OBJECTIVE: To find the relationship between N6-methyladenosine (m6A) genes and Major Depressive Disorder (MDD).
METHODS: Differential expression of m6A associated genes between normal and MDD samples was initially identified. Subsequent analysis was conducted on the functions of these genes and the pathways they may affect. A diagnostic model was constructed using the expression matrix of these differential genes, and visualized using a nomogram. Simultaneously, an unsupervised classification method was employed to classify all patients based on the expression of these m6A associated genes. F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: N6-methyladenosine (m6A), the most prevalent and reversible post-transcriptional RNA modification, is involved in the progression of various diseases. Nonetheless, the role of m6A modification in Tuberculosis (TB) pathogenesis remains unknown. Here, we investigated the general expression patterns and potential functions of m6A regulators in TB.
METHODS: The differentially expressed m6A genes between the healthy and TB groups were evaluated using the public Gene Expression Omnibus (GEO) database, and quantitative real-time PCR (qRT-PCR) was used to test the expression of key m6A re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis virus (JEV) is a mosquito-borne zoonotic pathogen that is prevalent in south-east Asia. Because there is no specific antiviral agent, JEV still causes a high rate of neurologic sequelae and mortality in humans. The helicase encoded by the NS3 gene of JEV has emerged recently as a novel antiviral target for treatment. In this study, a soluble recombinant JEV helicase protein was expressed and purified. Methods for detecting the ATP hydrolysis and nucleic acid unwinding activity were developed by luminescence and fluorescence resonance energy transfer (FRET). The concentrat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue virus (DENV) remains a major global health threat, and no clinically approved antiviral therapy is currently available. Halogenated biscoumarins have been reported as versatile antimicrobial and antiviral agents. Here, we screened eleven halogenated biscoumarin derivatives against DENV and identified compounds 3 and 4-bearing chlorine substitutions at the 3- or 4-position of the phenyl moiety-as the most potent inhibitors of DENV2, with EC50 values of 3.62-9.72 µM and 4.62-10.88 µM, respectively, and selectivity indices (SI) up to 20.97. Both compounds also inhibited all four DENV serot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X syndrome results from the loss of expression of the Fragile X Mental Retardation Protein (FMRP). FMRP and RNA helicase Moloney Leukemia virus 10 (MOV10) are important Argonaute (AGO) cofactors for miRNA-mediated translation regulation. We previously showed that MOV10 functionally associates with FMRP. Here we quantify the effect of reduced MOV10 and FMRP expression on dendritic morphology. Murine neurons with reduced MOV10 and FMRP phenocopied Dicer1 KO neurons which exhibit impaired dendritic maturation Hong J (2013), leading us to hypothesize that MOV10 and FMRP regulate DICER expr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GRTH/DDX25 is a testis-specific DEAD-box family of RNA helicase, which plays an essential role in spermatogenesis and male fertility. There are two forms of GRTH, a 56 kDa non-phosphorylated form and a 61 kDa phosphorylated form (pGRTH). GRTH-KO and GRTH Knock-In (KI) mice with R242H mutation (lack pGRTH) are sterile with a spermatogenic arrest at step 8 of spermiogenesis due to failure of round spermatids (RS) to elongate. We performed mRNA-seq and miRNA-seq analysis on RS of WT, KI, and KO to identify crucial microRNAs (miRNAs) and mRNAs during RS development by establishing a miRNA-mRNA net
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lithium chloride (LiCl) has been widely researched and utilized as a therapeutic option for bipolar disorder (BD). Several pathways, including cell signaling and signal transduction pathways in mammalian cells, are shown to be regulated by LiCl. LiCl can negatively control the expression and activity of PGM2, a phosphoglucomutase that influences sugar metabolism in yeast. In the presence of galactose, when yeast cells are challenged by LiCl, the phosphoglucomutase activity of PGM2p is decreased, causing an increase in the concentration of toxic galactose metabolism intermediates that result in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate experience in a tertiary rheumatology service with melanoma differentiation-association-protein-5 (MDA5) disease and testing, patients with positive autoantibody results were reviewed for the presence of clinical disease. Anti-MDA5 positivity was detected in 2% of myositis-specific antibody tests. Of these, 29% did not have features consistent with anti-MDA5 disease. However, when present, MDA5 disease is severe with a high mortality.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warsaw breakage syndrome (WABS), is caused by biallelic mutations of DDX11, a gene coding a DNA helicase. We have recently reported two affected sisters, compound heterozygous for a missense (p.Leu836Pro) and a frameshift (p.Lys303Glufs*22) variant. By investigating the pathogenic mechanism, we demonstrate the inability of the DDX11 p.Leu836Pro mutant to unwind forked DNA substrates, while retaining DNA binding activity. We observed the accumulation of patient-derived cells at the G2/M phase and increased chromosomal fragmentation after mitomycin C treatment. The phenotype partially overlaps w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia with oculomotor apraxia type 2 (AOA2) is an autosomal recessive disorder associated with mutations in the Senataxin (SETX) gene. Clinical manifestations (ataxia, peripheral neuropathy, oculomotor apraxia) of this disease have previously been limited to the nervous system. We describe a patient homozygous for a novel mutation of SETX who manifested not only ataxia but also ovarian failure.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On 31 December 2019, the World Health Organization was informed of a cluster of cases of pneumonia of unknown etiology in Wuhan, China. Subsequent investigations identified a novel coronavirus, now named severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), from the affected patients. Highly sensitive and specific laboratory diagnostics are important for controlling the rapidly evolving SARS-CoV-2-associated coronavirus disease 2019 (COVID-19) epidemic. In this study, we developed and compared the performance of three novel real-time reverse transcription-PCR (RT-PCR) assays targeting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytoplasmic mislocalization and aggregation of transactive response DNA-binding protein-43 (TDP-43) is a common pathological feature of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), frontotemporal lobar degeneration, and Alzheimer's disease with TDP-43 pathology (AD-TDP); the exact role of protein disulfide isomerase (PDI), an enzyme with chaperone activity, in modulating the pathological behavior of TDP-43 is unknown. In this study, we report that wild-type PDI, through its specific interaction with TDP-43, markedly attenuates phase separation of TDP-43, competitively displaces G3BP1 to disassemble TD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increased ferroptosis by obesity contributes to the progression of osteoarthritis (OA). Resveratrol has protective effects against obesity-related OA. However, the underlying mechanisms remain unclear. Here, we investigated the mechanism of resveratrol against obesity-related OA using male C57BL/6 mice and chondrocyte models. The results demonstrated that high-fat diet (HFD) and IL-1β exacerbated cartilage damage in mice and chondrocytes, accompanied by worsening indicators of ferroptosis and upregulation of Ras-GTPase-activating protein binding protein 1 (G3BP1) expression and stress gran
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the sporadic form of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), the pathogenicity of rare variants in the causative genes characterizing the familial form remains largely unknown. To predict the pathogenicity of such variants, in silico analysis is commonly used. In some ALS causative genes, the pathogenic variants are concentrated in specific regions, and the resulting alterations in protein structure are thought to significantly affect pathogenicity. However, existing methods have not taken this issue into account. To address this, we have developed a technique termed MOVA (method f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is a key mechanism leading to neural damage in acute ischemic stroke (AIS). The production of stress granules (SGs) has also been reported to regulate AIS injury. However, the intrinsic link between SG formation and ferroptosis remains poorly understood. This investigation examined the interaction between the SG core protein G3BP1 and ferritin heavy chain 1 (FTH1) in AIS and its role in controlling ferroptosis. Using models of middle cerebral artery occlusion/reperfusion (MCAO/R) in rats and oxygen-glucose deprivation/reoxygenation (OGD/R) in cells, together with immunofluorescence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mosquito-borne flaviviruses are important human pathogenic viruses and can cause an array of symptoms ranging from asymptomatic to mild illness but can progress to severe disease conditions. Prominent members of the family Flaviviridae include Dengue virus, Zika virus, and West Nile virus, whose spread has increased globally due to the expansion of their respective mosquito vectors. Despite their importance as a public health concern, there are no FDA-approved antiviral drugs targeting these viruses in humans. One of the viral proteins essential for flavivirus replication is the NS3 protein, a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Affinity chromatography of lysates of continuous porcine embryo cells infected with tick-borne encephalitis (TBE) virus on sepharose with immobilized monoclonal antibodies to TBE virus proteins NS5 and NS3 results in isolation of a stable protein complex. This complex contains viral proteins NS5, NS3, p49, and, probably, two more cell proteins. This complex is not detected at the early stage of infection, and 24 h after infection its structure does not depend on the specificity of immobilized monoclonal antibodies used in affinity chromatography and on the time elapsed after the infection. Imm
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type I Interferon (IFN-I)-induced ubiquitin-like modifier Interferon-Stimulated Gene 15 (ISG15) plays a crucial role in the innate immune response against viral infections. ISG15 is conjugated to target proteins by an enzymatic cascade, called ISGylation. While ubiquitin-specific protease 18 (USP18) serves as the major deISGylase counteracting ISG15 conjugation, ISG15 cross-reactive deubiquitylating enzymes (DUBs) have also been reported. Here, we identify USP24 as an ISG15 cross-reactive DUB through activity-based protein profiling. USP24 processes pro-ISG15 and ISG15-linked substrates in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long non-coding RNAs (lncRNAs) have crucial effects on the development of malignant tumors. This work focused on determining how LOXL1-AS1 contributed to epithelial ovarian cancer development. As indicated by quantitative RT-polymerase chain reaction (qRT-PCR), LOXL1-AS1 showed significant overexpression within ovarian epithelial cancer tissues and ovarian cancer cells compared with non-cancer samples and regular human epithelial cell lines. According to CCK-8, flow cytometry, plate cloning, cell scratch test, a series of cell function tests in vitro, a nude mouse transplanted tumor model, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования