Ebstein's anomaly is a rare heart malformation, with a broad spectrum of anatomic abnormalities, leading to different clinical, electrocardiographic, echocardiographic changes and a reserved prognosis. We have described a case of an infant diagnosed with Ebstein's anomaly--a severe form.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly of the tricuspid valve (TV) refers to an embryological derangement of TV formation causing tethering of the septal and posterior leaflets of the valve to the underlying myocardium and apical displacement of the effective valve annulus, resulting in significant TV insufficiency and dilation of the right heart structures. The pathological abnormalities of the valve can vary significantly, resulting in a wide range of clinical presentations. Fetal diagnosis and neonatal presentations of the disease are typically the most severe and are associated with the highest mortality rates
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Symptomatic neonates with Ebstein's anomaly pose significant challenge. Within this cohort, neonates with associated anatomical pulmonary atresia have higher mortality. We review our experience with this difficult subset.
METHODS: A total of 32 consecutive symptomatic neonates with Ebstein's anomaly underwent surgical intervention between 1994 and 2013. Of them, 20 neonates (62%, 20/32) had associated pulmonary atresia. Patients' weights ranged from 1.9 to 3.4 kg. All patients without pulmonary atresia had two-ventricle repair. Of the 20 neonates, 16 (80%, 16/20) with Ebstein's ano
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to better define echocardiographic predictors of perinatal mortality in fetuses with Ebstein's anomaly (EA) or tricuspid valve dysplasia (TVD).
METHOD: Parameters included measured chamber size, the presence of hydrops, and Doppler recordings of the left ventricular (LV) myocardial performance index (MPI).
RESULTS: Between 1 January 2000 and 31 December 2008, 21 fetuses were diagnosed with either EA (17) or TVD (4). Five fetuses were lost to follow-up, and 12 of 16 fetuses were born live (75%). Survivors were found to have smaller right atrial area index scores when comp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the successful use of a percutaneous, transvenous endocardial approach to atrioventricular pacing and cardiac defibrillation in an adult born with Ebstein's anomaly who had undergone tricuspid valve repair. The patient has systolic left ventricular dysfunction, congestive heart failure, and sinus node dysfunction. Ventricular pacing and sensing was obtained with a bipolar lead placed in the inferolateral cardiac vein; atrial pacing was obtained at the low interatrial septum. Internal cardiac defibrillation was achieved with a coil lead placed in the middle cardiac vein and the acti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an echocardiographic evaluation of an elderly man affected with Ebstein's anomaly. In the natural history of this congenital disease only 5% of patients survive beyond the fifth decade. The patient presented severe right heart failure and he was refered to our institution for heart transplantation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-compaction of ventricular myocardium is a rare congenital cardiomyopathy characterized by the presence of an extremely thickened endocardial layer with prominent trabeculations and deep recesses in communication with ventricular chamber and determining the typical spongeous aspect. The diagnosis of non-compaction of ventricular myocardium is possible through the identification of morphological alterations by echocardiographic evaluation. Ebstein's anomaly is a rare congenital cardiac disease, defined as the significant apical displacement of the part of the tricuspid valve caus
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 43-year-old woman with a history of Ebstein's anomaly, who was referred for a myocardial perfusion single-photon emission computed tomography (SPECT) study due to angina-like symptoms. Dilatation of the right ventricle and right atrium, apical displacement of the septal tricuspid leaflet, small left ventricle with good left ventricular and a moderate degree of tricuspid regurgitation with mild pulmonary hypertension were found on echocardiography. Myocardial SPECT perfusion imaging with [99m Tc]tetrofosmin demonstrated a large defect in the inferior septal wall in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arrhythmias remain an unsolved problem in Ebstein's anomaly. The aim of this study was to investigate the evolution of arrhythmias after surgical repair.
METHODS: Forty-five patients with Ebstein's anomaly and arrhythmias were studied. Mean age was 33 +/- 15 years. Twenty-four patients (53%) had paroxysmal supraventricular tachycardia, 12 (27%) had atrial fibrillation or flutter, 8 (18%) had ventricular preexcitation (Wolff-Parkinson-White syndrome), and 1 (2%) had a nonsustained ventricular tachycardia. Surgical technique included detachment of the tricuspid anterior leaflet and
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of 28-year-old woman with Ebstein's anomaly and complete AV block, requiring a permanent dual-chamber pacemaker implantation, is described. The ventricular lead was successfully placed in the right ventricular outflow tract and there was no problem associated with positioning of the atrial electrode in the right atrial appendage, with good sensing and threshold. The subsequent clinical course was uncomplicated and the patient has remained asymptomatic throughout the eight-month follow-up. This experience allows us to state that even in the presence of the marked structural abnormalities
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology1998por
We describe a clinical case of a patient with Ebstein's anomaly and syncope in Wolff-Parkinson-White's syndrome. After a radiofrequency ablation of an accessory atrioventricular pathway there was a different arrhythmia of ventricular origin. Although we have some doubts about their clinical relevance, we discuss the complex arrhythmic background, the medical management difficulties and the prognostic issues. There is an evaluation about ablation usefulness in this context regarding future attitudes in relation to other kinds of rhythm disorder.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old man presented with Ebstein's anomaly associated with left ventricular dysfunction. He had been followed since 40 years of age for cardiomegaly and arrhythmia, and experienced episodes of orthopnea at the age of 64. He was referred to our hospital in April 1997 because of lower extremity edema. Physical examination revealed dilated external jugular vein, tenderness of the right hypocondorium, and lower extremity edema. Electrocardiography confirmed atrial fibrillation. Transthoracic echocardiography revealed bilateral atrial and ventricular dilation, and paradoxical septal movemen
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although refinement of tricuspid valvuloplasty and plication techniques has opened the way to a satisfactory outlook for the majority of patients with Ebstein's anomaly, paucity of tissue in the anterior tricuspid leaflet may preclude successful valve repair. In this particular circumstance, a modified Carpentier repair of the tricuspid valve with additional pericardial patch augmentation of the anterior leaflet may result in a well-functioning monocusp tricuspid valve.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования