MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 228 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 677 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Inhibition of SHP2 by new compounds induces differential effects on RAS/RAF/ERK and PI3K/AKT pathways in different cancer cell types.

Kinases and phosphatases are important players in growth signaling and are involved in cancer development. For development of targeted cance … CF7. Both compounds exhibited anti-proliferative/anti-migratory effects on HeLa and MCF7 but not in MDA-MB-231 cells. These results indicate that inhibition of SHP2 and its downstream pathways by the two compounds might be a promising strategy for cancer therapy in some but not all cancer types.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29947013Открыть статью

Down-regulation of WAVE3, a metastasis promoter gene, inhibits invasion and metastasis of breast cancer cells.

The expression of WAVE3, an actin-cytoskeleton and reorganization protein, is elevated in malignant human breast cancer, yet the role of WAVE3 in promoting tumor progression remains undefined. We have recently shown that knockdown of WAVE3 expression in human breast adenocarcinoma MDA-MB-231 cells using small interfering RNA resulted in a significant reduction of cell motility, migration, and invasion, which correlated with a reduction in the levels of active p38 mitogen-activated protein kinase. Here, we investigated the effect of stable suppression of WAVE3 by short hairpin RNA on tumor grow…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17525277Открыть статью

Enhancing EGFR Inhibition: Monensin and Erlotinib Synergize to Eliminate Cancer Stem Cells in Canine Mammary Tumours.

Canine mammary tumours (CMTs) and human breast cancer (HBC) share highly similar pathological characteristics. Cancer stem cells (CSCs) are critical to breast cancer invasion, metastasis, drug resistance, and recurrence. The experiment utilised CMT cell line CMT-U27 and HBC cell line MDA-MB-231. Cancer stem cell spheres were isolated from the two cell lines by serum-free culture respectively, named as CMT-U27 microspheres (CMT-U27S) and MDA-MB-231 microspheres (MDA-MB-231S), and the proportion of CSCs with the CD44+/CD24- phenotype was identified by flow cytometry. Monensin (MON), one of Polye

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42454670Открыть статью

Impact of oncogenic K-RAS on YB-1 phosphorylation induced by ionizing radiation.

INTRODUCTION: Expression of Y-box binding protein-1 (YB-1) is associated with tumor progression and drug resistance. Phosphorylation of YB-1 … k of YB-1 phosphorylation after stimulation with either IR or erbB1 ligands was observed in K-RASmt MDA-MB-231 cells. Similarly to MDA-MB-231 cells, YB-1 became constitutively phosphorylated in K-RASwt cells following the overexpression of mutated K-RAS, and its phosphorylation was not further enhanced by IR. Phosphorylation of YB-1 as a result of irradiation or K …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21392397Открыть статью

Differential cellular responses of breast cancer and non-tumorigenic mammary epithelial cells to a fullerene-doxorubicin complex.

Breast cancer remains a leading cause of cancer-related mortality among women, with triple-negative breast cancer (TNBC) representing a particularly aggressive subtype with limited therapeutic options. Doxorubicin (DOX), a widely used chemotherapeutic, is limited by systemic toxicity and the emergence of chemoresistance, highlighting the need for strategies that enhance tumor selectivity. Here, we evaluate an acid-treated C₆₀-DOX nanocomplex for selective cytotoxicity toward breast cancer cells (MCF7 and MDA-MB-231) while sparing non-tumorigenic cells (MCF10A). Using real-time impedance monito

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42526255Открыть статью

Targeting the D93 cryptic collagen epitope alters integrin α2β1-dependent cellular migration and collagen remodeling in metastatic breast cancer.

Targeting the tumor-associated extracellular matrix (ECM) offers a promising strategy for breast cancer therapy. During cancer progression, collagen remodeling within the ECM exposes cryptic collagen epitope sites that antibodies can selectively recognize. Here, we investigate the therapeutic potential of targeting the D93 cryptic collagen epitope in 3D human metastatic breast cancer spheroids derived from MDA-MB-231 and MCF10CA1a (M4) cell lines embedded in collagen type I hydrogels. Treatment with monoclonal antibody (mAb) D93 reduced cellular migration into collagen type I hydrogels, an eff

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42092083Открыть статью

Chemical Characterization of Bioactive Compounds in Extracts and Fractions from Litopenaeus vannamei Muscle.

Marine organisms are a vital source of biologically active compounds. Organic extracts from the muscle of the Pacific white shrimp (L. vannamei) have shown antiproliferative effects on tumor cells, including breast adenocarcinoma. This study aimed to analyze these extracts' composition and confirm their specificity for breast adenocarcinoma cells without harming normal cells. An organic chloroform extract from L. vannamei muscle was divided using a solvent partition procedure with methanol and hexane. The methanolic partition was fractionated through an open preparative liquid chromatography c

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39997183Открыть статью

Development and validation of a PSMA-positive triple-negative breast cancer mouse model for preclinical targeted radionuclide therapies.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is the most aggressive subtype of breast cancer, for which targeted therapies are emerging. Prostate-sp … the uptake of the radiopharmaceutical. To address the absence of PSMA expression in native models, MDA-MB-231 cells were genetically modified via lentiviral transduction to overexpress PSMA for in vivo evaluation. Despite high cellular proliferation and extensive tumor neovascularization, immunohistochemical analyses revealed an absence of PSMA expression in all …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41698968Открыть статью

CD24 interacts with EDN1 to activate NFκB signaling driving triple-negative breast cancer tumor progression and paclitaxel resistance.

Breast cancer (BC) is the most common malignant tumor among women worldwide, and its chemotherapy resistance poses a major challenge in clinical treatment. Triple-negative breast cancer (TNBC) is a specific type of breast cancer that has attracted significant attention due to its extremely poor prognosis. The effectiveness of treatment and the prognosis for survival are significantly impacted by paclitaxel (PTX) resistance, a key chemotherapy medication for BC patients, particularly those with TNBC. CD24 is considerably overexpressed in PTX-resistant MDA-MB-231 cells and tissues, and it is dir…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42710598Открыть статью

Mechanisms of Antibreast Cancer Activity of Terpenoids from the Fruiting Body of Antrodia cinnamomea in Cellular and Mice Models.

Antrodia cinnamomea (A. cinnamomea), an edible medicinal fungus, contains a unique class of terpenoids. In this work, we studied the activity of terpenoid-rich diethyl ether extract (termed AC-DE) for the treatment of drug-resistant triple-negative breast cancer (TNBC). In vitro assays using both 2D and 3D models demonstrated that AC-DE exhibited potent, dose-dependent cytotoxicity across multiple cancer cell lines, significantly inducing apoptosis and inhibiting the proliferation, migration, and invasion of MDA-MB-231 breast cancer cells. Mechanistic studies demonstrated that AC-DE induced mi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41949162Открыть статью

Hybrid molecules of protoflavones and spirooxindole derivatives with selective cytotoxicity against triple-negative breast cancer cells.

The combination of compounds with complementary bioactivities into hybrid molecules is an emerging concept in drug discovery. In this study, … re cytotoxic than their reference fragments and several showed 2-4 times selective toxicity against MDA-MB-231 cells. Relevant pharmacological benefit gained from the hybrid coupling was further confirmed by virtual combination index calculations using the Chou method. Compound 13 modulated doxorubicin-induced DNA damage response through inhibiting the ATR-depende …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37731691Открыть статью

Ferroptosis-Driven Anticancer Activity of 1,3,4-Oxadiazole-Benzimidazole/Acetamide Hybrids: Design, Synthesis, and Biological Profiling.

A series of 1,3,4-oxadiazole-benzimidazole/acetamide derivatives (7a-r) was designed, synthesized, and evaluated for their anticancer activi … ntracellular ferrous iron (Fe2+) and malondialdehyde (MDA) levels and induced lipid peroxidation in MDA-MB-231 cells. In parallel, GPX4 expression was markedly reduced at both the mRNA and protein levels, supporting ferroptosis as the primary mechanism of action. In addition, molecular docking studies and molecular dynamics simulations were performed for derivativ …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41877436Открыть статью

Synergistic anticancer activity of antimicrobial peptide nisin and doxorubicin against breast cancer cells via modulation of membrane permeability.

Breast cancer is the most frequently diagnosed cancer and remains the leading cause of death among females. Despite the rapid advancement in cancer therapy, the development of more effective therapeutic strategies and anticancer agents with a new mode of action remains a critical challenge. Combination of therapeutic agents is an attractive approach to enhance drug efficacy. Nisin, a cationic antimicrobial peptide, has been reported for its cytotoxicity against some cancer cell lines via several mechanisms, particularly membrane disruption. Nisin can bind preferentially to the negatively charg

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42335141Открыть статью

Vasopressin boosts the antiproliferative effect of dynasore and wortmannin in triple-negative breast cancer cells.

Arginine vasopressin hormone (AVP) is ectopically expressed in breast cancer. Also, in intestinal epithelial and mesangial cells, for example, it acts as a growth-promoting factor when it binds to the GPCR receptor and triggers multiple downstream mitogenic signalling pathways leading to cell proliferation. As Dynamin 2 GTPase (Dyn2) is an integral protein involved in membrane receptor endocytosis, it is unclear how far AVP and Dynasore (DYN), a selective Dyn2 GTPase inhibitor, can modulate the proliferation of invasive breast cancer cells. To explore this, triple-negative breast cancer cells

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42667529Открыть статью

Design, Synthesis, and Antiproliferative and Apoptotic Assessment of Triazole-Tethered Bisnaphthalimide-Isatin Hybrids on Triple-Negative Breast and Prostate Cancers.

This study reports the design, synthesis, and biological evaluation of 1H-1,2,3-triazole-tethered bisnaphthalimide-isatin hybrids as potential antiproliferative agents. The compounds are efficiently synthesized via copper-promoted azide-alkyne cycloaddition and assayed against triple-negative breast (MDA-MB-231) and prostate (DU-145) cancer cell lines. Structure-activity relationship studies reveal that halogen substitution and spacer length substantially influenced anticancer activity. The bisnaphthalimide-isatin hybrid featuring dibromo substitution and a propyl linker demonstrates IC50 valu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40720794Открыть статью

Combination of dl922-947 Oncolytic Adenovirus and G-Quadruplex Binders Uncovers Improved Antitumor Activity in Breast Cancer.

G-quadruplexes (G4s) are nucleic secondary structures characterized by G-tetrads. G4 motif stabilization induces DNA damage and cancer cell … ly enhanced cell senescence. Additionally, PDS/dl922-947 combination inactivates STING signaling in MDA-MB-231 cells. Our results suggest that G4 binder/virotherapy combination may represent a novel therapeutic anticancer approach.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36010559Открыть статью

Podocalyxin-like 1 promotes invadopodia formation and metastasis through activation of Rac1/Cdc42/cortactin signaling in breast cancer cells.

Metastatic disease is the leading cause of cancer mortality. Identifying biomarkers and regulatory mechanisms is important toward developing diagnostic and therapeutic tools against metastatic cancer. In this study, we demonstrated that podocalyxin-like 1 (PODXL) is overexpressed in breast tumor cells and increased in lymph node metastatic cancer. Mechanistically, we found that the expression of PODXL was associated with cell motility and invasiveness. Suppression of PODXL in MDA-MB-231 cells reduced lamellipodia formation and focal adhesion kinase (FAK) and paxillin phosphorylation. PODXL kno…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24970760Открыть статью

Investigating the Cytotoxic Potential of Omphalodes cappadocica (Willd.) DC. on Breast Cancer Cells by Phytochemical-Based Molecular Docking Studies: A Comparative Study of Aerial Parts and Roots.

This study aims to evaluate the potential effects of Omphalodes cappadocica on a breast cancer cell line for the first time. The methanol extract of the aerial parts (Ae-M) exhibited the strongest cytotoxicity against MCF-7 and MDA-MB-231 cells after 48 h of incubation, with IC50 values of 14.08 ± 0.05 and 10.63 ± 0.01 µg/mL, respectively. The root methanol extract (Ro-M) exhibited significant activity in the MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines during 48 h of incubation, with IC50 values of 19.25 ± 0.66 and 16.38 ± 0.02 µg/mL, respectively. Quantitative analysis by LC-MS/MS revealed that the main …

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41575893Открыть статью

Select novel small-molecule uPA potential inhibitors as anti-cancer agents against breast cancer.

Cancer metastasis is a significant contributor to global morbidity and mortality rates. The urokinase type plasminogen activator (uPA) and i … ple negative breast cancer cell line MDA-MB-231 compared to the chemotherapeutic drug Mitoxantrone. MDA-MB-231 cells treated with KCO241 and KCO246 exhibited selective anticancer activity, inducing apoptotic pathways and demonstrating selective anticancer efficacy. This study showed that these novel uPA inhibitors have potential therapeutic applications for the tr …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42156439Открыть статью

Ferrocenyl β-Diketonate Compounds: Extended Ring Systems for Improved Anticancer Activity.

A library of ferrocenyl β-diketonate compounds with varying degrees of aromatic functionality have been synthesized and fully characterized. This includes cyclic voltammetry and the analysis of four new structures by single crystal X-ray diffraction. The compounds cytotoxic potential has been determined by MTT screening against pancreatic carcinoma (MIA PaCa-2), ovarian adenocarcinoma (A2780), breast adenocarcinomas (MDA-MB-231 and MCF-7) and normal epithelial retinal (ARPE-19). The compounds show a general trend, where increasing the number of aromatic rings in the molecule yields an increase

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39446339Открыть статью