The murine Mf1 and Mfh1 genes have overlapping patterns of expression in the embryo and encode forkhead/winged helix transcription factors with virtually identical DNA binding domains. Previous studies have shown that Mfh1 null mutants have severe cardiovascular defects, including interruptions and coarctations of the aortic arch and ventricular septal defects (Iida et al., Development 124, 4627-4638, 1997). Here, we show that Mf1(lacZ) homozygous null mutants also have a similar spectrum of cardiovascular abnormalities. Moreover, most embryos doubly heterozygous for Mfh1(tm1) and Mf1(lacZ) di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To compare the clinical results of different surgical approaches for congenital heart disease in pediatric patients, 1669 cases of atrial septal defect, ventricular septal defect, or tetralogy of Fallot, which were corrected from January 1999 to December 2001, were classified according to approach (sternotomy, ministernotomy, or minithoracotomy). In cases of ventricular septal defect, the incidence of pulmonary complications was significantly higher in the minithoracotomy group than in the full sternotomy or ministernotomy groups. In patients with tetralogy of Fallot, hemoglobin concentration
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systolic and diastolic motions of the interventricular septum (IVS), especially of its lower portion at the level of the chordae tendineae, were evaluated by M-mode echocardiography in normal subjects and in patients with various cardiac disorders. The following conclusions were derived from this study. In normal subjects, downward motion of the IVS exhibited three patterns; namely, P1, between the onset of electrical depolarization and the onset of the second heart sound; P2, between the onset of the second heart sound and the E point of the anterior mitral leaflet; and P3, between the E poin
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to examine the possible high association between multiple ventricular septal defect (mVSDs) and noncompaction cardiomyopathy (NCM) as same embryological origin, and the effect of depressed ventricular function in NCM cases during the follow-up, using echocardiography. A total of 150 patients with mVSDs were diagnosed in a single center in Saudi Arabia; 40 cases with isolated or associated with minor congenital heart disease were recruited. Three specialist echocardiography consultants confirmed the NCM diagnosis separately using Jenni, Chin and Patrick criteria, and my
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal alcohol spectrum disorder (FASD) refers to a broad spectrum of disabilities, in infants and children, resulting from moderate to excessive prenatal alcohol exposure. Significant associations with alcohol exposure were already reported with congenital structural heart defects: i.e. ventricular septal defects, atrial septal defects, conotruncal defects.
CASES PRESENTATION: We describe two cases of children with FASD, both admitted to the Center for Rare Diseases and Birth Defects of Policlinico Universitario Agostino Gemelli, in whom asymptomatic cardiac rhythm alterations wer
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the salient anatomic features of surgical significance, we investigated 33 specimens representing the spectrum of abnormal ventriculoarterial connections. In those with tetralogy of Fallot or double-outlet right ventricle with subaortic ventricular septal defect, the muscular outlet septum separating the subarterial outflow tracts was always inserted into (or in front of) the anterior limb of the septomarginal trabeculation (septal band). In those having double-outlet right ventricle with doubly committed ventricular septal defect, the outlet septum was lacking. When the ventricular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with complete atrioventricular canal have a variable clinical course prior to repair. Many patients balance their circulations well prior to elective repair. Others manifest clinically significant pulmonary over circulation early in life and require either palliative pulmonary artery banding or complete repair. The objective of this study was to assess anatomic features that impact the clinical course of patients.
METHODS: In total, 222 patients underwent complete atrioventricular canal repair between 2012 and 2022 at a single institution. Twenty-seven (12%) patients under
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the characteristics and pathophysiology of major aortopulmonary collateral artery (MAPCA) have been better understood, treatment of pulmonary atresia and ventricular septal defect with MAPCA remains challenging. The difficulty in treating this disease is the lack of availability of pulmonary homografts required for pulmonary angioplasty in Japan and the need for manipulation of the posterior mediastinum region, which is not performed in normal cardiac surgery. It is important to build an appropriate surgical strategy by means of preoperative computed tomography( CT) and selective angi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited data are available on long-term outcome after repair of partial atrioventricular septal defects (pAVSD) in adults. We sought to review our experience. Between January 1, 1957 and December 31, 2016, 179 adult patients [median age (IQR) 34 (18, 72) years] underwent primary repair of pAVSD. The most common associated defects were secundum atrial septal defect (n = 38) and ventricular septal defect (VSD) (n = 7). Left atrioventricular valve (LAVV) zone of apposition (ZOA) was complete in 47 patients and LAVV regurgitation (≥moderate) was present in 73 patients. Autologous pericardium (n =
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of an unusual association of cor triatriatum and partial atrioventricular septal defect in a child.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In evaluating a 9-year-old girl, we encountered the following cardiac anomalies: a left atrioventricular valve (the morphologic left atrium on the left side, connected with the morphologic left ventricle); concordant atrioventricular connections; a right atrioventricular valve (a morphologic right atrium on the right side, connected with the morphologic right ventricle); concordant atrioventricular connection; a "central" atrioventricular valve (separating the morphologic right atrium from the morphologic left ventricle); and discordant atrioventricular connection with intact interatrial and i
Клинический случайСтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes similar congenital cardiac anomalies in 2 half sibling Jersey calves. Both calves had ventricular septal defects with dextraposition of the aorta and hypertrophy of the right ventricle, consistent with Eisenmenger's complex. One of the calves also had patent foramen ovale. The 2 calves had been sired by the same bull, and collateral relationships existed between the sire and the 2 dams.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an infantile male case of ASD, VSD and PDA associated with DiGeorge syndrome. The patient who was 58-day old presented the partial deficiency of cell-mediated immunity and normocalcemia before the admission to our hospital. We made semi-emergent operation because of increasing of lung congestion caused by repetitional infection of upper respiratory tract. Direct closure of the ASD, patch closure of the VSD and ligation of the PDA were performed successfully. He was suffered from severe pneumonia caused by MRSA in early postoperative stage. It was effective to give antibiotics and gam
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10 year old girl with diagnosis of Noonan syndrome was admitted to our hospital because of easy fatiguability and cardiac murmur. She had a peculiar face with hypertelorism, saddle nose, webbed neck and kyphosis. Chromosomal analysis demonstrated normal 46 XX pattern. Associated cardiac anomalies in this case were atrial septal defect, ventricular septal defect and pulmonary stenosis caused by pulmonary valvular dysplasia. The cardiac anomalies were corrected successfully and postoperative clinical course was uneventful.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subpulmonary stenosis in transposition of the great arteries, resulting from a tricuspid valve pouch bulging into the left ventricular outflow tract through a ventricular septal defect, can be missed at the time of operation in the flaccid, nonbeating heart unless preoperative diagnosis has been established. In our experience, six patients were found to have this lesion. In four patients the tricuspid valve pouch was recognized preoperatively. At operation, retraction of the tricuspid valve pouch into the right ventricle, patch closure of the ventricular septal defect, and a Mustard procedure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine long-term survival and the cause of death after repair of one of eight congenital heart defects in childhood.
DESIGN: Cohort study.
SETTING: General community.
PARTICIPANTS: All Oregon residents with one of eight congenital heart defects, which was repaired surgically between 1958 and 1989 when the patient was aged 18 years or younger, including (1) tetralogy of Fallot; (2) isolated ventricular septal defect; (3) isolated atrial septal defect; (4) coarctation of the aorta; (5) aortic valvular stenosis; (6) pulmonary valvular stenosis; (7) transposition of the great a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования