Recent trends in neurodegeneration research have been aimed at developing new amyloid ligands for the neuroimaging of dementia. Among the positron emission tomography (PET) radiotracers, fluorodeoxyglucose F 18 ((18)F-FDG) is the compound most widely used in the diagnosis of neurodegenerative dementias. However, this compound shows a level of specificity and sensitivity for early Alzheimer's disease detection that is lower than that provided by high-affinity ligands for β-amyloid (Aβ). Among the new widely available fluorine 18 ((18)F)-labeled Aβ ligands, florbetapir F 18 ((18))F-AV-45; Amyvid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perfluorocarbon liquids are fully fluorinated, synthetic, transparent compounds with a high specific gravity. These compounds are being increasingly used as an intraoperative tool for repair of complicated retinal detachments. A potential complication of their use, however, is liquid entering the anterior chamber in aphakic patients. In the study described herein we evaluated the effects of two of these liquids when placed in the anterior chamber of the rabbit eye. Sixteen rabbit eyes underwent anterior chamber injection of 0.05 ml of either perfluoroctane, perfluoropolyether, or balanced salt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present that halogen-substituted and air-stable Thiele-type diradicaloids with folded (1) and planar (2, 3) structures can be obtained by switching the positions of fluorine and chlorine substituents. The strongly distorted p-quinodimethane 1 demonstrates emission in the UV-visible/near-infrared (UV-vis/NIR) range with a photoluminescence quantum yield (PLQY) of 100%, an exceedingly large Stokes shift of up to 2.0 eV, an excited state lifetime of 81 ns, and pronounced solvatochromic emission (from 1.81 eV in n-pentane to approximately 2.0 eV in dichloromethane). Dual emission in pentane, tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the primary technologies currently being deployed for the removal of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) from water is ion exchange (IX). For regenerable IX resins, concentrated PFAS in the resulting spent brine and/or still bottoms requires further treatment. This research demonstrated that PFAS in spent brine and still bottoms can be effectively degraded sonochemically at 1000 kHz. Overall, PFAS degradation was negatively impacted by high total organic carbon (TOC) and residual methanol (MeOH) solvent (up to 50 g/kg; 5% w:w), but was enhanced by the high chloride. The addition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tirbanibulin, an FDA-approved microtubule-targeting agent (MTA) introduced in 2020, represents a pioneering treatment for precancerous actinic keratosis. Despite its failure to gain approval as an anticancer agent due to insufficient efficacy, there remains potential value in extending its application into malignancy treatment through tirbanibulin-based derivatives. Tirbanibulin possesses a distinctive dual mechanism of action involving microtubule and Src inhibition, distinguishing it from other MTAs. In spite of its unique profile, exploration of tirbanibulin's structure-activity relationshi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Designer benzodiazepines are a part of the recently discovered abuse synthetic drugs called Novel Psychoactive Substances (NPS) which need to be controlled due to their constantly growing market. Most of them are derived from the medically approved benzodiazepines used nowadays yet, may possess stronger effects, more toxicity, and longer durations of action. Some differences have also been observed in their detection and characteristics, in addition to the variations discovered in postmortem redistribution and drug stability. All these major alterations in features can result from only minor s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of fluorine-containing PDE10A inhibitors were designed and synthesized to improve the metabolic stability of [(11)C]MP-10. Twenty of the 22 new analogues had high potency and selectivity for PDE10A: 18a-j, 19d-j, 20a-b, and 21b had IC50 values <5 nM for PDE10A. Seven F-18 labeled compounds [(18)F]18a-e, [(18)F]18g, and [(18)F]20a were radiosynthesized by (18)F-introduction onto the quinoline rather than the pyrazole moiety of the MP-10 pharmacophore and performed in vivo evaluation. Biodistribution studies in rats showed ~2-fold higher activity in the PDE10A-enriched striatum than non
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of new benzo[ghi]perylenetriimide (BPTI) derivatives has been synthesized and characterized. These remarkably soluble BPTI derivatives show strong optical absorption in the range of λ=300-500 nm and have a high triplet-state energy of 1.67 eV. A cyanophenyl substituent renders BPTI such a strong electron acceptor (Ered =-0.11 V vs. the normal hydrogen electrode) that electron-trapping reactions with O2 and H2 O do not occur. The BPTI radical anion on a fluorine-doped tin oxide|TiO2 electrode is persistent up to tens of seconds (t1/2 =39 s) in air-saturated buffer solution. As a result
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of PET imaging studies were conducted with two fluorine-18-labeled tropane analoges, [(18)F](+)-FTT and [(18)F](+)-FCT. Both compounds possessed a high affinity and selectivity for the dopamine transporter and had a higher accumulation in the basal ganglia, a brain region having a high density of the dopamine transporter (DAT) than the cerebellum, a reference region devoid of dopaminergic terminals. [(18)F](+)-FCT had a higher brain uptake and more suitable basal ganglia:cerebellum (BG:Cb) ratio than [(18)F](+)-FTT. [(18)F](+)-FCT also displayed reversible binding kinetics in vivo, in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obesity represents a major global health challenge, contributing substantially to cardiovascular disease and metabolic complications. Orforglipron, a novel oral non-peptide GLP-1 receptor agonist, has emerged as a promising therapeutic option for weight management and glycemic control. This meta-analysis evaluated the efficacy and safety of orforglipron in obese patients with or without type 2 diabetes mellitus (T2DM).
METHODS: A comprehensive literature search was conducted across PubMed, Embase, Cochrane Library and ClinicalTrials.gov from inception to October 2025 to identify r
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel porous fluorine doped tin oxide (PFTO) conductive framework was introduced to counter electrodes (CEs) for dye-sensitized solar cells (DSSCs). When modified by platinum (Pt) or carbon (C), the PFTO conductive framework displays high catalytic activity to I(-)/I3(-) redox couples. Power conversion efficiencies of 6.09% and 5.81% were obtained in the DSSCs based on Pt and C modified PFTO CEs respectively, which were close to that of DSSCs with Pt coated FTO glass (6.05%) and Pt sheet (6.26%) CEs. Maximum limiting performances of the CEs were obtained from the polarization curves. The CE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dye-sensitized solar cells (DSSCs) often use a thin insulating or semiconducting layer (typically TiO₂) between the transparent conductive oxide and the mesoporous TiO₂ to block electron/hole recombination at the conducting oxide/electrolyte interface. The blocking layer (BL) is essential to maintain efficient charge generation under low light conditions, at which DSSCs perform well compared to common semiconductor-based photovoltaic devices. In this work, we show that atomic layer deposition (ALD) can produce ultrathin (<10 nm) BLs that significantly impede charge recombination in functional
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we investigate plasmon polaritons in fluorine doped tin oxide (FTO) films. By fitting reflectance and transmittance measurements as a function of wavelength lambda epsilon [1.0microm, 2.5microm] we derive a Drude dispersion relation of the free electrons in the transparent conducting oxide films. Then we compute the dispersion curves for the bulk and surface modes together with a reflectance map over an extended wavelength region (lambda==>10microm). Although the surface polariton dispersion for a single FTO/air interface when neglecting damping should appear clearly in the plots in the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the major goals of a series of our studies is to explore the availability of a method for anti-genotoxic modification of carcinogens by fluorine-substitution. Quinoline, a hepatocarcinogen, mutates bacterial tester strains in the presence of rat liver microsomal enzymes and induces GST-P (placental glutathione S-transferase)-positive foci in a medium-term bioassay system for hepatocarcinogenesis. On the other hand, 3-fluorinated quinoline (3-FQ) was neither mutagenic nor carcinogenic in the same assay system, whereas 5-fluoroquinoline (5-FQ) was mutagenic and carcinogenic. Quinoline, 3-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABSTRACT: In women with uterine adenomyosis, bleeding and pain can have a major impact on quality of life. There is clearly a widespread demand for effective long-term medical therapies. The objective of this narrative review was to investigate the efficacy of oral gonadotropin-releasing hormone (GnRH) antagonists in the management of uterine adenomyosis by analyzing data from two post hoc analyses of two prospective randomized trials (elagolix and relugolix), one retrospective study (relugolix) and one prospective study (linzagolix). All three GnRH oral antagonists were able to control the di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this NMA is to comprehensively analyze evidence of oral GnRH antagonist in the treatment of moderate-to-severe endometriosis-associated pain.
METHODS: Literature searching was performed to select eligible studies published prior to April 2022 in PubMed, Cochrane, Embase and Web of Science. Randomized controlled trials involving patients who suffered from moderate-to-severe endometriosis-associated pain and treated with oral nonpeptide GnRH antagonists or placebo were included.
RESULTS: Elagolix 400 mg and ASP1707 15 mg were most efficient in reducing pelvic pain, dysmenor
Систематический обзорСтатьяNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-quality fluorescent probes based on carbon dots (CDs) have promising applications in many fields owing to their good stability, low toxicity, high quantum yield, and low raw material price. The fluorine- and nitrogen-doped fluorescent CDs (NFCDs) with blue fluorescence was successfully synthesized using 3-aminophenol and 2,4-difluorobenzoic acid as the raw material by the hydrothermal method. The NFCDs as probe can be used to directly and indirectly detect Fe3+ (detection range: 0.1-150 μM and detection limit: 0.14 μM) and ascorbic acid (AA) (detection range: 10-80 μM and detection limit:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is a chronic progressive idiopathic inflammatory myopathy, with characteristic rimmed vacuoles and sarcoplasmic abnormal tau protein deposits. THK5317, an F-labelled positron emission tomography (PET) marker, targets tau protein deposits, which are expressed in the brain of patients with Alzheimer's disease (AD). It is assumed that THK5317 PET/MRI may also depict tau protein in the skeletal muscles of patients with sIBM. Here we introduced a novel application of tau PET in diagnosis of sIBM in a rare case.
PATIENT CONCERNS: We presented a 46-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the several decades, CdO thin film has attracted many attentions as a candidate for the transparent conducting electrodes due to its high electrical conductivity and high optical transmittance. Various dopants such as F, In, Al, Sn, and Cr have been used to improve the optical and electrical properties of the film. Generally, the optical and electrical property of the thin film is dependent on its oxidation state, the amount of dopant materials, and the fabrication process. In this study, fluorine doped CdO thin films were prepared by using sol-gel process with various atomic ratios of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.