In staphylococci and other Firmicutes, resistance to numerous classes of antimicrobial agents, which are commonly used in human and veterina … As such, plasmids play a key role in the dissemination of antimicrobial resistance genes within the gene pool to which staphylococci and other Firmicutes have access. This chapter is intended to provide an overview of the current knowledge of plasmid-mediated antimicrobial resistance in staphylococci and other Firmicutes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), mature transplanted T cells play a major role in restoration of the immune system. However, they can also induce a life-threatening complication: graft-versus-host disease (GVHD). Suicide gene therapy of GVHD aims to selectively eliminate alloreactive T cells mediating GVHD while sparing nonalloreactive T cells that should contribute to immune reconstitution. It was demonstrated previously that treatment with ganciclovir (GCV) can control GVHD in mice by killing donor T cells engineered to express the thymidine kinase (TK) suicid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpine wetland conservation and restoration are reshaping wetland use and soil conditions on the Zoige Plateau, but how these changes influence phosphorus (P) cycling remains poorly understood, even though cold, waterlogged soils can constrain P availability and make P cycling critical for ecosystem functioning. Here, we compared soil P fractions and microbial P-use strategies among persistent meadow, natural peatland and meadow-to-peatland transition sites identified from land survey records. Meadow soils contained the smallest P pools across most fractions but supported the greatest abundanc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurodegenerative genes are critical in neuronal loss in Parkinson's disease (PD). We performed a systematic meta-analysis including all the studies published on PD risk related to genes encoding enzymes vital for dopamine metabolism and neuron survival.
METHODS: We included neurodegeneration-related genes which were divided into four groups according to their functions: main enzymes in dopamine metabolism, receptors and transporters for dopamine or other metabolites, neuroprotective factors for dopaminergic neurons, and genes associated with dopaminergic neurons survival reported
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nearly 10% of all pancreatic cancer (PCA) results from genetic predisposition. Although abnormalities in sporadic PCA have been described, little is known about the genetics of heritable PCA. The purpose of this study was to identify novel genes expressed in patients with a presumed genetic predisposition or "familial" PCA.
PATIENTS AND METHODS: We defined "familial" PCA as patients having one or more first-degree relatives with biopsy-proven adenocarcinoma of the pancreas. Using a PCR-based subtractive and enrichment procedure, representational difference analysis (RDA), pancreat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing is a fundamental mechanism that ensures accurate gene expression, supports cellular adaptability, and expands protein diversity beyond the limits of a fixed gene pool. With aging, splicing fidelity weakens, contributing to decline in RNA homeostasis and disrupting essential cellular functions, including mitochondrial oxidative phosphorylation, genome stability, and immune regulation, and in turn accelerating tissue and organ dysfunction. Evidence from senescent cells, aged tissues, and model organisms shows that altered levels of splicing factors and increased RNA polymera…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the dynamic environment of plants, the interplay between light-dependent growth and iron nutrition is a recurring challenge. Plants respond to low iron levels by adjusting growth and physiology through enhanced iron acquisition from the rhizosphere and internal iron pool reallocation. Iron deficiency response assays and gene co-expression networks aid in documenting physiological reactions and unraveling gene-regulatory cascades, offering insight into the interplay between hormonal and external signaling pathways. However, research directly exploring the significance of light in iron nutrit
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short stature in children is a common reason for referral to a pediatric endocrinologist. Many genetic, nutritional, psychological, illness-related, and hormonal causes must be excluded before labeling as idiopathic. Idiopathic short stature is not a diagnosis, but rather describes a large, heterogeneous group of children, who are short and often slowly growing. As new testing paradigms become available, the pool of patients labeled as idiopathic will shrink, although most will have a polygenic cause. Given that many of the new diagnoses are involved in growth plate biology, physical examinati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Vitamin D-dependent rickets type 1A (VDDR1A) is a rare autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in the CYP27B1 gene, typically characterized by growth failure, rickets, leg bowing, fracture, seizures, hyperparathyroidism, hypocalcemia, high-alkaline phosphatase, high or normal 25(OH)D3, and low 1,25(OH)2D3. Methods: We studied two siblings in a Mexican family with an atypical form of VDDR1A. In addition to the typical features of VDDR1A, the proband showed cafe au lait spots, small teeth, and grayish sclera, with hypophosphatemia, normocalcemia, and normal 25(OH)D
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Commensal Neisseria (Nc) mainly occupy the oropharynx of humans and animals. These organisms do not typically cause disease; however, they c … A uptake sequences were identified in two Nc clusters. This suggests that Nc have the potential AMR gene pool and transfer sequences that can result in resistance transfer to pathogenic Neisseria within the nasopharyngeal niche.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Host RNA binding proteins recognize viral RNA and play key roles in virus replication and antiviral mechanisms. SARS-CoV-2 generates a series of tiered subgenomic RNAs (sgRNAs), each encoding distinct viral protein(s) that regulate different aspects of viral replication. Here, for the first time, we demonstrate the successful isolation of SARS-CoV-2 genomic RNA and three distinct sgRNAs (N, S, and ORF8) from a single population of infected cells and characterize their protein interactomes. Over 500 protein interactors (including 260 previously unknown) were identified as associated with one or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistence of chronic hepatitis B (CHB) is attributed to maintenance of the intrahepatic pool of the viral covalently closed circular DNA (cccDNA), which serves as the transcriptional template for all viral gene products required for replication. Current nucleos(t)ide therapies for CHB prevent virus production and spread but have no direct impact on cccDNA or expression of viral genes. We describe a potential curative approach using a highly specific engineered ARCUS nuclease (ARCUS-POL) targeting the hepatitis B virus (HBV) genome. Transient ARCUS-POL expression in HBV-infected primary human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune disease involving dysregulation of a broad array of homeostatic and metabolic processes. Although considerable single-nucleotide polymorphisms have been unveiled, a large fraction of risk factors remains enigmatic. Candidate genes with rare mutations that tend to confer more deleterious effects need to be identified. To help pinpoint cellular and developmental mechanisms beyond common noncoding variants, we integrate whole exome sequencing with integrative network analysis to investigate genes harboring de novo mutations. Prominent convergence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is the most common symptomatic primary immunodeficiency. Certain gene loci are pointed o … son with literature, distinctive HLA alleles found in our study may originate from the diversity in gene pool between the populations. These data may provide clues for disease susceptibility.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A low oxygen supply to the fetus causes intrauterine growth restriction and can affect gonadal development of the offspring, having a potential impact on fertility. We investigated histology and gene expression in the postnatal rat ovary after fetal hypoxia induced by uterine artery ligation.
METHODS: Sprague-Dawley rats underwent uterine artery ligation at day 19 of gestation. Offspring were sacrificed at 5, 20 and 40 days post-partum. Follicles were counted and classified in hematoxylin-eosin stained sections. Gene expression of 90 genes was analyzed by TaqMan® Low Density Array
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediator is a multiprotein complex that connects regulation mediated by transcription factors with RNA polymerase II transcriptional machinery and integrates signals from the cell regulatory cascades with gene expression. One of the Mediator subunits, Mediator complex subunit 28 (MED28), has a dual nuclear and cytoplasmic localization and function. In the nucleus, MED28 functions as part of Mediator and in the cytoplasm, it interacts with cytoskeletal proteins and is part of the regulatory cascades including that of Grb2. MED28 thus has the potential to bring cytoplasmic regulatory interaction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemoresistance may be due to the survival of leukemia stem cells (LSCs) that are quiescent and not responsive to chemotherapy or lie on the intrinsic or acquired resistance of the specific pool of AML cells. Here, we found, among well-established LSC markers, only CD123 and CD47 are correlated with AML cell chemosensitivities across cell lines and patient samples. Further study reveals that percentages of CD123+CD47+ cells significantly increased in chemoresistant lines compared to parental cell lines. However, stemness signature genes are not significantly increased in resistant cells. Inste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA trans-splicing is a promising tool for mRNA modification in a diversity of genetic disorders. In particular, the substitution of internal exons of a gene by combining 3' and 5' RNA trans-splicing seems to be an elegant way to modify especially large pre-mRNAs. Here we discuss a robust method for designing double RNA trans-splicing molecules (dRTM). We demonstrate how the technique can be implemented in an endogenous setting, using COL7A1, the gene encoding type VII collagen, as a target. An RTM screening system was developed with the aim of testing the replacement of two internal COL7A1 ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immune deficiency (CVID) is the most common symptomatic primary immune deficiency, affecting ~1 in 25,000 persons. These patients suffer from impaired antibody responses, autoimmunity, and susceptibility to lymphoid cancers. To explore the cellular basis for these clinical phenotypes, we conducted high-throughput DNA sequencing of immunoglobulin heavy chain gene rearrangements from 93 CVID patients and 105 control subjects and sorted naïve and memory B cells from 13 of the CVID patients and 10 of the control subjects. The CVID patients showed abnormal VDJ rearrangement and abno
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G72 (syn. DAOA, D-amino acid oxidase activator) is a susceptibility gene for both schizophrenia and bipolar disorder. Diffusion tensor imagi … usly described by in vitro studies. These findings further corroborate the hypothesis that a shared gene pool between schizophrenia and bipolar disorder might lead to neuroanatomic changes that confer an unspecific vulnerability for both disorders.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования