Potassium inward rectifier KIR2.1 channels contribute to the stable resting membrane potential in a variety of muscle and neuronal cell-types. Mutations in the KIR2.1 gene KCNJ2 have been associated with human disease, such as cardiac arrhythmias and periodic paralysis. Crystal structure and homology modelling of KIR2.1 channels combined with functional current measurements provided valuable insights in mechanisms underlying channel function. KIR2.1 channels have been cloned and analyzed from all main vertebrate phyla, except reptilians. To address this lacuna, we set out to clone reptilian KI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP-sensitive potassium (K(ATP)) channels are widely distributed in vasculatures, and play an important role in the vascular tone regulation. The K(ATP) channels consist of 4 pore-forming inward rectifier K(+) channel (Kir) subunits and 4 regulatory sulfonylurea receptors (SUR). The major vascular isoform of K(ATP) channels is composed of Kir6.1/SUR2B, although low levels of other subunits are also present in vascular beds. The observation from transgenic mice and humans carrying Kir6.1/SUR2B channel mutations strongly supports that normal activity of the Kir6.1/SUR2B channel is critical for c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) is a rare form of diabetes diagnosed within the first 6 months of life. Heterozygous activation mutations in KCNJ11, encoding the Kir6.2 subunit of the ATP-sensitive potassium (K(ATP)) channel, which acts as a key role in insulin secretion regulation, account for about half of the cases of PNDM. The majority of the patients represent isolated cases resulting from de novo mutations. Approximately 20% have associated neurologic features: the most severe form, which includes epilepsy and developmental delay, is called developmental delay, epilepsy, and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, many patients with Kir6.2-related permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) have been successfully transferred from insulin therapy to sulfonylurea (SU) treatment. The long-term efficacy and safety of SU treatment in PNDM patients, however, have not yet been determined.
METHODS: We monitored glycemic control and the occurrence of potential side effects in 14 Kir6.2-related PNDM patients from Poland (median age, 12.0 years; range, 5-50 years) who were transferred to SU therapy at least 2 years ago. Three of the 14 patients were lost to follow-up, whereas for the remaini
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dramatic drop in reproductive hormone, especially estrogen level, from pregnancy to postpartum period is known to contribute to postpartum depression (PPD), but the underlying mechanism and the role of the estrogen receptors (ERs) in this process were unclear. Here, we used an estrogen-withdrawal-induced PPD model following hormone simulated pregnancy (HSP) in female Sprague-Dawley rats to induce depressive-like behaviors. After estrogen withdrawal, we observe an up-regulation of astrocyte-specific potassium channel (Kir4.1) in the brain's anti-reward center lateral habenula (LHb), along with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KCNJ10 encodes the inward-rectifying potassium channel (Kir4.1) that is expressed in the brain, inner ear, and kidney. Loss-of-function mutations in KCNJ10 gene cause a complex syndrome consisting of epilepsy, ataxia, intellectual disability, sensorineural deafness, and tubulopathy (EAST/SeSAME syndrome). Patients with EAST/SeSAME syndrome display renal salt wasting and electrolyte imbalance that resemble the clinical features of impaired distal tubular salt transport in Gitelman's syndrome. A key distinguishing feature between these two conditions is the additional neurological (extrarenal) m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The term type 1B diabetes mellitus (T1BDM) refers tonon-autoimmune-mediated type 1 diabetes. Recent studies revealed that monogenic mutations contribute to the genetic onset mechanism of this group. In this study, nine patients with T1BDM were selected as research subjects, and the 5' untranslated region and the exon of KCNJ11 gene were sequenced in order to study the genetic onset mechanism of T1BDM.
METHODS: Nine patients with T1BDM diagnosed before 3 years of age were selected as research subjects. Genomic DNA was extracted from peripheral leukocytes using standard procedures. The 5'
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine-triphosphate-sensitive potassium channels (KATP) are regulated by adenosine nucleotides, and, thereby, couple cellular metabolism with electrical activity in multiple tissues including the pancreatic beta-cell. The critical involvement of KATP in insulin secretion is confirmed by the demonstration that inactivating and activating mutations in KATP underlie persistent hyperinsulinemia and neonatal diabetes mellitus, respectively, in both animal models and humans. In addition, a common variant in KATP represents a risk factor in the etiology of type 2 diabetes. This review focuses on t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last years type 2 diabetes has reached almost epidemic proportions. More than 170 million individuals are affected worldwide, about 6 million in Germany. Manifestation of type 2 diabetes is determined by both environmental factors such as lack of physical exercise and overeating and a genetic predisposition. Despite enormous efforts in medical research to identify susceptibility loci and high risk alleles, the genetics of common type 2 diabetes (non-MODY) remain unknown. To date, only a few susceptibility genes have been identified (such as PPARG, KCNJ11, CAPN10). However, replication o
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rat basophilic leukemia (RBL) cells and Jurkat T cells, Ca(2+) release-activated Ca(2+) (CRAC) channels open in response to passive Ca(2+) store depletion. Inwardly rectifying CRAC channels admit monovalent cations when external divalent ions are removed. Removal of internal Mg(2+) exposes an outwardly rectifying current (Mg(2+)-inhibited cation [MIC]) that also admits monovalent cations when external divalent ions are removed. Here we demonstrate that CRAC and MIC currents are separable by ion selectivity and rectification properties: by kinetics of activation and susceptibility to run-dow
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP sensitive potassium (K(ATP)) channels have important functions in neuroendocrine tissue, in smooth and skeletal muscle and in the heart. In pancreatic beta cells the K(ATP) channels, which are formed by 4 ion channels (Kir6.2) and 4 regulatory sulfonylurea receptors (SUR1), control the glucose stimulated release of insulin. The Kir6.2/SUR1 K(ATP) channels are also present in the brain and in other neuroendocrine tissues. Blockers of Kir6.2/SUR1 channels, e.g. glibenclamide and repaglinide stimulate release of insulin and are used for treatment of type 2 diabetes. Openers of Kir6.2/SUR1 cha
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We screened a library of botanical compounds purified from plants of Vietnam for modulators of the activity of a two-pore domain K+ channel, TREK-1, and we identified a hydroxycoumarin-related compound, ostruthin, as an activator of this channel. Ostruthin increased whole-cell TREK-1 channel currents in 293T cells at a low concentration (EC50 = 5.3 μM), and also activity of the TREK-2 channel (EC50 = 3.7 mM). In contrast, ostruthin inhibited other K+ channels, e.g. human ether-à-go-go-related gene (HERG1), inward-rectifier (Kir2.1), voltage-gated (Kv1.4), and two-pore domain (TASK-1) at higher
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Functional properties of the sinoatrial node (SAN) are known to differ between sexes. Women have higher resting and intrinsic heart rates. Sex determines the risk of developing certain arrhythmias such as sick sinus syndrome, which occur more often in women. We believe that a major contributor to these differences is in gender specific ion channel expression.
METHODS: qPCR was used to compare ion channel gene expression in the SAN and right atrium (RA) between male and female rats. Histology, immunohistochemistry and signal intensity analysis were used to locate the SAN and determ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient (TNDM) and Permanent (PNDM) Neonatal Diabetes Mellitus are rare conditions occurring in about 1: 300,000 live births. In TNDM growth retarded infants develop diabetes in the first few weeks of life only to go into remission in a few months with possible relapse to a permanent diabetes state usually around adolescence or as adults. We believe that pancreatic dysfunction in this condition is maintained throughout life with relapse initiated at times of metabolic stress such as puberty or pregnancy. In PNDM, insulin secretory failure occurs in the late fetal or early postnatal period. A
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital hyperinsulinism (CHI), characterized by profound hypoglycaemia related to inappropriate insulin secretion, may be associated histologically with either diffuse insulin hypersecretion or focal adenomatous hyperplasia, which share a similar clinical presentation, but result from different molecular mechanisms. Whereas diffuse CHI is of autosomal recessive, or less frequently of autosomal dominant, inheritance, focal CHI is sporadic. The most common mechanism underlying CHI is dysfunction of the pancreatic ATP-sensitive potassium channel (K(+)(ATP)). The two subunits of the K(+)(ATP) c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperinsulinism of infancy is a genetically heterogeneous disease characterized by dysregulation of insulin secretion resulting in severe hypoglycemia. To date, mutations in five different genes, the sulfonylurea receptor (SUR1, ABCC8), the inward rectifying potassium channel (K(IR)6.2, KCNJ11), glucokinase (GCK), glutamate dehydrogenase (GLUD1), and short-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase (SCHAD), have been implicated. Previous reports suggest that, in 40% of patients, no mutation can be identified in any of these genes, suggesting additional locus heterogeneity. However, previous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The previous study by the authors showed that the class Ib antiarrhythmic drug lidocaine impairs but mexiletine augments vasorelaxation mediated by adenosine triphosphate-sensitive K+ channels. Lidocaine and mexiletine have different values of the negative logarithm of the drug-proton dissociation constant, indicating that the ion channel-blocking effects of these drugs under different pH levels may vary. However, the role of pH in the effects of lidocaine and mexiletine on vasodilation mediated by K+ channels has not been studied. Therefore, the current study was designed to exami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The association between KCNJ5 somatic mutations and long-term outcomes in patients with operated unilateral primary aldosteronism (uPA) is unclear.
OBJECTIVE: To evaluate associations among KCNJ5 somatic mutations, clinical characteristics, incident long-term cardiovascular events, and all-cause mortality in patients with uPA after adrenalectomy in a large longitudinal population study.
METHODS: We enrolled patients with uPA from the Taiwan Primary Aldosteronism Investigation database who had undergone adrenalectomy between 2013 and 2017 and followed them until 2020. The outcomes we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypokalemia induces abnormal spontaneous pacemaker activities of cardiomyocytes, which is strongly associated with fatal cardiac arrhythmias caused by hypokalemia. However, the mechanism remains unclear.
METHODS: For the study of the mechanisms associated with hypokalemia, optical mapping recordings were performed on isolated murine hearts perfused with hypokalemia solutions, which allows for the concurrent examination of membrane potential and calcium transient morphology and arrhythmogenesis. Human Kir2.1, Kir2.1-E224G mutant, or Kir4.1 channels were constructed with lentiviral
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acetylcholine (ACh)-gated inwardly rectifying K+ current (IKACh) plays a vital role in cardiac excitability by regulating heart rate variability and vulnerability to atrial arrhythmias. These crucial physiological contributions are determined principally by the inwardly rectifying nature of IKACh. Here, we investigated the relative contribution of two distinct mechanisms of IKACh inward rectification measured in atrial myocytes: a rapid component due to KACh channel block by intracellular Mg2+ and polyamines; and a time- and concentration-dependent mechanism. The time- and ACh concentratio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования