UNLABELLED: Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic disorder of connective tissue. Progressive hearing loss is one of the principal symptoms of OI, affecting about 50% of adult patients. Hearing loss may also occur in childhood and results in additional disability in education and psychosocial adaptation and aggravates the physical handicap. This can be avoided by appropriate otological and audiological treatment. In a nationwide search, 254 Finnish patients with OI were identified indicating a prevalence of 4.9/100,000. Of the 60 children, 45 aged between 4 and 16 years accepting to partici…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, lengthening the human mandible by distraction osteogenesis has become an accepted treatment to correct severe mandibular hypoplasia. Using intraoral unidirectional and extraoral bidirectional distraction devices we report about our experiences and results in the application of the bone distraction technique in four selected cases of syndromal disease, including various forms of mandibular hypoplastic malformations. The patients involved were a boy with Pierre Robin syndrome, a girl with unilateral facial hypoplasia in Goldenhar's syndrome, a case with Nager's syndrome, and a r…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of osteosarcoma arising in the scapula of a 37 year old woman with severe congenital sporadic white sclera type osteogenesis imperfecta (OI) is presented. Osteosarcoma occurs as a sporadic rather than a related occurrence in patients with OI. A delay in the diagnosis of osteosarcoma may occur due to the similarity in symptomatology between the two conditions and because of the difficulty in differentiating between hyperplastic callus and tumor using conventional radiographic imaging techniques.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) and hyperparathyroidism (HTP) are disorders affecting the skeletal system and calcium metabolism not evidently related to one another. We report a case in which both OI and HPT were present. Our female patient presented with hypercalcaemia (S-Ca2+ 1.59 mmol/l; normal range 1.15-1.30) and 4-gland parathyroid hyperplasia at 30 years of age. Since her first year she had fractures, blue sclera, hypermobile joints, short stature (height 1.51 m, weight 49.5 kg) but normal hearing, and dentiogenesis imperfecta (tooth disease caused by defective formation of dentin) was ab…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta in its most severe forms has a devastating effect on the peripheral and central skeleton, and patients are unable to walk. Spinal deformity is common and causes difficulty in sitting, pain and potentially life-threatening complications. Instrumented spinal fusion might be considered the treatment of choice, but the bone may be too weak to sustain the implants and autogenous bone graft is poor in quantity and quality. We present the preliminary results of a technique of fusion without instrumentation and using Keil bone graft in 5 patients with severe osteogenesis imperf…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fitting children and infants who have osteogenesis imperfecta (OI) with braces has posed substantial problems of implementation and patient management For the past twelve years bracing has been an important component of a patient research and management program conducted at the National Institutes of Health. By using the smallest manufactured parts and developing a wealth of experience, functional and well-fitting braces have been provided to a number of tiny and small children. Bracing allows these children to stand and walk earlier than would have otherwise been possible. Braces are used in …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zeitschrift fur Kinderchirurgie : organ der Deutschen, der Schweizerischen und der Osterreichischen Gesellschaft fur Kinderchirurgie = Surgery in infancy and childhood1989ger
Between 1973 and 1988 twenty children with osteogenesis imperfecta were treated in the Department of Paediatric Surgery at the University of Berne, Switzerland. Our initial experience with the first 15 children, who had virtually no treatment during infancy and early childhood showed that they later developed severe soft tissue and skeletal deformities. Since resulting contractures and curvatures of the long bones are difficult to correct, we changed our therapeutic approach. Traditional therapy in OI was limited to the correction of bony malformations. Considering the fact, that the different…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From a retrospective study of 10 cases of osteogenesis imperfecta the authors have verified the usefulness of the classification proposed by Sillence. This has particular advantages in relation to correct prenatal diagnosis and genetic counselling.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I collagen is a heteropolymer of alpha 1(I) and alpha 2(I) chains, each of which is a separate product of genes localised to chromosomes 17 and 7 respectively. Molecular defects of type I collagen produce a group of inherited disorders of connective tissue primarily affecting bones, which are easily broken and collagen depleted (osteogenesis imperfecta). Sillence classifies these diseases into four groups, two of which are autosomal dominant and relatively mild, the others being either genetic lethals or responsible for very severe progressive disease. Here we describe two specific molecu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования