Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare demyelinating disease of the white matter central nervous system occurring in immunocompromised patients particularly those with T cell deficiency such as in HIV, haematological and solid organ malignancies and those taking immunomodulatory medications. PML is caused by JC virus however in rare cases BK virus has been isolated in the cerebral spinal fluid of patients presenting with PML. In this case we describe a 49 year old man who presented to the emergency department with a 2 week history of progressive right sided weakness and dys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare opportunistic infection caused by JC virus (JCV) activation. We report an 85-years old man who had been diagnosed to have rheumatoid arthritis (RA) 1.5 years prior to diagnosis of PML, and had been treated with salazosulfapyridine (SASP). He developed weakness of the left upper limb, which progressed gradually for two months. A neurological examination on admission revealed severe palsy of the left upper limb without sensory disturbance, cognitive decline or gait disturbance. Brain MRI revealed white matter lesions in the right frontal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) remains a concern when considering natalizumab for multiple sclerosis (MS) treatment. Extensive research has identified factors that increase PML risk, and it is important that providers and patients accurately understand risk to make appropriate benefit-risk decisions.
METHODS: One hundred adult US patient-candidates for natalizumab therapy were questioned about their PML risk perception, the maximum PML risk they deemed acceptable, and sources of information used to understand risk. Differences in group distributions were compared
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Risk of developing progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is the major barrier to using natalizumab for patients with multiple sclerosis (MS). To date, the association of risk stratification with PML incidence has not been evaluated.
OBJECTIVE: To describe the temporal evolution of PML incidence in France before and after introduction of risk minimization recommendations in 2013.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This observational study used data in the MS registry OFSEP (Observatoire Français de la Sclérose en Plaques) collected between April 15, 2007, and December 3
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a frequently fatal brain infection caused by the JC polyomavirus (JCV). PML occurs in people with impaired cellular immunity, and the only effective treatment is restoration of immune function. Infection in immunocompromised hosts is often associated with immune exhaustion, which is mediated by inhibitory cell surface receptors known as immune checkpoints, leading to loss of T cell effector function. Blockade of immune checkpoints can reinvigorate host responses to fight infection. Recently, there have been several reports of checkpoint block
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the association of JC virus infection of the brain (progressive multifocal encephalopathy [PML]) during the course of sarcoidosis and the challenging balance between immune reconstitution under targeted cytokine interleukin 7 (IL7) therapy for PML and immunosuppression for sarcoidosis.
METHODS: Original case report including deep sequencing (whole-exome sequencing) to exclude a primary immunodeficiency (PID) and review of the literature of cases of PML and sarcoidosis.
RESULTS: We report and discuss here a challenging case of immune reconstitution with IL7 therapy for PM
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), caused by JC polyomavirus, is a demyelinating disease of the central nervous system that primarily affects oligodendrocytes. It can cause significant morbidity and mortality. An early diagnosis is of high relevance as timely immune reconstitution is essential. However, diagnosis can be challenging if virus detection via cerebrospinal fluid (CSF) PCR remains negative. Hence, identifying CSF biomarkers for this disease is of crucial importance. We applied a targeted metabolomic screen to CSF from 23 PML patients and eight normal pressure hydrocep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human neurotropic virus JCPyV, a member of the Polyomaviridiae family, is the opportunistic infectious agent of Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML), a fatal disease seen in severe immunosuppressive conditions and, during the last decade, in patients undergoing immunotherapy. JCPyV is a ubiquitous pathogen with up to 85% of the adult population word-wide exhibiting antibodies against it. Early experiments demonstrated that direct inoculation of JCPyV into the brain of different species resulted in the development of brain tumors and other neuroectodermal-derived neoplasias. Lat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fumaric acid esters (FAEs) are a systemic treatment for psoriasis considered to have a favourable long-term safety profile without an increased risk for immunosuppression. However, progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a rare, opportunistic viral infection of the central nervous system, has been linked anecdotally to FAE treatment.
OBJECTIVE: To assess clinical features and outcomes of FAE-associated PML cases.
METHODS: Systematic literature search in multiple databases up to 25th February 2016 for reports of PML in psoriasis patients treated with FAEs.
RESULTS: Eigh
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is an uncommon opportunistic infection with high morbidity and mortality. This is an institutional review board-approved retrospective review of medical records identified by diagnostic coding for PML or John Cunningham virus (JCV) from 2000 to 2015. Inclusion criteria were cerebrospinal fluid (CSF) positive for JCV by polymerase chain reaction or brain biopsy-proven PML in non-HIV patients. There were 16 patients, 12 of whom were men (75%); the median age was 56 years (range, 31-71 years). All had hematologic malignancies (5 [31%] had chronic l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) caused by JC virus is a severe central nervous lesion developing in the presence of obvious immunodeficiency. In most cases, the disease results in a fatal outcome within a few months. Antiretroviral therapy is currently considered to be the only method for the prevention and treatment of PML in HIV-infected patients. The paper describes a positive experience in treating the HIV-infected female patient with the established diagnosis of PML.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a rare opportunistic brain infection caused by the human polyomavirus JC (JCPyV). A particular problem with the drug cladribine seems to be prolonged suppression of the CD4+ T-cells, a well-known risk factor for PML.
CASE DESCRIPTION: A 67-year-old male presented with a 3-weeks history of unsteady gait, dysarthria and a dysfunctional right arm. Seven years earlier, he had been diagnosed with urticaria pigmentosa, and 2 years later aggressive systemic mastocytosis. Cladribine treatment was initiated and regarded effective, but the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natalizumab, a highly effective therapy for relapsing-remitting multiple sclerosis, is associated with a risk of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The objective of this analysis was to examine factors predicting survival in a large natalizumab-associated PML global population. Patients with natalizumab-associated PML identified through postmarketing surveillance were followed up for up to 24 months using a structured questionnaire completed by treating physicians. Demographic and clinical characteristics, JC viral load, magnetic resonance imaging (MRI) results, and Expanded Dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the brain magnetic susceptibility changes induced by natalizumab-associated progressive multifocal leukoencephalopathy. We retrospectively included 12 patients with natalizumab-progressive multifocal leukoencephalopathy, 5 with progressive multifocal leukoencephalopathy from other causes, and 55 patients with MS without progressive multifocal leukoencephalopathy for comparison. MR imaging examinations included T2* or SWI sequences in patients with progressive multifocal leukoencephalopathy (86 examinations) and SWI in all patients with MS without progressive multifocal leukoenc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования