlled, double-blind study. Parkinson's disease patients were allocated either to the intervention group (standard treatment along with Zonisamide 25 mg add-on) or the placebo group (standard treatment along with placebo). Baseline Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) and Tremor

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36323130Открыть статью

The Use of Intravenous Lidocaine as an Analgesic Modality in the Austere Environment: Two Cases.

Providing effective analgesia for trauma in austere settings is particularly difficult and often complicated by equipment and medication limitations and harsh environmental conditions. Common modalities that are employed in conventional clinical practices may not be available or pragmatic in austere environments. Furthermore, side effects such as sedation, altered mentation, or hypoxemia require additional resources and attention. We report 2 cases that demonstrate the use of intravenous lidocaine for the management of acute pain, secondary to trauma, in an austere environment. In the first, t

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35817674Открыть статью

Lung-Protective Effects of Lidocaine Infusion on Patients with Intermediate/ High Risk of Postoperative Pulmonary Complications: A Double-Blind Randomized Controlled Trial.

PURPOSE: The non-local anesthetic effects of lidocaine have been widely reported, but there are still few studies on lung protection. We aimed to test the hypothesis that intravenous infusion of lidocaine exerts lung-protective effects in patients at intermediate/high risk of postoperative pulmonary complications (PPCs) on major abdominal surgery. PATIENTS AND METHODS: Patients ≥18 years, ASA II or III, with intermediate/high risk for PPCs, were included. Patients were randomly assigned into group lidocaine (received a bolus of lidocaine 1.5 mg kg-1 before the induction of anesthesia, then fo

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35422611Открыть статью

Changes in Cataplexy Frequency in a Clinical Trial of Lower-Sodium Oxybate with Taper and Discontinuation of Other Anticataplectic Medications.

BACKGROUND: Lower-sodium oxybate (LXB) is an oxybate medication with the same active moiety as sodium oxybate (SXB) and a unique composition of cations, resulting in 92% less sodium. LXB was shown to improve cataplexy and excessive daytime sleepiness in people with narcolepsy in a placebo-controlled, double-blind, randomized withdrawal study (NCT03030599). Additional analyses of data from this study were conducted to explore the effects of LXB on cataplexy, including the clinical course and feasibility of transition from other anticataplectics to LXB monotherapy. OBJECTIVE: The aim of these a

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35635687Открыть статью

Effect of Oral Administration of Lactiplantibacillus plantarum SNK12 on Temporary Stress in Adults: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Parallel-Group Study.

Mouse studies have reported anti-stress effects of Lactiplantibacillus plantarum SNK12 (SNK). Specifically, oral SNK administration increased mRNA levels of hippocampal neurotrophic factor and gamma-aminobutyric acid receptor in mice with sub-chronic mild stress-induced social defeat; moreover, it improved depressive behavior. We aimed to evaluate the efficacy of SNK ingestion against stress in healthy adults. We used the Uchida-Kraepelin test for the stress load, with a low-dose (50 mg/day), high-dose (150 mg/day), and placebo groups (dextrin). The primary outcome was the psychological evalua

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35897310Открыть статью

One-week escitalopram intake alters the excitation-inhibition balance in the healthy female brain.

Neural health relies on cortical excitation-inhibition balance (EIB). Previous research suggests a link between increased cortical excitation and neuroplasticity induced by selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs). Whether there are modulations of EIB following SSRI-administration in the healthy human brain, however, remains unclear. Thus, in a randomized double-blind study, we administered a clinically relevant dose of 20 mg escitalopram for 7 days (time when steady state is achieved) in 59 healthy women (28 escitalopram, 31 placebo) on oral contraceptives. We acquired resting-state el

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35064716Открыть статью

A randomized double-blind feasibility study comparing cetirizine and diphenhydramine in the prevention of paclitaxel-associated infusion-related reactions: the PREMED-F1 study.

PURPOSE: Cetirizine is a less sedative alternative to diphenhydramine for the prevention of infusion-related reactions (IRR) to paclitaxel. However, its use remains controversial. In this study, we assessed feasibility for a future definitive non-inferiority trial comparing cetirizine to diphenhydramine as premedication to prevent paclitaxel-related IRR. METHODS: This was a single-center randomized prospective feasibility study. Participants were paclitaxel-naive cancer patients scheduled to start paclitaxel chemotherapy. They were randomly assigned to receive either intravenous diphenhydrami

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34997314Открыть статью

Postoperative Effect Observation and Clinical Study of Dahuang Zhechong Pills from Jingui Yaolue in Treating Patients with Early-to-Mid Prostate Cancer Undergoing Radical Resection.

Источник пометил публикацию как отозванную

OBJECTIVE: To explore the effect of applying Dahuang Zhechong pills (DHZCP) from Jingui Yaolue to patients with early-to-mid prostate cancer undergoing radical resection and carry out a theoretical clinical study of traditional Chinese medicine (TCM) to verify the effect of DHZCP formula under the guidance of TCM theory. METHODS: The clinical data of 98 patients with early-to-mid prostate cancer undergoing radical resection treated in our hospital (July 2014 to July 2016) were selected for the retrospective analysis, and the patients were divided into group A (n = 49, routine hormonal therapy

СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35528360Открыть статью

Biological and clinical insights from a randomized phase 2 study of an anti-oncostatin M monoclonal antibody in systemic sclerosis.

OBJECTIVES: The cytokine oncostatin M (OSM) is implicated in the pathology of SSc. Inhibiting OSM signalling using GSK2330811 (an anti-OSM monoclonal antibody) in patients with SSc has the potential to slow or stop the disease process. METHODS: This multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled study enrolled participants ≥18 years of age with active dcSSc. Participants were randomized 3:1 (GSK2330811:placebo) in one of two sequential cohorts to receive GSK2330811 (cohort 1: 100 mg; cohort 2: 300 mg) or placebo s.c. every other week for 12 weeks. The primary endpoint was safety; b

Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35583273Открыть статью

Recapture and retreatment rates with ixekizumab after withdrawal of therapy in patients with axial spondyloarthritis: results at week 104 from a randomised placebo-controlled withdrawal study.

OBJECTIVES: To evaluate the recapture of response with open-label (OL) ixekizumab (IXE) retreatment at week 104 in patients with axial spondyloarthritis who flared after withdrawal of IXE therapy. METHODS: COAST-Y (NCT03129100) is a phase III extension study that included a double-blind, placebo-controlled, randomised withdrawal-retreatment period (RWRP). Patients who achieved remission (Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score (ASDAS) <1.3 (inactive disease, ID) at least once at week 16 or 20 and <2.1 (low disease activity, LDA) at both visits) were randomised 2:1 at week 24 to continue

Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36100350Открыть статью

Spectacle Lenses With Aspherical Lenslets for Myopia Control vs Single-Vision Spectacle Lenses: A Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Reducing myopia progression can reduce the risk of associated ocular pathologies. OBJECTIVE: To evaluate whether spectacle lenses with higher lenslet asphericity have a higher myopia control efficacy throughout 2 years. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This double-masked randomized clinical trial was conducted between July 2018 and October 2020 at the Eye Hospital of Wenzhou Medical University in Wenzhou, China. Children aged 8 to 13 years with a cycloplegic spherical equivalent refraction (SER) of -0.75 D to -4.75 D and astigmatism with less than -1.50 D were recruited. A data

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35357402Открыть статью

Migraine treatment with external concurrent occipital and trigeminal neurostimulation-A randomized controlled trial.

OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of concurrent non-invasive stimulation of occipital and trigeminal nerves in acute treatment of migraine with or without aura. BACKGROUND: Non-invasive neuromodulation devices stimulating a single peripheral nerve or anatomic distribution are routinely used by patients with migraine refractory to the first-line drugs or those who opt out of pharmaceutical treatment. Concurrent occipital and trigeminal stimulation was described in an invasive setting, and its safety cost outweighed its efficacy gain. This study evaluated the efficacy and safety of

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35748757Открыть статью

Effıcacy of cıtalopram on stroke recurrence: A randomızed clınıcal trıal.

Post-stroke depression is one of the main causes of cerebrovascular and cardiovascular diseases. The aim of the present study was to investigate the efficacy of citalopram on stroke recurrence. A 52-week, randomized, double-blind, studyinvolved 440 ischemic stroke patients with depression. Patients with depression who met depression criteria of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-IV and V) and Hamilton Depression Rating Scale ≥ 8 (HAM-DRS) were dichotomized into patients receiving citalopram (225 patients), titrated according to clinical response, and patients with p

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35597066Открыть статью

Treatment benefit among migraine patients taking fremanezumab: results from a post hoc responder analysis of two placebo-controlled trials.

BACKGROUND: Monoclonal antibodies targeting the calcitonin gene-related peptide (CGRP) pathway, including the fully humanized monoclonal antibody (IgG2Δa) fremanezumab, have demonstrated safety and efficacy for migraine prevention. Clinical trials include responders and nonresponders; efficacy outcomes describe mean values across both groups and thus provide little insight into the clinical benefit in responders. Clinicians and their patients want to understand the extent of clinical improvement in patients who respond. This post hoc analysis of fremanezumab treatment attempts to answer this q

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33413075Открыть статью

Galcanezumab Provides Consistent Efficacy Throughout the Dosing Interval Among Patients with Episodic and Chronic Migraine: A Post Hoc Analysis.

INTRODUCTION: The consistency of the treatment effect of galcanezumab throughout the dosing interval is examined in patients with episodic and chronic migraine. METHODS: This study was a post hoc analysis of clinical trial data from episodic (EVOLVE-1; EVOLVE-2; both 6-month duration) and chronic (REGAIN; 3-month duration) migraine double-blind trials evaluating the efficacy of a once-monthly injection of galcanezumab 120 mg relative to placebo. Adults with episodic (placebo, n = 894; galcanezumab, n = 444) or chronic migraine (placebo, n = 558; galcanezumab, n = 278) were included. Mean chan

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33950375Открыть статью

Conducting double-blind placebo-controlled clinical trials of transcranial alternating current stimulation (tACS).

Many psychiatric and neurological illnesses can be conceptualized as oscillopathies defined as pathological changes in brain network oscillations. We previously proposed the application of rational design for the development of non-invasive brain stimulation for the modulation and restoration of cortical oscillations as a network therapeutic. Here, we show how transcranial alternating current stimulation (tACS), which applies a weak sine-wave electric current to the scalp, may serve as a therapeutic platform for the treatment of CNS illnesses. Recently, an initial series of double-blind, place

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33980854Открыть статью

[Clinical efficacy of bulleyaconitine A combined with gabapentin on postherpetic neuralgia].

Objective: To investigate the analgesic efficacy and safety of state-dependent sodium channel blocker-bulleyaconitine combined with calcium channel blocker-gabapentin on postherpetic neuralgia (PHN). Methods: A double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group, multi-center study involving Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Qinghai Provincial People's Hospital, Yueyang Hospital of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Affiliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, the Second Affiliated Hospital of Kunming

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34808751Открыть статью