X-ray data show that the diethyl 6,13-bis[(Z)-cyanomethylidene]-5,5,14,14-tetramethyl-4,15-dioxa-7,12-diazapentacyclo[9.5.2.02,10 .03,7 .012,16 ]octadeca-8,17-diene-10,17-dicarboxylate is formed as the ZZ isomer and diastereomer with the (1R*,2R*,3R*,10S*,11R*,12R*,16R*) configuration. The 1 H, 13 C, and 15 N NMR data exhibit that on standing in chloroform-d solution, there is a spontaneous isomerization of this compound resulting in a thermodynamically stable mixture of the ZZ, ZE, EE, and EZ isomers with the same backbone. Using the 2D [1 H-1 H] COSY, [1 H-13 C] HSQC, and [1 H-13 C, 1 H-15 N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoinduced isomerization of a novel photochromic cation, [2PA-Mmim](+) (2-phenylazo-1,3-dimethylimidazolium cation), was studied by optical spectroscopic methods. The UV-Vis absorption spectra of the [2PA-Mmim](+) cation show two prominent bands starting around 410 and 520 nm, corresponding to the S(0)-S(2) (π, π*) and S(0)-S(1) (n, π*) transitions, respectively. The photoisomerization mechanism is studied by femtosecond time-resolved transient absorption experiments performed after S(0)-S(2) (π, π*) excitation in several solvents with different viscosity, including ionic liquids. The transi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphogenesis of the sinuatrial region of embryonic hearts is still not well understood. Current matters of dispute are the topogenesis … ect pulmonary venous connections to the right atrium and atrial septal defects in hearts with right isomerism of the atrial appendages.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NMR and HPLC have been used to investigate the rearrangements of 1-O-acylglucuronides in vitro and the occurrence of rearranged isomers in urine. Glucuronides of flufenamic acid, (S)- and (R)-benoxaprofen, salicylic acid, and delta 9-11-carboxytetrahydrocannabinol were synthesized, by use of immobilized enzymes, or purified from urine. Ester-linked isomers of these gluruconides were characterized, and isomers derived from flufenamic acid, (S)-benoxaprofen, and salicylic acid were purified for further study by NMR and HPLC. The positions of the new ester linkages could be identified by two-dime
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Totally anomalous pulmonary venous connection directly to the superior caval vein is unusual. It is frequently associated with major congenital heart defects such as the syndrome of right isomerism. While improved results have been reported recently for the isolated form, complex cases are still associated with a higher mortality.
METHODS: We undertook surgical correction in nine patients with direct pulmonary venous connection to the superior caval vein investigated in our institution from 1991 to 1999. In four of these patients, the venous anomaly was an isolated finding, while f…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) and anomalous pulmonary venous drainage are not synonymous. This has been described in the setting of right isomerism (bilateral right sidedness) where the pulmonary veins are connected anomalously but drain normally to the left-sided morphological right atrium. We describe another situation in right isomerism where normal pulmonary venous drainage is present in the setting of TAPVC.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fetuses with heterotaxy syndrome and congenital heart disease have high morbidity and mortality. We sought to identify risk factors impacting survival in the current era.
METHOD: Retrospective, single center cohort study of fetuses diagnosed with heterotaxy syndrome and congenital heart disease between January 2005 and December 2023. Prenatal echocardiographic parameters and clinical outcomes were recorded. Findings were compared between the right and left atrial isomerism subtypes. Univariate and multivariable logistic regression were utilized to identify prenatal variables predic…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incidental detection of polysplenia associated with situs inversus totalis in an adult is rarely reported in literature.12 "Heterotaxy" refers to a wide spectrum of anomalies involving dysmorphism of thoracoabdominal organs across the right-left axis of the body. Polysplenia is observed in left isomerism along with bilateral bilobed bronchi and bilateral morphologic left atria. However, in this case, polysplenia was present without isomerism.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotaxy syndrome is characterized by a tendency for bilaterally symmetric arrangement (isomerism) of inner organs. It is frequently associated with complex congenital heart defects (CHDs). In "heterotaxic" hearts, the tendency for isomerism is confined to the atria. The ventricular segment always shows asymmetric arrangements (D-hand or L-hand topology). This study aimed to determine the statistical distribution of ventricular topology among patients with CHDs associated with heterotaxy and to identify possible associations between ventricular topology and cardiovascular disorders and survi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photolyses of trans-Fe(CO)3 (P((CH2 )n )3 P) (n=10 (a), 12 (b), 14 (c), 16 (d), 18 (e)) in the presence of PMe3 provide the first economical and scalable route to macrobicyclic dibridgehead diphosphines P((CH2 )n )3 P (1). These are isolated as mixtures of in,in/out,out isomers that equilibrate with degenerate in,out/out,in isomers at 150 °C via pyramidal inversion at phosphorus. For the entire series, VT 31 P NMR data establish or bound Keq , rates, and activation parameters for a variety of phenomena, many of which involve homeomorphic isomerizations, topological processes by which certain m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was performed to elucidate the anatomic features of double-inlet ventricle in the Chinese population. The echocardiograms of 60 Chinese patients diagnosed as having double-inlet ventricle were reviewed and analyzed. Both atria were connected to a dominant right ventricle in 36 patients (60%), to a dominant left ventricle in 17 (28%) and to an indeterminate ventricle in 7 (12%). Right atrial isomerism was present in 30 patients (83%) with double-inlet right ventricle, in 5 (29%) with double-inlet left ventricle, and in 6 (86%) with double-inlet indeterminate ventricle. Right atrial i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoplastic left ventricle with congenital heart block has been reported previously in a fetus with concurrent left atrial isomerism and levo-transposition of the great arteries. We present the unusual case of an infant diagnosed in utero with hypoplastic left heart syndrome, a restrictive atrial septum and advanced heart block but with D-looping of the ventricles and no atrial isomerism. In addition, fetal heart rhythm was documented with the assistance of a new fetal electrocardiographic monitor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porous organic polymers (POPs) have aroused great and wide attention from the materials community, while the identification of their precise structures is still very challenging. The well-defined structures are of great importance in understanding the relationship between the structure and function of the polymer materials, though they are sometimes ignored and do not receive enough attention. In this letter, an efficient 15N labeling technique and 15N solid-state NMR (15N-SSNMR) were combined to obtain strong evidence for the presence of the azo bond and keto-hydrazone structure in the solid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a three-generation family with nine patients affected by a combination of cardiac abnormalities and left isomerism which, to our knowledge, has not been described before. The cardiac anomalies include non-compaction of the ventricular myocardium, bradycardia, pulmonary valve stenosis, and secundum atrial septal defect. The laterality sequence anomalies include left bronchial isomerism, azygous continuation of the inferior vena cava, polysplenia and intestinal malrotation, all compatible with left isomerism. This new syndrome is inherited in an autosomal dominant pattern. A genome-wid…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterotaxy syndrome-polysplenia variant (left isomerism) with dextrocardia is a rare constellation of laterality defects characterized by left-isomerism, multiple splenic nodules, and associated vascular and visceral anomalies. This report describes an adult Ethiopian woman who presented with nonspecific abdominal pain and was found to have imaging features diagnostic of heterotaxy (polysplenia variant).
CASE PRESENTATION: A 36-year-old Ethiopian female presented with a three-day history of mild to moderate, nonradiating anterior abdominal pain. Physical examination revealed the a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The authors intended to verify the most common anatomical presentations of hearts with double inlet ventricle (DIV) and the associated lesions, in order to provide information regarding surgical palliation/correction.
MATERIAL AND METHODS: Twenty hearts presenting DIV, from pathological collections. The sequential segmental analysis was applied.
RESULTS: Fourteen cases showed usual atrial arrangement, and six isomeric atria (4 with right isomerism and 2 with left isomerism). "Situs solitus" showed two atrioventricular (AV) valves, and the others a single valve. The main ventricle wa…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The aim of the study was to review the gastrointestinal abnormalities occurring in association with situs anomalies.
ME … ients, 45 patients (67%) were diagnosed as having situs inversus, 16 patients (24%) as having right isomerism, and 6 patients (9%) as having left isomerism. Of 45 patients with situs inversus, there were 26 patients (58%) who had intraabdominal abnormalities. These were duodenal atresia, biliary atresia, gastroschisis with malrotation, congenital hepatic fi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the pattern of presentation, management and outcome of fetal complete atrioventricular block (CAVB) associated with major structural congenital heart disease (CHD), when compared to isolated CAVB.
METHODS: Retrospective analysis of the medical records and echocardiograms of all CAVB cases, diagnosed prenatally at two tertiary care centers between the years 1990 and 2002.
RESULTS: Of a total of 59 consecutive fetal cases of CAVB, 24 (41%) had underlying major CHD, mainly left isomerism (n = 18) and congenitally corrected transposition of the great arteries (cc-TGA) (n = 3…
СтатьяМногоцентровое исследованиеОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotaxy syndrome is a rare congenital disorder characterized by abnormal arrangement of the thoracic and abdominal organs and is classified into polysplenia (left isomerism) and asplenia (right isomerism) syndromes. Polysplenia is associated with multiple splenic nodules, bilobed lungs, vascular anomalies, and organ malpositioning. In contrast, asplenia features bilateral trilobed lungs and eparterial bronchi, and is commonly associated with severe cardiac defects and high neonatal mortality. Here, we report 2 cases that illustrate the clinical spectrum of heterotaxy syndrome. The first cas…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования