Tamavidin 2 is a biotin-binding protein of the avidin-like family, discovered in Tamogitake mushrooms, that has found a number of uses in biotechnology. Unlike avidin or streptavidin, it can be expressed in Escherichia coli as a soluble protein, making it a good partner in chimaeric proteins. Surprisingly, we found that the full-length protein purified from E. coli has a much lower affinity for biotin than that of avidin or streptavidin. In fact, a micromolar Kd was determined from fluorescence measurements, in contrast to the femtomolar Kd of avidin. Interestingly, treatments with trypsin or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Conventional detergent-based decellularization can disrupt the extracellular matrix (ECM) structure and denature proteins. Supercritical carbon dioxide (scCO 2 ) processing offers a simplified manufacturing process (<2 hours), minimal protein denaturation, and excellent ECM preservation. This study aimed to evaluate the clinical outcomes of scCO 2 processing acellular dermal matrix (ADM) compared with conventional detergent-processed ADM.
METHODS: This prospective observational study enrolled patients undergoing immediate implant-based breast reconstruction with scCO 2 -processed …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The kinetics of chemically induced folding and unfolding processes in spin-labeled yeast iso-1-cytochrome c were measured by stopped-flow electron paramagnetic resonance (EPR). Stopped-flow EPR, based on a new dielectric resonator structure [Sienkiewicz, A., Qu, K., & Scholes, C. P. (1994) Rev. Sci. Instrum. 65, 68-74], gives a new temporal component to probing nanosecond molecular tumbling motions that are modulated by macromolecular processes requiring time resolution of milliseconds to seconds. The stopped-flow EPR technique presented in this work is a kinetic technique that has not been pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied several monoclonal antibodies (mAbs) raised against the 100 kD Ras GTPase activating protein (p100-GAP), which was purified from human placenta. These antibodies recognized p120-GAP and p100-GAP in native and in denatured forms. The most reactive, GP15 and GP200, both recognized distinct epitopes and did not neutralize GTPase stimulatory activity. These two mAbs were selected for a two-site enzyme immunoassay, using covalent conjugates of the antibodies coupled to the tetrameric form of acetylcholinesterase as tracer. This assay was used to quantify Ras-GAP in both normal and tumor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was carried out on 16 cases of mixed thyroid hypertrophy in which total or partial thyroidectomy was performed. Fragments collected intraoperatively from the thyroid nodule were used for extraction of high polymerized DNA. At the same time with quantitative evaluation of DNA, RNA and proteins were also assayed. The thermic transition mean temperature of the DNA extracted from the thyroid nodule is compared to other standards (DNA-HP-standard, calf thymus DNA, normal leukocytic DNA) and the thermic transition curves are presented. Hyperchromicity after thermic denaturation and renatur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this paper was to identify the location of a succinimide and determine the rate of its formation and hydrolysis in a recombinant human monoclonal IgG2 antibody aged in mildly acidic buffers at elevated temperatures.
MATERIALS AND METHODS: Cation exchange (CEX) HPLC separated multiple Main Peaks and high levels (up to 50%) of basic variants, the identification of which was an analytical challenge and required several complementary techniques. The relative abundance of the CEX basic variants was used to quantify the percentage of succinimide and to study the rates of its
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid proteins are misfolded, denatured proteins that are responsible for causing several degenerative and neuro-degenerative diseases. Determining the mechanical stability of these amyloids is crucial for understanding the disease mechanisms, which will guide us in treatment. Furthermore, many research groups recognized amyloid proteins as functional biological materials that can be used in nanosensors, bacterial biofilms, coatings, etc. Many in vitro studies have been carried out to determine the characteristics of amyloid proteins via force spectroscopy methods, atomic force microscopy, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delivery of functional proteins into cells may help us understand how specific protein influences cell behavior as well as treat diseases caused by protein deficiency or loss-of-function mutations. However, protein cannot enter cells by diffusion. In this work, a novel cell biology tool for delivering recombinant proteins into mammalian cells was developed. We hijacked the intracellular transport routes used by the cholera toxin and took advantage of recent development on split intein that is compatible with denatured conditions and shows an exceptional splicing activity to deliver a protein o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Investigations pursued during the last decade on neurodegenerative diseases have revealed a common mechanism underlying the development of such diseases: conformational disorder of certain proteins leads to the formation of misfolded protein oligomers, which subsequently develop into large protein aggregates. These aggregates entangle other denatured proteins and lipids to form disease-specific inclusion bodies. The failure of the ubiquitin-proteasome system to shred the protein aggregates has led investigators to focus their attention to autophagy, a bulk degradative system coupled with lysos
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reuse of proteins from food industry by-products contributes to the circular economy and reduces ecological damage. This study isolated a protein named DP1 from residue of Dioscorea polystachya (Chinese yam) and investigated its structural characteristics and biological activities. DP1 is a homogeneous, monomeric protein with a molecular weight 11.751 kDa, containing 13 essential and nonessential amino acids. It exhibited an overall layered structure with a smooth surface, characteristic protein ultraviolet and infrared absorption peaks, stable secondary and tertiary structures, and excell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant protein-based thermo-reversible gels are essential for meeting the dietary nutritional needs of the elderly and individuals with dysphagia. However, high hydrophobic globulin content and heat-induced denaturation often hinder gel formation. In this study, salt-soluble pea protein isolate (SPPI) was extracted via ammonium sulfate precipitation, and cold plasma (CP) was used to conjugate SPPI with marine oligosaccharides, including chito-oligosaccharides (COS), carrageenan oligosaccharides (CAS), alginate oligosaccharides (AOS) and agaric oligosaccharides (AGS). This approach achieved a ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex formed by the interaction of the amphiphilic penicillin drug nafcillin and human serum albumin (HSA) in water at 25 degrees C has been characterised using a range of physicochemical techniques. Measurements of the solution conductivity and the electrophoretic mobility of the complexes have shown an ionic adsorption of the drug on the protein surface leading to a surface saturation at a nafcillin concentration of 0.012 mmol kg(-1) and subsequent formation of drug micelles in solutions of higher nafcillin concentration. Measurements of the size of the complex and the thickness of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acid phosphatase (AP) is readily inactivated when exposed to the free radicals generated in the pyrolysis of 2, 2'-azobis(2-amidinopropane) hydrochloride (AAPH) under aerobic conditions. On average, a large number of tryptophan groups are modified by each protein molecule that loses its catalytic activity. In spite of this, the enzyme inactivation takes place without induction times, a result that indicates either that damage is progressive or that damage of a critical target is needed to inactivate the enzyme (all-or-nothing mechanism). A Lineweaver-Burk plot of the enzyme activity measured a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuropathological diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease relies on the immunohistochemical demonstration of the proteinase-K resistant f … ine thiocyanate, which respectively eliminate the normal cellular form of prion protein and promote protein denaturation. In comparison with the best protocols for formalin-fixed tissue (i.e.--hydrolytic autoclaving or autoclaving in distilled water followed by formic acid and guanidine thiocyanate), PrPres immunostaining carried out on sections cut from Carnoy's-fixe …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conformation of a protein refers to the three-dimensional arrangement of its constituent atoms. Since expression of the biological activity of a protein depends on its conformation, it is clear that full characterization of a protein involves an understanding of its three-dimensional structure. This review outlines the principal techniques for determining the conformation of a protein, describes the crucial role played by the flexibility of proteins, and gives an account of current theories of the mechanisms by which proteins fold. A final section deals with strategies that can be adopted
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have undertaken the systematic isolation and characterization of mammalian proteins which display an affinity for cisplatin-damaged DNA. Fractionation of human cell extracts has led to the identification of two classes of proteins. The first includes proteins that bind duplex DNA in the absence of cisplatin damage and retain their affinity for DNA in the presence of cisplatin-DNA adducts. The DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) falls into this class. The inhibition of DNA-PK phosphorylation activity by cisplatin-damaged DNA has led to the hypothesis that cisplatin sensitization of mammali
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum amyloid A (SAA) is an acute-phase protein that circulates mainly on plasma HDL. SAA interactions with its functional ligands and its pathogenic deposition in reactive amyloidosis depend, in part, on the structural disorder of this protein and its propensity to oligomerize. In vivo, SAA can displace a substantial fraction of the major HDL protein, apoA-I, and thereby influence the structural remodeling and functions of acute-phase HDL in ways that are incompletely understood. We use murine SAA1.1 to report the first structural stability study of human plasma HDL that has been enriched wit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many amyloid proteins misfold into β-sheet aggregates upon interacting with biomembranes at the onset of diseases, such as Parkinson's disease and type II diabetes. The molecular mechanisms triggering aggregation depend on the orientation of β-sheets at the cell membranes. However, understanding how β-sheets adsorb onto lipid/aqueous interfaces is challenging. Here, we combine chiral sum frequency generation (SFG) spectroscopy and ab initio quantum chemistry calculations based on a divide-and-conquer strategy to characterize the orientation of human islet amyloid polypeptides (hIAPPs) at lipid
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phytochrome (phy) family of sensory photoreceptors (phyA-phyE in Arabidopsis thaliana) induces changes in target-gene expression upon light-induced translocation to the nucleus, where certain members interact with selected members of the constitutively nuclear basic helix-loop-helix transcription factor family, such as PHYTOCHROME-INTERACTING FACTOR3 (PIF3). Previous evidence indicates that the binding of the photoactivated photoreceptor molecule to PIF3 induces rapid phosphorylation of the transcription factor in the cell prior to its degradation via the ubiqitin-proteosome system. To inv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degraded and denatured collagens are useful markers for physiological events (e.g., bone formation and aging) and pathologic conditions (e.g., cancer, arthritis, and fibrosis). Here we describe histological staining of such collagens using fluorescent collagen hybridizing peptide that can specifically bind to collagen strands by folding into triple helix. The method can report the amount of denatured collagen and/or collagen remodeling activity in tissues via localized fluorescence intensity and can be used in conjunction with conventional staining agents. The collagen hybridizing peptide prob
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования