Chronic Chagasic patient immunoglobulins (CChP-IgGs) recognize an acidic amino acid cluster at the second extracellular loop (el2) of cardiac M(2)-muscarinic acetylcholine receptors (M(2)AChRs). These residues correspond to a common binding site for various allosteric agents. We characterized the nature of the M(2)AChR/CChP-IgG interaction in functional and radioligand binding experiments applying the same mainstream strategies previously used for the characterization of other allosteric agents. Dose-response curves of acetylcholine effect on heart rate were constructed with data from isolated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterized muscarnic and purinergic receptors and urodynamic parameters in the bladder of cyclophosphamide (CYP)-treated rats to clarify the mechanisms involved in the pathophysiology of interstitial cystitis (IC). In the cystometry of CYP-treated rats compared with control rats, the micturition interval and micturition volume were significantly (55% and 77%, respectively) decreased and the frequency of micturition and basal pressure were significantly (3 and 2.3 times, respectively) increased. These changes in urodynamic parameters may characterize the detrusor overactivity occurring in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroprotection offers potential as an alternative therapy for glaucoma. Pilocarpine, as a typical muscarinic receptor agonist, remains among the major intraocular pressure lowering drugs for the conventional treatment of glaucoma. However, whether pilocarpine also possesses neuroprotection against glutamate cytotoxicity in retinal neurons is still unknown. In rat primary retinal cultures, identification of neuron, cell viability, apoptosis, intracellular Ca(2+) concentration, mitochondrial membrane potential, gene expression were studied by immunofluorescence, MTT, High Content Scanning, conf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect anti-M3 receptor antibodies in primary Sjögren's syndrome (pSS) patients and to explore its association with clinical manifestations.
METHODS: Anti-M3 antibodies were tested in 70 patients with pSS , 50 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and 76 normal controls with ELISA and Western blot. The correlation between anti-M3 antibodies and other clinical manifestations was analyzed.
RESULTS: (1) The positive rate of anti-M3 antibodies in pSS was 47.14% using ELISA and 60.00% using Western blot in SLE 4.00% using ELISA and 12.00% using Western blot and in normal
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mercury (Hg) is a ubiquitous pollutant that can disrupt neurochemical signaling pathways in mammals. It is well documented that inorganic Hg (HgCl(2)) and methyl Hg (MeHg) can inhibit the binding of radioligands to the muscarinic acetylcholine (mACh) receptor in rat brains. However, little is known concerning this relationship in specific anatomical regions of the brain or in other species, including humans. The purpose of this study was to explore the inhibitory effects of HgCl(2) and MeHg on [(3)H]-quinuclidinyl benzilate ([(3)H]-QNB) binding to the mACh receptor in the cerebellum and cerebr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conformational changes that convert G protein-coupled receptors (GPCRs) activated by diffusible ligands from their resting into their active states are not well understood at present. To address this issue, we used the M(3) muscarinic acetylcholine receptor, a prototypical class A GPCR, as a model system, employing a recently developed disulfide cross-linking strategy that allows the formation of disulfide bonds using Cys-substituted mutant M(3) muscarinic receptors present in their native membrane environment. In the present study, we generated and analyzed 30 double Cys mutant M(3) recep
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carotid body is a major arterial chemoreceptor that senses low O2 tension, high CO2 tension and low pH in the arterial blood. It is generally believed that neurotransmitters, including acetylcholine (ACh), participate in the genesis of afferent neural output from the carotid body and modulate the function of chemoreceptor cells (glomus cells). Previous pharmacological studies suggest that M1 and M2 muscarinic ACh receptors (mAChRs) are involved in these processes. This study was designed to demonstrate the presence and localization of M1 and M2 mAChRs in the carotid body and in the petrosa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticholinergic agents have proved to be of particular value in the treatment of COPD, as vagal cholinergic tone appears to be the only reversible component of airway narrowing, opposite to what happens in asthma. Anticholinergics block muscarinic receptors on airway smooth muscle an submucosal gland cells. Three subtypes of muscarinic receptors have been demonstrated in human airways. M1 receptors in parasympathetic ganglia facilitate cholinergic neurotransmission. M3 receptors on airway smooth muscle cells and glands mediate bronchoconstriction and mucus secretion. M2 receptors at cholinergi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the airways, increases in cholinergic nerve activity and cholinergic hypersensitivity are associated with chronic obstructive pulmonary d … ypes (mAChR2/3-/- double-knockout mice). In peripheral airways from wild-type mice (mAChR+/+ mice), muscarine induced a triphasic concentration-dependent response, characterized by an initial constriction, a transient relaxation, and a sustained constriction. The bronchoconstriction was diminished by up to 60% in mAChR3-/- lungs and was completely abolished …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscarinic receptors play key roles in the control of gastrointestinal smooth muscle activity. However, specific physiological functions of each subtype remain to be determined. Single cell RT-PCR experiments showed that all five subtypes of muscarinic receptors were present in circular smooth muscle cells of the guinea-pig gastric antrum. Nonselective cation channels (NSCC) activated by ACh or CCh are coupled to pertussis toxin (PTX)-sensitive Go protein through m4 subtype as well as m2 and m3 subtypes in guinea-pig stomach. CCh-activated currents (I(CCh)), especially the steady-state I-V rel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until recently, little was known about the possible physiological functions of the M(5) muscarinic acetylcholine receptor subtype, the last member of the muscarinic receptor family (M(1)-M(5)) to be cloned. To learn more about the potential physiological roles of this receptor subtype, we generated and analyzed M(5) receptor-deficient mice (M5 -/- mice). Strikingly, acetylcholine, a potent dilator of most vascular beds, virtually lost the ability to dilate cerebral arteries and arterioles in M5 -/- mice, suggesting that endothelial M(5) receptors mediate this activity in wild-type mice. This e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In the embryonic lens, cells of the anterior epithelium proliferate, migrate through the equatorial zone, and elongate to form primary lens fibers at the posterior pole. During this stage of development, cholinesterase (ChE) activity has been described as in other embryonic tissues implicated in morphogenesis. The purpose of the study was to demonstrate in addition to ChE the presence of muscarinic acetylcholine receptors (mAChR) and choline acetyltransferase (ChAT) and to test whether the muscarinic cholinergic system is involved in the regulation of cellular movements.
METHODS: In
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O-Substituted aldoximes of the cholinesterase reactivator pralidoxime (O-methyl 1, O-benzyl 2, O-propynyl 3 and O-butynyl 4 derivatives) were synthesized and found to exhibit strong binding affinities for muscarinic receptors in rat brain, heart and submandibulary glands. The aldoximes were noncompetitive antagonists of acetylcholine-induced contraction of the guinea pig ileum. A good correlation was observed between binding affinity and pK(B). Weak anticholinesterase activities were observed for these compounds. When given intracerebroventricularly into conscious rats before soman administrat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study characterizes the ionic conductances activated by acetylcholine (ACh) and ATP, two candidate neuromodulators, in isolated spiral ganglion neurons (SGNs). Brief application (1 s) of ACh evoked in a dose-dependent manner (EC(50) = 4.1 microM) a reversible inward current with a long latency (average 1.3 s), at holding potential (V(h)) = -50 mV. This current was reversibly blocked by atropine and mimicked by muscarine. Application of ATP also evoked a reversible inward current at V(h) = -50 mV, but the current showed two components. A fast component with a short latency was large…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the responses of salivary secretion and the susceptibility of the muscarinic receptors in the salivary glands of the streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats (STZ rats). Giving water ad libitum, the amount of whole saliva with no stimulation was similar in the STZ and the control rats. Pilocarpine increased salivary secretion in both groups, although the effect in the STZ rats was two to three fold less than in the control rats. If the animals were restricted from taking water for 6 h, salivary secretion was not slightly changed in the STZ rats in spite of a remarkable increa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The actions of different cholinergic agonists and antagonists were investigated on nociceptive afferents using the rat skin-saphenous nerve preparation, in vitro. Nicotine was able to weakly excite C-nociceptors and to induce a mild sensitization to heat stimulation (in 77% of tested fibers) in a dose-dependent manner (10(-)6 to 10(-)5 m), but it caused no alteration in mechanical responsiveness tested with von Frey hairs. Muscarine did not induce a significant nociceptor excitation, but almost all fibers exhibited a marked desensitization to mechanical and heat stimuli in a dose-dependent man…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ex vivo muscarinic receptor binding of oxybutynin and propiverine, the most commonly used anticholinergic agents for the treatment in patients with urinary incontinence, was investigated in rat tissues. The oral administration of oxybutynin (50.8 and 127 micromol/kg) caused a significant increase in the apparent dissociation constant (Kd) for specific (-)-[3H]QNB binding in the rat bladder, prostate, submaxillary gland, heart and cerebral cortex, compared with each of the control values. Also, in the submaxillary gland of these rats, there was a reduction in the maximal number of binding sites
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional effects of muscarinic receptor and purinoceptor agonists and antagonists were studied on isolated strip preparations of the rat urinary bladder. The muscarinic "M3/M1-selective" receptor antagonist 4-diphenylacetoxy-N-methylpiperidine methobromide (4-DAMP) most conspicuously inhibited the carbachol-evoked contractile responses (pA2=9.8), while the muscarinic "M1-selective" receptor antagonist pirenzepine and the muscarinic "M2-selective" receptor antagonist methoctramine were less potent (pA2=7.0 and 6.5, respectively). Administration of 4-DAMP in combination with methoctramine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Channels from KCNQ2 and KCNQ3 genes have been suggested to underlie the neuronal M-type K(+) current. The M current is modulated by muscarinic agonists via G-proteins and an unidentified diffusible cytoplasmic messenger. Using whole-cell clamp, we studied tsA-201 cells in which cloned KCNQ2/KCNQ3 channels were coexpressed with M(1) muscarinic receptors. Heteromeric KCNQ2/KCNQ3 currents were modulated by the muscarinic agonist oxotremorine-M (oxo-M) in a manner having all of the characteristics of modulation of native M current in sympathetic neurons. Oxo-M also produced obvious intracellular C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования