Voltage-sensor domains (VSDs) are modular transmembrane domains of voltage-gated ion channels that respond to changes in membrane potential by undergoing conformational changes that are coupled to gating of the ion-conducting pore. Most spider-venom peptides function as gating modifiers by binding to the VSDs of voltage-gated channels and trapping them in a closed or open state. To understand the molecular basis underlying this mode of action, we used nuclear magnetic resonance to delineate the atomic details of the interaction between the VSD of the voltage-gated potassium channel KvAP and th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 10% and 42% of patients with primary biliary cirrhosis (PBC) have been reported to have autoantibodies directed against a restricted epitope of gp210, a glycoprotein of the nuclear pore membrane. The prevalence and specificity of these antibodies was studied in a French series of 285 patients with PBC and 497 control individuals affected with other liver or autoimmune diseases. Sera were analyzed by an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) that used a synthetic polypeptide containing the predominant autoepitope of gp210, in parallel to immunoblotting of gp210 protein and immunofluo…
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The objective of this study was to examine the allowable warm ischemic time and pathological changes due to ischemia and reper … and after subsequent reperfusion. There were no marked changes after ischemia for 4 h, but dilated nuclear pores and rough endoplasmic reticulum swelling were found after reperfusion. These changes also occurred, along with mitochondrial swelling and cristae loss after ischemia for 8 h, and plasma membrane loss, nuclear fragmentation and chromatin condensatio …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, maximum likelihood and Bayesian inference phylogenetic trees were reconstructed for Pholiotina based on the phylogenetic framework of the genus established by Song and Bau and on a concatenated dataset of internal transcribed spacer (ITS), nuclear large subunit ribosomal DNA (28S), and translation elongation factor 1-alpha (tef1-α) sequences. The phylogenetic trees resolved Pholiotina into two monophyletic clades: one containing sect. Pholiotina and the other comprising sect. Vestitae together with sect. Intermediae. The infrageneric subdivision of the genus was also reviewed, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lethal effects of crude venom prepared from the ectoparasitic wasp Nasonia vitripennis were examined with cultured cells from six insect and two vertebrate species. Venom caused cells from Sarcophaga peregrina (NIH SaPe4), Drosophila melanogaster (CRL 1963), Trichoplusia ni (TN-368 and BTI-TN-5B1-4), Spodoptera frugiperda (SF-21AE), and Lymantria dispar (IPL-Ldfbc1) to round up, swell, and eventually die. Despite similar sensitivities and overlapping LC50 values [0.0004-0.0015 venom reservoir equivalents (VRE)/microl], profound differences were noted at the onset of cytotoxicity among the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular adaptations to change often involve post-translational modifications of nuclear and cytoplasmic proteins. An example found in proti … sma, Acanthamoeba, and Dictyostelium in a pattern reminiscent of O-GlcNAc in animal cells including nuclear pores. The O-fucome of Dictyostelium is partially conserved with that of Toxoplasma and is highly induced during starvation-induced development. These antisera demonstrate the unique antigenicity of O-Fuc, document conservation of the O-fucome among unre …
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a significant need to evaluate the therapeutic potential of natural products and other compounds purported to be hepatoprotective. Acetaminophen-induced liver injury, especially in mice, is an attractive and widely used model for this purpose because it is both clinically relevant and experimentally convenient. However, the pathophysiology of liver injury after acetaminophen overdose is complex. This review describes the multiple steps and signaling pathways involved in acetaminophen-mediated cell death. The toxicity is initiated by the formation of a reactive metabolite, which deplet
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Split Hopkinson Pressure Bar (SHPB) is an apparatus for testing the dynamic stress-strain response of the cement mortar specimen with pre-set joints at different angles to explore the influence of joint attitudes of underground rock engineering on the failure characteristics of rock mass structure. The nuclear magnetic resonance (NMR) has also been used to measure the pore distribution and internal cracks of the specimen before and after the testing. In combination with numerical analysis, the paper systematically discusses the influence of joint angles on the failure mode of rock-like mat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP ALL) is driven by a combination of genetic alterations that promote invasion and expansion of undifferentiated B cells. Mice that express a NUP98::HOXD13 (NHD13) fusion gene in hematopoietic cells develop a wide range of hematologic malignancy, and when crossed to mice that are prone to develop copy number aberrations (CNA), develop BCP ALL, accompanied by homozygous mutations of Ptpn1. To determine if Ptpn1 deletion can be a causal event leading to BCP-ALL, we crossed NHD13 mice with Ptpn1-/- mice. Mice with NHD13 expression and homozygous Pt
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective case analysis was conducted on nine newly diagnosed pediatric patients with NUP98-rearranged acute myeloid leukemia (AML) who were admitted to the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University between January 2019 to June 2025. Nine patients (3 males and 6 females) accounted for 4.2% of the 214 children diagnosed with AML during the same period. The patients' median age at diagnosis was 7 years (range: 8 months to 14 years). This type of AML was classified as M1, M4, and M5, with M5 being the most common subtype (7/9, 77.8%). The most common fusion gene type was NUP98::NSD1
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) is an age-related epithelial malignancy with high metastatic potential. Although nucleoporin 210 (NUP210) is implicated in tumor progression, its role and mechanism in PCa metastasis remain unexplored.
METHODS: Bioinformatics analysis (Gene Expression Omnibus (GEO)/The University of Alabama at Birmingham CANcer data analysis Portal (UALCAN) databases) and experimental validation (quantitative real-time PCR (qRT-PCR) and western blot) were applied to assess the expression of NUP210, methyltransferase-like 3 (METTL3), metastasis-related markers, and epithelial-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allgrove syndrome, also known as Triple-A syndrome, is a rare autosomal recessive disorder characterized by the triad of alacrima, achalasia, and adrenal insufficiency, alongside a broad spectrum of neurological and autonomic dysfunctions. We present a compound heterozygosity for the pathogenic NM_015665.6:c.787T > C, p.(Ser263Pro) and the not previously described in the literature NM_015665.6:c.1442 A > G, p.(His481Arg), as a possible cause for Allgrove syndrome. Exome sequencing was performed in a female patient with achalasia, alacrima, optic atrophy, asymmetrical axonal sensorimotor polyne
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo is a common depigmentation disease characterized by melanocyte death, which is attributed to various mechanisms such as apoptosis and autoimmune destruction. However, whether necroptosis, a newly discovered way of cell death, plays a key role in the pathogenesis of vitiligo is still elusive and has not been well-studied. In this study, we found that necroptosis markers, including phosphorylated RIP3 and phosphorylated-MLKL, were positive in melanocytes from vitiligo perilesional skin, which supported the existence of necroptosis in vitiligo. Furthermore, the expression of RIP1 was rem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journey from plasma membrane to nuclear pore is a critical step in the lifecycle of DNA viruses, many of which must successfully deposit their genomes into the nucleus for replication. Viral capsids navigate this vast distance through the coordinated hijacking of a number of cellular host factors, many of which remain unknown. We performed a gene-trap screen in haploid cells to identify host factors for adenovirus (AdV), a DNA virus that can cause severe respiratory illness in immune-compromised individuals. This work identified Mindbomb 1 (MIB1), an E3 ubiquitin ligase involved in neurode…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in molecular genetics have revealed that approximately 30% of cases with steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) are caused by single-gene mutations. More than 50 genes are responsible for SRNS. One such gene is the nucleoporin, 93-KD (NUP93). Thus far, few studies have reported mutations of NUP93 in SRNS. Here, we describe an NUP93 biallelic mutation in a 9-year-old boy with focal segmental glomerular sclerosis (FSGS). Notably, one mutation comprised an intronic variant; we conducted in vivo and in vitro analysis to characterize this variant. We found two heterozygous mutations i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-A syndrome is characterized by triad of adrenocorticotrophic hormone (ACTH)-resistant adrenal insufficiency, alacrimia and achalasia cardia. It is a rare disease and inherited by autosomal recessive pattern. Allgrove syndrome is characterized by mutation(s) in AAAS gene, located on chromosome 12q13, that codes for ALADIN protein. Most mutations produce a truncated protein, although missense and point-mutations have also been reported. Some patients with Triple-A syndrome may not have mutations in AAAS gene; in those there is no specific genotype-phenotype correlation. Although alacrimia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple A (Allgrove) syndrome is characterized by achalasia, alacrima, adrenal abnormalities and a progressive neurological syndrome. Affected individuals have between two and four of these relatively common clinical problems; hence the diagnosis is often difficult in all but the classical presentation. The inheritance is autosomal recessive, and most cases of triple A have no family history. Using genetic linkage analysis in a small number of families, a locus on chromosome 12q13 was identified. The triple A gene was identified recently at this locus and called ALADIN (alacrima, achalasia, adr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allgrove syndrome (AS) is a rare, multisystem, autosomal recessive disorder characterized by the triad of symptoms: achalasia, alacrimia and ACTH-resistant adrenal insufficiency. Various and nonspecific neurological symptoms can also develop over time, "blurring" the typical course of this underdiagnosed condition. The incidence of Allgrove syndrome is unknown. Orphanet database reports fewer than 100 published cases, but according to the literature review, at least 206 patients have already been described. The pathogenic variant p.Ser263Pro is one of the most recurrent aberrations affecting t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования