Mucopolysaccharidoses (MPS) are caused by a deficiency of enzymes involved in the catabolism of glycosaminoglycans (GAGs) and are multisystemic diseases, often including the central nervous system. Despite their rare prevalence, specific treatments for MPS are available. One of them is enzyme replacement therapy, which provides the missing enzyme in the form of a recombinant protein administered intravenously. The effectiveness of this treatment relies on the enzymes being taken up by the different tissues via mannose-6-phosphate receptors. Treatment is currently available for MPS I, II and VI
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) in adults is a very challenging disease. Adults tend to present with higher-risk features and are unable to tolerate chemotherapy regimens as intense as those administered to children. The overall treatment plan for adult ALL is modeled after the pediatric paradigm and includes multi-agent chemotherapy in the forms of induction, consolidation, maintenance, and central nervous system prophylaxis. Most patients will go into complete remission but often relapse; relapse is typically indicative of chemotherapy-refractory disease. Salvage therapy generally consist
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted cancer therapy has fundamentally reshaped the landscape of oncology, moving beyond the broad cytotoxicity of traditional chemotherapy to approaches that selectively interfere with molecules or pathways critical for cancer cell survival and proliferation. This review traces the evolution of targeted therapies, beginning with the foundational understanding of cancer biology, including the journey from DNA aberrations to oncogenic proteins and the dysregulation of signal transduction pathways. It examines historical strategies such as small molecule inhibitors and monoclonal antibodies,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a devastating childhood motor neuron disease that, in the most severe cases and when left untreated, leads to death within the first two years of life. Recent therapeutic advances have given hope to families and patients by compensating for the deficiency in survival motor neuron (SMN) protein via gene therapy or other genetic manipulation. However, it is now apparent that none of these therapies will cure SMA alone. In this review, we discuss the three currently licensed therapies for SMA, briefly highlighting their respective advantages and disadvantages, bef
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of new targeted, biological, and cellular therapies in patients with hematologic malignancies has improved the outcomes of patients but in parallel has changed the frequency and epidemiology of infections, including invasive aspergillosis (IA). In this article, recent literature on the epidemiology and clinical findings of IA in patients who have lymphoproliferative and myeloproliferative diseases and are undergoing novel targeted treatment with kinase inhibitors, agents targeting cell surface antigens, chimeric antigen receptor-modified T cells, and antibodies to immune check
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we review the progress that has been made in achieving a cure of HIV-1 infection. To date, this has only occurred in one person after he received allogeneic stem cell transplants from a CCR5 ∆32 homozygous donor in addition to chemotherapy and radiation to treat his acute myelocytic leukemia. The general consensus is that achieving a sustained remission of infection in the absence of antiretroviral therapy will involve a combination of strategies that involve both the targeting of the latent proviral genome and the induction of more effective anti-HIV-1 immune responses. Efforts to rever
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heat shock protein 90 (HSP90) is an evolutionarily conserved molecular chaperone that occupies a central position in cellular proteostasis and adaptation to stress. By promoting protein folding and facilitating the functional activation of a broad repertoire of clients, HSP90 underpins essential cellular processes, including development, proliferation, differentiation, and stress responses. In cancer, this extensive network renders tumor cells highly dependent on HSP90 to maintain oncogenic signaling, tolerate proteotoxic stress, and survive therapeutic insults. In this review, we propose an i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanoma (UM) is the most common intraocular cancer, with approximately 5.2 individuals per million affected annually in the United States. It represents approximately 3% of the global malignant melanoma cases, accounting for 80% of the overall noncutaneous melanomas. Clinically, it remains silent in about 30% of the cases; when symptomatic, it generally causes metamorphopsia (painless loss or distortion of vision) and/or photopsia (flashing or flickering of light in the visual field). Discoloration of the iris, astigmatism, glaucoma, and even blindness are other, less common clinical ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To identify and validate druggable gene targets for periodontitis using integrative human genomic analyses and to explore their therapeutic potential through pharmacological evaluation.
METHODS: To identify therapeutic targets for periodontitis, we performed Mendelian randomization (MR) and colocalization analyses using the cis-expression quantitative trait loci (cis-eQTL) data of druggable genes and genome-wide association studies (GWAS) data. This approach allowed us to pinpoint druggable gene targets significantly associated with periodontitis, which were then validated by immunohisto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the advancing technology, the way to drug discovery has evolved. The use of AI and computational methods have revolutionized the methods to develop novel therapeutics. In previous years, the methods to discover new drugs included high-throughput screening and bioassays which were labor-dependent, extremely expensive and had high probability to inaccurate results. The introduction of Computational studies has changed the process by introducing various methods to determine hit compounds and their methods of analysis. Methods such as molecular docking, virtual screening, and dynamics have ch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As frontline treatment of advanced urothelial cancer (UC) evolves, optimal sequencing of subsequent therapies remains unclear. The phase 3 THOR trial compared the efficacy of erdafitinib to chemotherapy or immunotherapy in FGFR3/2-altered advanced UC. THOR offers valuable data informing sequencing strategies, reinforcing the need for molecular testing in UC.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familiar genetic disorders such as neurofibromatosis type I (NF1), tuberous sclerosis complex (TSC), oculocutaneous albinism (OCA), basal cell nevus syndrome (BCNS), incontinentia pigmenti, ichthyosis, and epidermolysis bullosa (EB) have prominent, cutaneous manifestations. This review describes recent advances in knowledge concerning the pathophysiology, diagnosis, and treatment of these skin features. Specifically, clinical diagnostic criteria for incontinentia pigmenti, ichthyosis, and tuberous sclerosis have been updated. Additionally, there have been considerable advancements in the techn
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteolysis-Targeting Chimeras (PROTACs) represent a paradigm shift from occupancy-driven inhibition to event-driven protein elimination in cancer therapy. By harnessing the ubiquitin-proteasome system, PROTACs catalytically degrade disease-driving proteins. In breast cancer, the most commonly diagnosed cancer in women globally, PROTAC technology has advanced rapidly from preclinical concept to clinical validation. This review systematically evaluates PROTAC development across multiple therapeutic targets in breast cancer, including estrogen receptor α (ERα), human epidermal growth factor rece
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restoring apoptosis in malignant cells represents a central goal of anticancer therapy. Tumour cells often escape cell death by overexpressing anti-apoptotic members of the BCL-2 protein family, particularly BCL-2, BCL-xL, and MCL1. These proteins inhibit the intrinsic mitochondrial apoptotic pathway through intricate interactions with pro-apoptotic partners and direct modulation of the mitochondrial outer membrane. Their pivotal role in cell survival has established them as attractive therapeutic targets. Over the past two decades, significant efforts have been devoted to developing selective
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteolysis-targeting chimeras (PROTAC) leverage the ubiquitin-proteasome system to selectively degrade oncogenic proteins, including those previously seen as undruggable. Recent preclinical studies indicate that PROTACs may represent a novel therapeutic strategy in lymphoma and myeloma. Indeed, preclinically, PROTACs have shown high efficacy and remarkable selectivity, a favorable safety profile, and lower toxicity compared with conventional therapies. Their catalytic, reusable mechanism enables drug dosing and offers the perspective of long-term low-dose treatment. PROTACs have demonstrated
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH, previously NASH) is the severe type of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD, previously NAFLD), the most common liver condition. The excessive hepatic lipid accumulation triggers apoptosis of hepatocytes and lobular inflammation, which are the key features of MASH. MASH may develop into liver fibrosis, while current therapeutics exhibit limited responses in patients. Identification of novel upstream regulators for both hepatic inflammation and fibrosis holds great promise to treat MASH and liver fibrosis. Pseudo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reviews the recent research and application of atomic force microscopy (AFM) and Raman spectroscopy techniques, which are considered the multi-functional and powerful toolkits for probing the nanostructural, biomechanical and physicochemical properties of biomedical samples in medical science. We introduce briefly the basic principles of AFM and Raman spectroscopy, followed by diagnostic assessments of some selected diseases in biomedical applications using them, including mitochondria isolated from normal and ischemic hearts, hair fibers, individual cells, and human cortical bone.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In advanced-stage hepatocellular carcinoma (HCC), systemic treatment represents the standard therapy. Target therapy has marked a new era based on a greater knowledge of molecular disease signaling. Nonetheless, survival outcomes and long-term response remain unsatisfactory, mostly because of the onset of primary or acquired resistance. More recently, results from clinical trials with immune targeting agents, such as the immune checkpoint inhibitors (ICIs), have shown a promising role for these drugs in the treatment of advanced HCC. In the context of an intrinsic tolerogenic liver environment
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emerging evidence suggests that dual targeted therapy (DTT), which employs two biologics or small molecules concurrently, may improve outcomes for patients with refractory inflammatory bowel disease (IBD). We conducted a systematic review and meta-analysis to assess the efficacy and safety of DTT, with a comparative evaluation of different combination therapies.
METHODS: We systematically searched MEDLINE, Embase, Cochrane Library, CBM, CNKI, VIP, and WanFang from inception to March 8, 2026. Eligible studies were clinical trials or cohort studies reporting DTT outcomes in IBD. Eff
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Behçet syndrome (BS) is a multisystem variable-vessel vasculitis characterized by recurrent mucocutaneous manifestations and severe organ involvement affecting the eyes, blood vessels, nervous system, and gastrointestinal tract. Although therapeutic advances over the past two decades have significantly improved outcomes, important clinical questions remain regarding optimal treatment selection, sequencing, durability, and long-term safety.
AREAS COVERED: This narrative review summarizes current evidence on established and emerging therapies for BS, focusing on unresolved aspects
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования