It is well known that Chlamydia trachomatis causes acute and chronic pelvic inflammatory disease including salpingitis. We describe a case of successful pregnancy following conservative treatment of massive ascites associated with acute Chlamydia trachomatis peritonitis. In this present case, we conservatively treated a woman with acute chlamydial salpingitis accompanied with marked ascites and an adnexal mass that simulated a malignant neoplasm. Elevated CA125 and CA19-9 also suggested a malignancy at the time of diagnosis, however following treatment they decreased to below the cut-off value
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal pregnancy is extremely rare, but even more unusual is the prolonged retention of an advanced abdominal pregnancy with lithopedion formation. The presentation of lithopedion as an ovarian tumor without a symptom has not been reported in Korea. A 63-yr-old, gravida 2, para 1, woman was referred to us with an abdominal mass. Pelvic examination revealed normal postmenopausal uterus and a fetal head-sized movable hard mass in the lower abdomen. The computed tomographic scan showed a densely echogenic mass of 10-cm in diameter as an ovarian neoplasm. Laparotomy disclosed a lithopedion, of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the initial report, in 1901, by W. Dubreuilh of a vulvar lesion with the same histopathology as the eczematoid lesion found on the nipple and areola described seven years previously by Sir James Paget, fewer than 100 cases of this uncommon vulvar neoplasia have been reported. This disease process, with and without an accompanying adenocarcinoma, is usually found in postmenopausal Caucasian women. A 24-year-old, black woman gave a subjective history of having had a pruritic vulvar lesion for 18 months. Histologically this neoplasm proved to be extensive extramammary Paget's disease of the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Psoriasis is a chronic autoimmune disease influenced by immune dysregulation and microbiome alterations. The IL-23/Th17 axis is central to its pathogenesis, promoting inflammation and keratinocyte hyperproliferation. Skin microbiome dysbiosis has been implicated in disease onset, but its relationship with IL-23 requires further exploration.
AIM: This study aimed to investigate variations in the skin microbiome between psoriatic patients and healthy controls, and examine the correlation of IL-23 serum levels and genetic polymorphisms with psoriasis presence and severity.
MATERIA
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas are rare tumors, with a reported incidence of 2-8 per million. They are chromaffin cell tumors that develop from the neural crest cells and may be divided in tumors derived from the parasympathetic or sympathetic ganglia. We report a case a of a 32-year-old nulliparous woman, referred to our Infertility Clinic. Abdomino-pelvic ultrasound identified a large abdominopelvic tumor, without ovarian origin (both ovaries were identified and had normal morphology). Magnetic Resonance Imaging suggested a right adnexal multicystic, vascularized mass close to iliac vessels and questioning
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary intracranial neuroblastoma is an extremely rare site of metastasis from primary extracranial disease. Direct parenchymal involvement of the neuraxis without disease involving the overlying bone, dura, or venous sinuses is even rarer. We report a case of pelvic neuroblastoma with cerebral and cerebellar metastasis and communicating hydrocephalus, probably caused by diffuse leptomeningeal involvement. Clumps of neuroblastoma cells were seen in the cerebrospinal fluid (CSF). The CSF pathway was the probable route for neuraxis dissemination.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease (CD) is characterised by benign lymphoepithelial proliferation and is a peculiar form of angiofollicular lymph node hyperplasia rather than a neoplasm or a hamartoma. CD is broadly classified as unicentric CD (UCD) and multicentric CD. In the unicentric variant, patients have localised disease affecting only a single lymph node or a group of adjacent nodes in a single region, which clinically presents as an enlarging mass without any other significant symptoms. The mediastinum and thoracic lymph nodes are commonly involved. However, it is uncommon for CD to occur in the pel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Appendiceal tumors are rare lesions that may not be easily differentiated from primary ovarian lesions preoperatively, despite the use of advanced diagnostic methods by experienced clinicians.
CASE SUMMARY: A 59-year-old G2P2 woman, with chronic pelvic pain, underwent a pelvic ultrasound that revealed an adnexal mass measuring 58 mm × 34 mm × 36 mm, with irregular borders, heterogeneous echogenicity, no color Doppler vascularization and without acoustic shadowing. Normal ovarian tissue was visualized in contact with the lesion, and it was impossible to separate the lesion from the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrial stromal cell sarcomas (ESS) are a unique subtype of uterine malignancy. Recurrent low grade endometrial stromal sarcomas (LESS) is identified in half of the patients. Here, we discuss a case of a 76-year-old Asian female with a past medical history of adenomyosis and hypertension who presented to the outpatient clinic with a chief complaint of painless hematuria for one day. Computed tomography scan of abdomen and pelvis with contrast showed a new right-sided mixed cystic and solid pelvic mass measuring up to 6 cm, obstructing and invading the distal right ureter, which was concern
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired rectourethral or urethrovaginal fistula between the rectum or vaginal and lower urinary tract is an uncommon entity, which occurs as a consequence of pelvic disorder, including trauma, iatrogenic injury, inflammatory bowel disease, pelvic neoplasm or infection. But when is it appropriate to repair the fistula and what methods to be chosen? There has been no consensus on them. This study was undertaken to determine the timing of the procedure and the repair of rectourethral and urethrovaginal fistula.
METHODS: From 1998 to 2006, we treated 19 children with rectourethral or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A desmoplastic small round cell tumor (DSRCT) presented in a 13-year-old female with an acute abdomen due to torsion of a fallopian tube cyst. She was found to have an incidental 2 cm pedunculated, solid, and multicystic mass attached to the pelvic floor on laparoscopy. The neoplasm had a variably myxoid and spindle cell pattern with nests and cords of small cells, forming pseudocysts, and true cysts lined by ciliated epithelium which were PAX-8+ and ER+/PR+. The tumor had the EWSR1::WT1 fusion. Numerous peritoneal nodules less than 1 cm were noted on repeat laparoscopy 3 months later. These h
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A case description of a rare occurrence of female genital schistosomiasis affecting the upper genital tract that presented with features mimicking an ovarian neoplasm.
CASE REPORT: Female genital schistosomiasis is a neglected clinical manifestation of the water-born parasitic disease which occurs due to the presence of schistosome eggs in the genitalia of women. A 23-year-old nulliparous woman presented with progressive abdominal distension. An abdominopelvic CT scan revealed a multilobulated right adnexal mass with gross ascites. Diagnosis of schistosomiasis was made by histology
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyoma is the most common benign neoplasm of the reproductive organs in women. Retroperitoneal hydropic leiomyoma is rare type of myoma. Herein, we present the case of a 46-year-old (gravida 0) woman with retroperitoneal hydropic leiomyoma that was preoperatively diagnosed as an ovarian cyst. Transvaginal sonography and abdominal computed tomography revealed a mass, measuring 8.1 × 3.8 cm, with solid and cystic components in the right pelvic cavity. The patient underwent laparoendoscopic single-site surgery for the tumor excision. During the surgery, a retroperitoneal cystic tumor was resec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ependymomas are commonly classified as low-grade tumors, although they may harbor a malignant behavior characterized by distant neural dissemination and spinal drop metastasis. Extra-CNS ependymoma metastases are extremely rare and only few cases have been reported in the lung, lymph nodes, pleura, mediastinum, liver, bone, and diaphragmatic, abdominal, and pelvic muscles. A review of the literature yielded 14 other case reports metastasizing outside the central nervous system, but to our knowledge, no studies describe metastasis in the paravertebral muscles. Herein, we report the case of a 39
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serous psammocarcinoma is a rare variant of serous carcinoma arising from either ovary or peritoneum, characterized by massive psammoma body formation, low grade cytologic features, and invasiveness. Its clinical behavior is similar to serous borderline tumors with relatively favorable prognosis. We report herein a case of a 60-year-old postmenopausal woman who presented with abdominal distension. Contrast enhanced computed tomography (CECT) revealed calcified pelvic masses with ascites. Elevated serum CA-125 (970 U/mL) suggested malignant ovarian neoplasm. Patient underwent exploratory laparo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old African-American woman presented with an extensive stomatitis and pigmented cutaneous macules on the neck, axillae and hands. Subsequently she developed violaceus papules on the dorsa of the hands, histologically consistent with an interface dermatitis. After 18 months of progressive disease, paraneoplastic pemphigus was suspected and a search for an underlying neoplasm was initiated. An exploratory laparotomy revealed a pelvic mass and the histologic examination showed an inflammatory fibrosarcoma. The evidence of acantholysis on new cutaneous lesions and the positivity of indir
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 28-year-old woman with a previous history of recurrent benign ovarian teratoma developed a bilateral horizontal gaze palsy, a right facial paresis, and bilateral trigeminal hypesthesia. Magnetic resonance imaging disclosed high signal in the rostral pons. Results of all other laboratory studies, including those for antineuronal antibodies (anti-Hu, anti-Yo, anti-Ri, anti-Tr, anti-Ma1, anti-Ma2, and anti-CV2/CRMP5), were negative. Pelvic ultrasound revealed a residual mass in the left ovary, which was confirmed as teratoma on surgical pathological examination. Complete neurologic recovery occ
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) is an extremely rare mesenchymal neoplasm mostly composed of HMB-45-positive epithelioid cells with clear-to-eosinophilic cytoplasm, a propensity for perivascular distribution and a coexpression of smooth muscle markers. The uterus seems to be one of the most prevalent sites of involvement, although only 14 cases of uterine PEComa have been described. We report the case of a 51-year-old woman with a PEComa arising in the broad ligament. She was treated with total abdominal hysterectomy, bilateral salpingo-oophorectomy, omentectomy, and pel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования