PURPOSE: Mono-(2-ethylhexyl) phthalate (MEHP), the primary metabolite of di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), is a well-documented environmental endocrine disruptor with estrogen-like effects that promote the development of hormone receptor-positive tumors. G protein-coupled receptor 30 (GPR30), also known as G protein-coupled estrogen receptor 1, has emerged as a key factor in the pathogenesis and progression of hormone-dependent tumors. This study elucidates the mechanism by which MEHP promotes breast cancer development via GPR30.
METHODS: MCF-7 cells were exposed to different concentrations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer (BC) is known to be the most common malignancy among women throughout the world. Plant-derived natural products have been reco … meter and by gas chromatography mass spectrometry. The cytotoxic effect of the plant extract on the MCF-7 cells was examined by MTT and acid phosphatase assays. Real-time PCR analysis was performed to measure the mRNA expression of WNT-3a and β-catenin, along with Caspase-1,-3,-7, and -9 in MCF-7 cells. The IC50 value of the extract was found to be 232 μg/mL …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multidrug resistance in cancer (MDR) occurs when tumours become crossresistant to a range of different anticancer agents. One mechanism by which MDR can be acquired is through cell to cell communication pathways. Membrane-derived microparticles (MPs) are emerging as important signaling molecules in this process. MPs are released from most eukaryotic cells and transfer functional proteins and nucleic acids to recipient cells conferring deleterious traits within the cancer cell population including MDR, metastasis, and angiogenesis. MP formation is known to be dependent on calpain, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel differently substituted pyrazole derivatives were designed, synthesized and evaluated for their anticancer activity. All compounds selectively inhibited COX-2 enzyme (IC50 = 0.043-0.56 μM). Compounds 11, 12 and 15 showed superior potency (IC50 = 0.043-0.049 μM) and screened for their antiproliferative effect against MCF-7 and HT-29 cancer cell lines using doxorubicin and 5-FU as reference drugs. Compounds 11, 12 and 15 showed good potency against MCF-7 (IC50 = 2.85-23.99 μM) and HT-29 (IC50 = 2.12-69.37 μM) cell lines. Also, compounds 11, 12 and 15 displayed (IC50 = 56.61-115.75 μM) agai
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Letrozole is a potent aromatase inhibitor and superior to other defined selective estrogen receptor modulators such as tamoxifen in treating … xicity and aromatase enzymatic activity of HA-Letr-NPs were performed in MCF-7 breast cancer cells, MCF-7 cells over-expressing aromatase (MCF-7/Aro), and LTLT-Ca cells resistant to letrozole. Preclinical efficacy of HA-Letr-NPs was examined in mice using LTLT-Ca xenograft tumors. HA-Letr-NPs were restricted to a maximum size of 100 nm. The in vitro drug rele …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer is the most relevant type of cancer and the second cause of cancer- related deaths among women in general. Current … ly, HYP/P123 micelles showed effective and selective time- and dose dependent phototoxic effects on MCF-7 cells but little damage to MCF-10A cells. HYP/P123 micelles inhibited the generation of cellular colonies, indicating a possible capability to prevent the recurrence of breast cancer. We also demonstrated that HYP/P123 micelles inhibit the migration of tu …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: cAMP regulates key processes in mammary cell biology. Previous studies suggested reduced cAMP production in more malignant cells. T … duced cell viability in all tested cells, while the PDE7-specific inhibitor BRL-50481 only affected MCF-7 cells. All PDE inhibitors exhibited an additive effect with tamoxifen, reducing MCF-7 cell viability. In tumor cells roflumilast decreased cell migration. In MDA-MB-231 cells, although IBMX and roflumilast showed a trend toward further decreasing viabilit …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP-3) exerts varying effects on estrogen receptor alpha (ERα)-positive and tr … 7 and T-47D cells expressed low levels of IGFBP-3 when compared to MDA-MB-231 and MDA-MB-468 cells. MCF-7 cells with acquired resistance to the selective estrogen receptor degrader fulvestrant expressed high IGFBP-3 and MCF-7 cells with constitutive IGFBP-3 expression were fulvestrant resistant. IGFBP-3 expression was increased in all cell lines upon treatmen …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interactions between cancer cells and stroma are critical for growth and invasiveness of epithelial tumors. The biochemical mechanisms behind tumor-stromal interactions leading to increased invasiveness and metastasis are mostly unknown. The goal of this study was to analyze the direct effects of staged stroma-derived extracellular matrices on breast cancer cell behavior.
METHODS: Early and late three-dimensional matrices were produced by NIH-3T3 and tumor-associated murine fibroblasts, respectively. After removing fibroblasts, extracted matrices were re-cultured with breast epith
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Release of exosomes have been shown to play critical roles in drug resistance by delivering cargo. Targeting the transfer of exosomes from resistant cells to sensitive cells may be an approach to overcome some cases of drug resistance.
METHOD: In this study, we investigated the potential role of exosomes in the process of psoralen reverse multidrug resistance of MCF-7/ADR cells. Exosomes were isolated by differential centrifugation of culture media from MCF-7/ADR cells (ADR/exo) and MCF-7 parental cells (S/exo). Exosomes were characterized by morphology, exosomal markers and size
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work presents seventeen new bis(indolyl/5-bromoindolyl)dihydropyridine and bis(indolyl/5-bromoindolyl)pyridine derivatives synthesized … cycle analysis was performed for the most potent derivatives, compounds 2j and 2 l, which arrested MCF-7 cells at the G0/G1 phase with high percentages (94.18 % and 86.80 %, respectively). The expression levels of the caspase-3 gene induced by compound 2l treatment were statistically comparable to those of doxorubicin and greater than those of compound 2j. F …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research explores a novel biosensor design that exhibits much higher sensitivity compared to conventional biosensors. The biosensor's uniqueness originated from its innovative structure, which incorporates N-FK51A/Ag/AlON/BlueP materials, as well as its cutting-edge fabrication method. The refractive index component was considered when designing the SPR biosensor, which was developed from the angular analysis of the attenuated total reflection (ATR) approach for cancer detection. For instance, the resonance angle shifts by 15.57 deg when the refractive index changes from 1.360 to 1.401, d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the superior chemical activity of selenoether bond (-Se-) and the excellent optical properties of naphthimide, a novel fluorescent probe (NapSe) with near-rectangular structure, which contains double naphthimide fluorophores linked by selenoether bond, is designed for specific fluorescence detection of hydrogen sulfide (H2S). NapSe has excellent optical properties: super large Stokes Shift (190 nm) and good stability in a wide pH range. The selectivity of NapSe fluorescence detection of H2S is high, and displays excellent "turn-on" phenomenon and strong anti-interference. And the fl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aiming to explore alternative mechanisms of cellular uptake and cytotoxicity, we have studied a new family of copper(II) complexes (CuL1-CuL4) with bis(thiosemicarbazone) (BTSC) ligands containing pendant protonable cyclic amines (morpholine and piperidine). Herein, we report on the synthesis and characterization of these new complexes, as well as on their biological performance (cytotoxic activity, cellular uptake, protein and DNA binding), in comparison with the parental CuIIATSM (ATSM=diacetyl-bis(N4-methylthiosemicarbazonate) complex without pendant cyclic amines. The new compounds have be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to identify a suitable organic solvent for extracting bioactive compounds from Polycephalomyces nipponicus and to evaluate the antibacterial and anticancer activities of the extracts obtained. Only extracts obtained with ethyl acetate exhibited antibacterial activity, so ethyl acetate was chosen for large-scale extraction. The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) against Gram-positive and Gram-negative human pathogenic bacteria of the 3 ethyl acetate-derived extracts-ethyl acetate extract from P. nipponicus (PN-ME), ethyl acetate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of reduced amino Schiff base ligands and corresponding ruthenium(III) complexes were designed and prepared based on the fact that a … de. With respect to the ligands, the cytotoxicity in vitro of the complexes against Hela, A549, and MCF-7 cells was much enhanced, with most of the IC50 values less than 50 μM or even comparable with those of cisplatin.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural flavones such as chrysin and baicalein were characterized by a wide range of biological activities including, among others, antioxidant and anticancer action. Nevertheless, their use in biomedical applications is restricted due to limited bioavailability. In the present study, C4 thionation-based approach was considered to produce thiochrysin and thiobaicalein with improved anticancer activity. The thiocarbonyl analogs were tested against breast cancer cells with different receptor status (MCF-7 ER-positive, MDA-MB-231 TNBC, and SK-BR-3 HER2-positive) along with the corresponding norma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of di-n-butyltin(IV) compounds of the type di-n-butyltin(IV)(X-A-B-Y) with the (X-A-B-Y) being related to salicylic acid was tested in vitro for cytotoxic activity against tumour cells of the human A 204, MCF-7, T24, WiDr and IgR-37 cell lines using the PIT method. In each cell line the di-n-butyltin(IV) compounds displayed similar activity. As compared to cisplatin, the compounds were 4- to 10-fold more effective against A 204, MCF-7 and T24 tumour cells and slightly more effective against WiDr cells. The effectiveness against IgR-37 cells was similar for cisplatin and di-n-butyltin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor microenvironment plays a pivotal role in regulating the biological properties of cancer cells. Interstitial fluid hydrostatic pressure … . Hypoxia (1% O2) exposure for 48 h also significantly enhanced the expression of β-catenin only in MCF-7 cells and BT-474 breast cancer cell lines, but increased HIF-1α expression and ALDH activity in all breast cancer cell lines tested, including the β-catenin-deficient MDA-MB-453 cells. Therefore, we conclude that elevated HP in malignant tumors may facili …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The herpes simplex virus thymidine kinase/ganciclovir (HSV‑TK/GCV) and the cytosine deaminase/5‑fluorocytosine (CD/5‑FC) systems have been widely applied in suicide gene therapy for cancer. Although suicide gene therapy has been successfully used in vitro and in vivo studies, the number of studies on the effects of recombinant adenoviruses (Ads) containing suicide genes on target cancer cells is limited. The aim of this study was to examine whether recombinant Ads containing the CD/TK fusion gene affect cell proliferation of breast cancer cells in vitro. In the present study, we explored the u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования