Targeting retinoid X receptor (RXR) has been proposed as one of the therapeutic strategies to treat individuals with metabolic syndrome, as RXR heterodimerizes with multiple nuclear receptors that regulate genes involved in metabolism. Despite numerous efforts, RXR ligands (rexinoids) have not been approved for clinical trials to treat metabolic syndrome due to the serious side effects such as hypertriglyceridemia and altered thyroid hormone axis. In this study, we demonstrate a novel rexinoid-like small molecule, UAB126, which has positive effects on metabolic syndrome without the known side
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNU4ATAC is a non-coding gene involved in the minor spliceosome, and is mutated in a spectrum of syndromic skeletal disorders with recessive inheritance. Recently, biallelic RNU4ATAC pathogenic variants were detected in five patients presenting a complex syndromic phenotype and a brain malformation resembling the 'molar tooth sign' (MTS). This is the hallmark of Joubert syndrome (JS), a neurodevelopmental ciliopathy with multiorgan involvement.We reanalysed exome sequencing (ES) from 53 patients with JS, who lacked coding variants in known JS-associated genes. Four RNU4ATAC variants (n.16G>A,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Serum-derived extracellular vesicles (EVs) have been reported to play an important role in non-small cell lung cancer (NSCLC). The current study sought to explore the effect of serum-EVs delivering m6A methylation regulator heterogeneous nuclear ribonucleoprotein C (HNRNPC) on the development of NSCLC through the regulation of discs large-associated protein 5 (DLGAP5).
METHODS: NSCLC-related RNA-Seq and clinical data were first obtained from the TCGA database to screen differentially expressed m6A-related regulators, which were intersected with the differential genes in NSCLC-related
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the RNU4ATAC gene cause microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type I. It encodes U4atac, a small nuclear RNA that is a component of the minor spliceosome. Six distinct mutations in 30 patients diagnosed as microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type I have been described. We report on three additional patients from two unrelated families presenting with a milder phenotype of microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type I and metopic synostosis. Patient 1 had two novel heterozygous mutations in the 3' prime stem-loop, g.66G > C and g.124G > A while
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical significance of anti-TS1-RNA antibodies in patients with mixed connective tissue disease (MCTD).
METHODS: Anti-TS1-RNA antibodies were detected by immunoprecipitation using 32P-UTP labeled TS1-RNA as the antigen source. In total, 104 patients with MCTD, 30 with Sjögren's syndrome, 30 with systemic lupus erythematosus (SLE), 25 with systemic sclerosis, 23 with polymyositis or dermatomyositis, and 10 with rheumatoid arthritis were examined. Specificity of anti-TS1-RNA antibodies was analyzed by immunoprecipitation using HeLa cell extracts.
RESULTS: The fr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are 3 major autoantibodies in sera from patients with scleroderma: 1) anticentromere antibodies (ACA), 2) anti-topoisomerase I (anti-topo I), and 3) anti-RNA polymerases. Each is present in about 25% of patients and are mutually exclusive. ACA are found in patients with primary and secondary Raynaud's disease and in patients with primary biliary cirrhosis. Anti-topo I and anti-RNA polymerases are found exclusively in scleroderma. Each autoantibody is present in specific subsets of scleroderma patients. ACA and anti-topo I have been well studied and their presence and titer are stable ove
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progesterone production by the corpus luteum is essential for embryo implantation and early pregnancy maintenance and is acutely stimulated by luteinizing hormone (LH). While LH signaling through protein kinase A (PKA) is well established, downstream regulatory networks that constrain or shape luteal steroidogenesis remain incompletely defined. Here, we identify a previously unrecognized role for the Hippo signaling pathway in regulating luteal progesterone production.
METHODS: Using primary bovine luteal cells isolated from corpora lutea, we examined the relationship between LH/P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C1orf115 has been identified in high-throughput screens as a regulator of multidrug resistance possibly mediated through an interaction with ATP-dependent membrane transporter ABCB1. Here we show that C1orf115 not only shares structural similarities with FACI/C11orf86 to interact with clathrin adaptors to undergo endocytosis, but also induces ABCA1 transcription to promote cholesterol efflux. C1orf115 consists of an N-terminal intrinsically disordered region and a C-terminal α-helix. Its α-helix binds to phosphoinositides, and mediates C1orf115 localization to the plasma membrane, nucleolus an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protective mechanism of paricalcitol remains unclear in renal ischemia-reperfusion (IR) injury. We investigated the renoprotective effects of paricalcitol in IR injury through the prostaglandin E2 (PGE2) receptor EP4. Paricalcitol was injected into IR-exposed HK-2 cells and mice subjected to bilateral kidney ischemia for 23 min and reperfusion for 24 hr. Paricalcitol prevented IR-induced cell death and EP4 antagonist cotreatment offset these protective effects. Paricalcitol increased phosphorylation of Akt and cyclic AMP responsive element binding protein (CREB) and suppressed nuclear fact
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man who had an 8-year history of chronic lymphocytic leukemia was admitted to our hospital on February 19, 1998 because of high fever, dry cough, and weight loss. Laboratory data on admission included serum lactate dehydrogenase at 980 IU/l, CRP at 21.8 mg/dl, and soluble interleukin-2 receptor at 7,280 U/ml. The results of serological tests for Epstein-Barr virus (EBV) antibodies were as follows: EBV capsid antigen IgG 1:2560, EBV early antigen IgG 1:640, and EBV nuclear antigens 1:20. Computed tomography revealed diffuse interstitial pneumonia in both lungs, hepatosplenomegaly
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ran genes encode a family of well-conserve small nuclear GTPases (Ras-related nuclear proteins), whose function is implicated in both normal cell cycle progression and the transport of RNA and proteins between the nucleus and the cytoplasm. Previous studies of Ran proteins have utilized cell-free systems, yeasts, and cultured mammalian cells. We have now characterized patterns of Ran gene expression in the mouse. Serum starvation suppressed Ran gene transcription in mouse 3T3 cells. Ran mRNA reappeared in cells within 3 h after refeeding. A single Ran mRNA species was detected at low levels in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Despite ever-increasing knowledge of the genetic etiologies of neurodevelopmental disorders, approximately half remain undiagnosed after exome or genome sequencing. Here, we provide a deep clinical characterization of 11 previously unreported patients with a recently described neurodevelopmental disorder (NDD) due to pathogenic variants in RNU4-2.
METHODS: The 11 patients were identified in a pool of 70 patients selected for targeted RNU4-2 sequencing on the basis of their clinical phenotypes from a cohort of 1032 individuals with a NDD and without a prior genetic diagnosis.
RESULTS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a prevalent joint disease with no effective treatment strategies. Aberrant mechanical stimuli was demonstrated to be an essential factor for OA pathogenesis. Although multiple studies have detected potential regulatory mechanisms underlying OA and have concentrated on developing novel treatment strategies, the epigenetic control of OA remains unclear. Histone demethylase JMJD3 has been reported to mediate multiple physiological and pathological processes, including cell differentiation, proliferation, autophagy, and apoptosis. However, the regulation of JMJD3 in aberrant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing is an important mechanism that links to transcription and contributes to protein diversity. Disturbed alternative splicing is frequently observed in cancers, but its precise mechanism remains largely unknown. FUSE-binding protein (FBP) -interacting repressor (FIR) is a transcriptional repressor of the c-myc gene. Previous studies indicated that a splice variant of FIR, FIRΔexon2, that lacks exon2 in the transcriptional repressor domain, was increased in colorectal cancers, hepatocellular carcinomas, and leukemia cells. Furthermore, FIRΔexon2 activated c-myc transcription b
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insufficient expression of the survival motor neuron (SMN) protein causes spinal muscular atrophy, a neurodegenerative disease characterized by loss of motor neurons. Despite the importance of maintaining adequate SMN levels, little is known about factors that control SMN expression, particularly 3' end processing of the SMN pre-mRNA. In this study, we identify the U1A protein as a key regulator of SMN expression. U1A, a component of the U1 snRNP, is known to inhibit polyadenylation upon direct binding to mRNA. We show that U1A binds directly and with high affinity and specificity to the SMN 3
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disease caused by a deficiency in the survival motor neuron (SMN) protein. SMN mediates the assembly of spliceosomal small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs) and possibly other RNPs. Here, we investigated SMN requirement for the biogenesis and function of U7--an snRNP specialized in the 3'-end formation of replication-dependent histone mRNAs that normally are not polyadenylated. We show that SMN deficiency impairs U7 snRNP assembly and decreases U7 levels in mammalian cells. The SMN-dependent U7 reduction affects endonucleolytic cleavage of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: We examined whether human parturition involves functional progesterone withdrawal mediated by changes in myometrial expression of progesterone receptors (PRs)-A and -B.
OBJECTIVE: Our objectives were to: 1) measure PR-A and PR-B protein levels in human pregnancy myometrium and determine whether the PR-A to PR-B ratio changes with advancing gestation and labor onset; and 2) determine how changes in the PR-A to PR-B ratio affect myometrial cell progesterone responsiveness.
DESIGN: PR protein levels and cellular localization were measured by Western blotting and immunohistochemistry, r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurately modeling nucleic acid structure and dynamics remains challenging for all-atom simulations, especially for noncanonical motifs such as small loops and G-quadruplexes. Despite these advances, current all-atom classical force fields often fail to reproduce ensembles consistent with high-resolution experimental data. We present a systematic refinement strategy for AMBER-based force fields that incorporates nuclear Overhauser effect distance data from NMR experiments within an ensemble-averaged optimization framework. By selectively tuning van der Waals interaction pairs, this approach m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-coding RNAs (ncRNAs) are involved in neuropathic pain development. Herein, we systematically searched for neuropathic pain-related ncRNAs expression changes, including microRNAs (miRNAs), long non-coding RNAs (lncRNAs), and circular non-coding RNAs (circRNAs).
METHODS: We searched two databases, PubMed and GeenMedical, for relevant studies.
RESULTS: Peripheral nerve injury or noxious stimuli can induce extensive changes in the expression of ncRNAs. For example, higher serum miR-132-3p, -146b-5p, and -384 was observed in neuropathic pain patients. Either sciatic nerve ligation
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования