Trepanobiopsies from 62 patients are studied and histological features of hairy-cell leukemia in the bone marrow are characterized; the criteria of its differentiation from other lymphoproliferative diseases are given. Morphological changes in the spleen, liver, lymph nodes are described on the basis of clinical and post-mortem data. An important role of trepanobiopsy in hairy-cell leukemia diagnosis is shown.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since children with acute leukemia have prolonged periods of severe neutropenia due to the disease itself or its intensive chemotherapy, they often develop life-threatening infectious complications. A protected environment and prophylactic antibiotics for patients with severe neutropenia have been shown to decrease the incidence of infectious morbidity. In spite of the high mortality rate of infections, on the other hand, their diagnosis is not well established because the percentage of microbiological detectability by blood culture is low. The differentiation of infections may be possible by …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76-year-old male admitted to Surugadai Nihon University hospital complaining of general fatigue, slight fever and anorexia. The laboratory examination revealed anemia and an appearance of a few myeloblasts and 7% of monocytes in the peripheral blood. The nucleated cell count was 2 x 10(4)/microliters with 43% myeloblasts in the bone marrow aspirate. He was diagnosed as acute myelomonocytic leukemia. He did not receive any chemotherapy for leukemia because of his old age and smoldering disease. Pyoderma gangrenosum developed in the left submandibular and axillary regions about 6 months later.…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of pyoderma gangrenosum (PG) in a 14-year-old boy with acute myelogenous leukemia (AML) is described. The onset of pyoderma gangrenosum coincided with the relapse of AML. The lesions responded dramatically to treatment with oral prednisone despite the persistence of leukemia. Pyoderma gangrenosum should be included in the differential diagnosis of any nodular, pustular, or necrotic cutaneous eruption in children with leukemia.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the continuing advancement in the treatment of childhood leukemia and the lengthened survival of these patients, an increased incidence of abdominal complications has been observed. A retrospective analysis of 364 patients with leukemia treated at the National Taiwan University Hospital from January 1977 through April 1988 was undertaken. Eleven patients (3.0%) developed abdominal complications during their course of disease, including acute appendicitis, intussusception, intestinal perforation, ovarian cyst rupture, etc. All of these patients had abdominal complications during the initia…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) was first discovered and reported in Japan, where it has a high incidence in the southwest region. The retrovirus HTLV-I (human T-cell lymphotropic virus type I) is considered to be related to its etiology. In ATL endemic areas, HTLV-I carriers are found at a fairly high percentage even among healthy individuals. ATL shows diverse clinical features. It can be divided into 5 types (acute type, chronic type, smoldering type, crisis type, and lymphoma type). ATL cells originate from the CD4-positive subset of peripheral T cells; they show a characteristic notch in the …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Authors followed up 5 girls, aged 7 to 13 years suffered of acute lymphoid leukemia, who got into complete remission due to induction therapy with multiple cytostatic agents and who became pregnant after the maintenance treatment lasting two and a half years. Of 8 pregnancies of the 5 women 4 pregnancies were terminated by spontaneous deliveries with mature newborns, and 4 ones were interrupted in gestational weeks 7 to 14. Except for one patient who died one year after the termination of pregnancy the other remained in complete remission during and after the pregnancy, and at present their su…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenes, in the context of retroviruses, are a common cause of leukemia in animals. Recently, activation of cellular oncogenes has been shown to be associated with leukemia in humans. Relatively few studies of oncogene activation in chronic lymphocytic leukemia (CLL) have been reported. In most instances, rearrangement of oncogenes has not been detected. Exceptions include the bcl-1 oncogene in B-cell prolymphocytic leukemia, the tcl-1 oncogene in T-cell CLL, the Hu-ets-1 and Hu-ets-2 oncogenes in small cell lymphocytic lymphoma and c-myc in a Sezary cell leukemia cell/line. Overall, it appe…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a clonal proliferation of mature-appearing, but maturationally immature B cells; T cells are rarely involved. Most data suggest that CLL cells are frozen at an early step in maturation; this can be overcome by several techniques such as in vitro incubation with tumor promotors. Although B-CLL involves B cells, and abnormal T cell function is common, its etiology is uncertain. Oncogene abnormalities and retroviral infection have been reported in rare cases of CLL; their role in more typical cases is unknown.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis associated with hairy-cell leukemia (HCL) has been reported occasionally. We determined the clinical and biological significance of this association by the retrospective study of a series of 50 patients with HCL, including nine patients with vasculitis. The development of vasculitis was not related to a variant of HCL on the basis of hematologic findings and survival. Vasculitis could occur at any time during the course of HCL, and was the circumstance for the diagnosis of HCL in three cases. Clinical and immunohistologic findings were those of hypersensitivity vasculitis in the nin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present report describes a myeloproliferative disease, type megakaryocytic leukemia in three cats, 4, 8 and 11 years old. Clinically, the animals showed severe anemia. Neoplastic infiltrates were present in bone marrow, spleen, lymphnodes, liver and kidney. Two animals were FeLV positive.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klinefelter's syndrome is associated with an increased risk of certain types of cancer. A small number of reports have documented the occurrence of acute leukemia in these patients. Our review of 1200 consecutive patients investigated cytogenetically for actual or suspected hematologic malignancy revealed only one patient with acute leukemia and the 47,XXY syndrome. This finding suggests that the risk of acute leukemia in Klinefelter's patients is no greater than that of the general population.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования