The advent of immunotherapy has revolutionized how we manage and treat cancer. While the majority of immunotherapy-related studies performed to date have focused on adult malignancies, a handful of these therapies have also recently found success within the pediatric space. In this review, we examine the immunotherapeutic agents that have achieved the approval of the US Food and Drug Administration for treating childhood cancers, highlighting their development, mechanisms of action, and the lessons learned from the seminal clinical trials that ultimately led to their approval. We also shine a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The last two decades have witnessed striking advances in our understanding of the biological factors underlying the development of Follicular lymphoma (FL). Development of newer treatment approaches have improved the outlook for many individuals with these disorders; however, with these advances come new questions. Given the long-term survival of patients with FL, drugs with favourable side-effect profile and minimal long-term risks are desired. FL is incurable with current treatment modalities. It often runs an indolent course with multiple relapses and progressively shorter intervals of remi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) is the third leading cause of cancer mortality worldwide. Although surgical resection is a potentially curative approach for localized cases of GC, most cases of GC are diagnosed in an advanced, non-curable stage and the response to traditional chemotherapy is limited. Fortunately, recent advances in our understanding of the molecular mechanisms that mediate GC hold great promise for the development of more effective treatment strategies. In this review, an overview of the morphological classification, current treatment approaches, and molecular alterations that have been c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas is a versatile genome editing technology that has been broadly applied in both basic research and translation medicine. Ever since its discovery, the bacterial derived endonucleases have been engineered to a collection of robust genome-editing tools for introducing frameshift mutations or base conversions at site-specific loci. Since the initiation of first-in-human trial in 2016, CRISPR-Cas has been tested in 57 cell therapy trials, 38 of which focusing on engineered CAR-T cells and TCR-T cells for cancer malignancies, 15 trials of engineered hematopoietic stem cells treating hemog
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is a common and aggressive cancer with a high mortality rate. The incidence of HCC is increasing worldwide, and the lack of effective screening programs often results in delayed diagnosis, making it a challenging disease to manage. Immunotherapy has emerged as a promising treatment option for different kinds of cancers, with the potential to stimulate the immune system to target cancer cells. However, the current immunotherapeutic approaches for HCC have shown limited efficacy. Since HCC arises within a complex tumour microenvironment (TME) characterized by the p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapies have transformed the treatment of relapsed/refractory (R/R) B-cell malignancies and multiple myeloma by redirecting activated T cells to CD19- or BCMA-expressing tumor cells. However, this approach has yet to be approved for acute myeloid leukemia (AML), the most common acute leukemia in adults and the elderly. Simultaneously, CAR-T cell therapies continue to face significant challenges in the treatment of solid tumors. The primary challenge in developing CAR-T cell therapies for AML is the absence of an ideal target antigen that is both effec
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human γδT cells are a special immune cell type which exist in small quantities in the body, do not require processing and presentation for antigen recognition, and have non-major histocompatibility complex (MHC)-restricted immune response. They play an important role in the body's anti-tumor, anti-infection, immune regulation, immune surveillance and maintenance of immune tolerance. This article reviews the generation and development of human γδT cells, genetic characteristics, classification, recognition and role of antigens, and research progress in tumor immunotherapy.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer constitutes a persistent global health challenge, and immunocyte therapy has emerged as one approach in oncological care. This narrative review aimed to systematically analyze, synthesize, and critically interpret the therapeutic characteristics, advantages, market landscape, and current access barriers of cancer immunocyte therapy, based on thematic clustering and cross‑study integration of clinical evidence, market data, and industry reports. Immunocyte therapy exhibits distinctive features including personalization, long‑term immune memory, and observed efficacy in refractory maligna
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a type of bone marrow cancer characterized by the uncontrolled proliferation of myeloid cells. MicroRNAs (miRNAs) are small, non-coding RNA molecules that play a crucial role in the post-transcriptional regulation of gene expression. This study aims to examine the association between miR-33a-5p and Ankyrin 3 (ANK3) in CML and to investigate the regulatory mechanisms of miR-33a-5p in the progression of this disease. mRNA expression profiles were obtained from the GSE100026 dataset within the Gene Expression Omnibus (GEO) repository. Quantitative real-time polym
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Закон о внесении изменений после записи в РНК путем стабилизации функционального соответствия РНК. Хотя их роль в декодировании генератора РНК (mRNA) хорошо установлена, менее ясно, как перенос изменений РНК (tRNA) за пределы антикодона способствует стабильности tRNA и точному синтезу белка. Отсутствие таких изменений приводит к ошибкам в переводе, в том числе к смене mRNA. Интегрировав передачу энергии одним молекулярного флуоресцентного резонанса и криогенную электронную микроскопию, мы продемонстрируем, что N1-methylguanosine (м1G) модификация в положении 37 Эшеричиа коли tRNAProL необходим
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aptamer-related technologies represent a revolutionary advancement in the capacity to rapidly develop new classes of targeting ligands. Structurally distinct RNA and DNA oligonucleotides, aptamers mimic small, protein-binding molecules and exhibit high binding affinity and selectivity. Although their molecular weight is relatively small-approximately one-tenth that of monoclonal antibodies-their complex tertiary folded structures create sufficient recognition surface area for tight interaction with target molecules. Additionally, unlike antibodies, aptamers can be readily chemically synthesize
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has demonstrated substantial efficacy against various hematological malignancies. The remarkable success of CAR-T cell therapy in targeting B-cell malignancies has generated significant interest in its potential application for treating autoimmune diseases (ADs). By engineering T cells to express CARs that specifically recognize B-cell antigens, researchers aim to selectively eliminate or modulate the dysregulated autoimmune responses underlying disease pathology. Early clinical trials targeting the B-cell marker CD19 have shown promising results,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted cancer therapy has emerged as a promising alternative to conventional chemotherapy, which is often plagued by poor selectivity, off-target effects, and drug resistance. Among the various targeting agents in development, peptides stand out for their unique advantages, including minimal immunogenicity, high tissue penetration, and ease of modification. Their small size, specificity, and flexibility allow them to target cancer cells while minimizing damage to healthy tissue selectively. Peptide-based therapies have shown great potential in enhancing the efficacy of drug delivery, improvi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeres are the ends of linear chromosomes comprised of repetitive nucleotide sequences in humans. Telomeres preserve chromosomal stability and genomic integrity. Telomere length shortens with every cell division in somatic cells, eventually resulting in replicative senescence once telomere length becomes critically short. Telomere shortening can be overcome by telomerase enzyme activity that is undetectable in somatic cells, while being active in germline cells, stem cells, and immune cells. Telomeres are bound by a shelterin complex that regulates telomere lengthening as well as protects t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, novel targeted therapy approaches, such as BTK inhibitors and Bcl2 blockers, and innovative treatments that regulate the immune response against cancer cells, such as monoclonal antibodies, CAR-T cell therapy, and immunomodulatory molecules, have been established to provide support for the treatment of patients. However, drug resistance development and relapse are still major challenges in CLL treatment. Several studies revealed that non-coding RNAs have a main role in the development and progression of CLL. Specifically, microRNAs (miRs) and tRNA-derived small-RNAs (tsRNAs
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fighting cancer remains one of the greatest challenges for science in the 21st century. Advances in immunotherapy against different types of cancer have greatly contributed to the treatment, remission, and cure of patients. In this context, knowledge of epigenetic phenomena, their relationship with tumor cells and how the immune system can be epigenetically modulated represent some of the greatest advances in the development of anticancer therapies. Epigenetics is a rapidly growing field that studies how environmental factors can affect gene expression without altering DNA sequence. Epigenomic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
γδ T cells are among the first line of defense in the immune system, playing a crucial role in bridging innate and adaptive immunity. Although γδ T cells are crucial for tumor immune surveillance, the complete mechanism by which γδ T cell receptors identify molecular targets in target cells remains unknown. Target cells can produce phosphoantigens (PAgs) via the mevalonate pathway or the methylerythritol phosphate pathway. The BTN3A1-BTN2A1 complex undergoes conformational changes in its extracellular domains upon binding to PAgs, leading to Vγ9Vδ2 T cell recognition. However, the structural b
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral mimicry refers to an active antiviral response triggered by the activation of endogenous retroviruses (ERVs), usually manifested by the formation of double-stranded RNA (dsRNA) and activation of the cellular interferon response, which activates the immune system and produces anti-tumor effects. Epigenetic studies have shown that epigenetic modifications (e.g. DNA methylation, histone modifications, etc.) play a crucial role in tumorigenesis, progression, and treatment resistance. Particularly, alterations in DNA methylation may be closely associated with the suppression of ERVs expressio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования