Gastric cancer remains a major cause of cancer-related mortality worldwide, largely due to late diagnosis and pronounced molecular heterogeneity. Although genomic and transcriptomic studies have advanced understanding of gastric tumor biology, they do not fully capture dynamic changes in protein expression, post-translational modifications, and signaling activity that directly regulate cellular function. High-throughput proteomic technologies, particularly protein microarrays, have emerged as powerful platforms for systematic protein profiling in complex biological samples. These technologies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tripeptides with two consecutive prolines are the shortest and most frequent sequences causing ribosome stalling. The bacterial translation elongation factor P (EF-P) relieves this arrest, allowing protein biosynthesis to continue. A seven amino acids long loop between beta-strands β3/β4 is crucial for EF-P function and modified at its tip by lysylation of lysine or rhamnosylation of arginine. Phylogenetic analyses unveiled an invariant proline in the -2 position of the modification site in EF-Ps that utilize lysine modifications such as Escherichia coli. Bacteria with the arginine modificatio
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6‑methyladenosine (m6A) is the most prevalent and abundant type of internal post‑transcriptional RNA modification in eukaryotic cells. Multiple types of RNA, including mRNAs, rRNAs, tRNAs, long non‑coding RNAs and microRNAs, are involved in m6A methylation. The biological function of m6A modification is dynamically and reversibly mediated by methyltransferases (writers), demethylases (erasers) and m6A binding proteins (readers). The methyltransferase complex is responsible for the catalyzation of m6A modification and is typically made up of methyltransferase‑like (METTL)3, METTL14 and Wilms t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) is the most abundant and evolutionarily conserved internal epitranscriptomic modification on eukaryotic mRNA, playing pivotal roles in animal growth, development, metabolism, and immune responses by modulating mRNA splicing, stability, and translation efficiency. With advancements in technologies such as MeRIP-seq, GLORI-seq, and Nanopore direct RNA sequencing, researchers can now characterize the dynamic landscape of m6A modifications at the transcriptome-wide level. This review summarizes the fundamental features of m6A modifications, compares various detection metho
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE) is a severe pregnancy disorder caused by placental dysfunction. Protein O-fucosylation is a type of protein post translational modification that is catalyzed by protein O-fucosyltransferases (poFUTs). However, the role and underlying mechanisms of O-fucosylation/poFUT1 in PE remain elusive. Here, we revealed a lower level of poFUT1 in the plasma and placental tissues of PE patients than in normal pregnancy (NP) women. Moreover, poFUT1 deletion induced PE-like phenotypes in a mouse model. Mechanistically, we globally screened O-fucosylated proteins and identified EDIL3 with an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid zinc finger 1 (MZF1) is a multifaceted transcription factor that can act either as a transcriptional activator or a gene repressor. We examined its production of nuclear bodies (NBs) and subcellular localization. Proteomic and protein-protein interaction analysis were used to identify its cofactors and interactions. These revealed the presence of MZF1-NBs (intranuclear oligomers containing MZF1). MZF-NBs are similar to some other nuclear bodies, notably promyelocytic leukemia (PML) -NBs in terms of size and morphology. However the two structures appear to be different. MZF-NBs and PML-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studying native protein structures at near-atomic resolution in a crowded environment presents challenges. Consequently, understanding the structural intricacies of proteins within pathologically affected tissues often relies on mass spectrometry and proteomic analysis. Here, we utilized cryoelectron microscopy (cryo-EM) and the Build and Retrieve (BaR) method to investigate protein complexes' structural characteristics such as post-translational modification, active site occupancy, and arrested conformational state in Alzheimer's disease (AD) using brain lysate from a rat model (TgF344-AD). O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The functional diversity of the human proteome is largely defined by post-translational modifications (PTMs), yet systematic discovery of low-abundance or previously unknown modifications remains a challenge. Here, we apply an open-search mass spectrometry pipeline with multi-layered quality control to 49 human tissue and cell line datasets, generating a high-confidence resource of 141 chemotypes. Cysteine emerges as a pan-PTM hub, a residue that accommodates an exceptionally broad spectrum of PTM chemistries. Over half of all chemotypes occur on cysteine, and individual residues can carry up
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of the master growth regulator mTORC1 (mechanistic target of rapamycin complex 1) slows ageing across phyla, in part by reducing protein synthesis. Various stresses globally suppress protein synthesis through the integrated stress response (ISR), resulting in preferential translation of the transcription factor ATF-4. Here we show in C. elegans that inhibition of translation or mTORC1 increases ATF-4 expression, and that ATF-4 mediates longevity under these conditions independently of ISR signalling. ATF-4 promotes longevity by activating canonical anti-ageing mechanisms, but also b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determining the structure-function relationships of protein aggregates is a fundamental challenge in biology. These aggregates, whether formed in vitro, within cells, or in living organisms, present significant heterogeneity in their molecular features such as size, structure, and composition, making it difficult to determine how their structure influences their functions. Interpreting how these molecular features translate into functional roles is crucial for understanding cellular homeostasis and the pathogenesis of various debilitating diseases like Alzheimer's and Parkinson's. In this stud
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
O-linked β-N-acetylglucosamine modification (O-GlcNAcylation) is a dynamic, nutrient-sensitive post-translational modification that couples hexosamine biosynthesis pathway flux to protein function in neurons and glia. This reversible cycling, catalyzed by O-GlcNAc transferase (OGT) and O-GlcNAcase (OGA), integrates glucose, glutamine, acetyl-CoA, and nucleotide metabolism with synaptic activity, mitochondrial adaptation, transcriptional regulation, proteostasis, and neuroimmune signaling. Dysregulated O-GlcNAc cycling has been implicated in major neurodegenerative diseases, including Alzheimer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein S-palmitoylation is a reversible lipid post-translational modification that dynamically controls protein localization, trafficking, receptor microdomain organization, autophagy and metabolic signalling. In osteoarticular tissues, this modification provides a plausible biochemical mechanism through which osteoclasts, osteoblast-lineage cells, osteocytes, chondrocytes, synoviocytes and skeletal-muscle cells integrate inflammatory, mechanical and metabolic cues. This review synthesizes current evidence linking S-palmitoylation and depalmitoylation to osteoarticular cell signalling and met
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Histoplasma capsulatum, the causative agent of histoplasmosis (also called "Darling's disease"), can affect both immunocompetent and immunocompromised hosts. Post-translational protein modification by lysine succinylation (Ksuc) is a frequent occurrence in eukaryote and prokaryote. Recently, the roles of succinylation and its regulatory enzymes in regulating metabolic pathway in bacteria, mammalian and fungus were highlighted. Here, we report the first global profiling of lysine succinylation, with 463 modification sites in 202 proteins from H. capsulatum NAM1 identified, coupling
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular vesicles (EVs) are membrane-bound particles secreted by diverse cell types and mediate intercellular communication through the transfer of proteins, RNAs, lipids, metabolites and other biomolecules. EVs participate in multiple physiological and pathological processes, including immune regulation, tumor progression, metastasis, neurodegenerative disorders and cardiovascular disease. Acetylation is a dynamic post-translational and epigenetic modification that regulates protein function, chromatin accessibility, transcription, metabolism and immune responses. Emerging evidence indic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small ubiquitin-like modifier (SUMO) conjugation, or SUMOylation, is a dynamic post-translational modification that regulates protein stability, localization, transcriptional activity, DNA damage response, and cellular stress adaptation. Increasing evidence indicates that dysregulated SUMOylation contributes to tumor progression, immune disorders, and neurodegenerative diseases, highlighting the SUMO pathway as a promising therapeutic target. However, despite extensive advances in SUMO biology, a comprehensive pharmacological assessment of SUMO pathway inhibitors, including their mechanisms of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulation of axonal bioenergetics is likely a key mechanism in the initiation and progression of age-related neurodegenerative diseases. Glaucoma is a quintessential neurodegenerative disorder characterized by progressive deterioration of the optic nerve (ON) and eventual death of retinal ganglion cells (RGCs). Age and elevation of intraocular pressure are key risk factors in glaucoma, but the common early hallmarks of decreased axonal transport and increased bioenergetic vulnerability likely underlie disease initiation. We examined the correlation between bioenergetics and axonal transpor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transcriptional RNA modifications play a critical role in the pathogenesis of human mitochondrial disorders, but the mechanisms by which specific modifications affect mitochondrial protein synthesis remain poorly understood. Here we used a quantitative RNA sequencing approach to investigate, at nucleotide resolution, the stoichiometry and methyl modifications of the entire mitochondrial tRNA pool, and establish the relevance to human disease. We discovered that a N1-methyladenosine (m1A) modification is missing at position 58 in the mitochondrial tRNALys of patients with the mitochondrial
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The excessive expansion of white adipose tissue (WAT) that characterizes obesity is a major global health concern. N6-methyladenosine (m6A) modification and its readers regulate metabolic homeostasis, but how m6A-dependent translational control shapes mitochondrial remodeling in white adipocytes during obesity remains unclear. In this study, we examined the function of the m6A reader YTHDF1 in diet-induced adiposity using whole-body and adipocyte-specific Ythdf1 knockout mice, together with primary adipocyte models. Under high-fat diet (HFD) feeding, both Ythdf1-/- and Ythdf1AKO mice developed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathological features of aortic dissection (AD) include vascular smooth muscle cell (VSMC) loss, elastic fiber fraction, and inflammatory responses in the aorta. However, little is known about the post-translational modification mechanisms responsible for these biological processes.
METHODS: A total of 72 aorta samples, used for protein detection, were collected from 36 coronary artery disease (CAD, served as the control) patients and 36 type A AD (TAAD) patients. Chromatin immunoprecipitation (ChIP)-PCR was used to identify the genes regulated by H3K23ac, and tubastatin A, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA-binding protein activities are highly regulated through protein levels, intracellular localization, and post-translation modifications. During development, mRNA processing of specific gene sets is regulated through manipulation of functional RNA-binding protein activities. The impact of altered RNA-binding protein activities also affects human diseases in which there are either a gain-of-function or loss-of-function causes pathogenesis. We will discuss RNA-binding proteins and their normal developmental RNA metabolism and contrast how their function is disrupted in disease. This article is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования