MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 095 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 034 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Comparative phylogenomics and evolution of the Brucellae reveal a path to virulence.

Brucella species include important zoonotic pathogens that have a substantial impact on both agriculture and human health throughout the world. Brucellae are thought of as "stealth pathogens" that escape recognition by the host innate immune response, modulate the acquired immune response, and evade intracellular destruction. We analyzed the genome sequences of members of the family Brucellaceae to assess its evolutionary history from likely free-living soil-based progenitors into highly successful intracellular pathogens. Phylogenetic analysis split the genus into two groups: recently identif

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24336939Открыть статью

Radiation-induced chromosome aberrations: insights gained from biophysical modeling.

Enzymatic misrepair of ionizing-radiation-induced DNA damage can produce large-scale rearrangements of the genome, such as translocations and dicentrics. These and other chromosome exchange aberrations can cause major phenotypic alterations, including cell death, mutation and neoplasia. Exchange formation requires that two (or more) genomic loci come together spatially. Consequently, the surprisingly rich aberration spectra uncovered by recently developed techniques, when combined with biophysically based computer modeling, help characterize large-scale chromatin architecture in the interphase

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12210532Открыть статью

Transcription-coupled and global genome repair differentially influence UV-B-induced acute skin effects and systemic immunosuppression.

Exposure to UV-B radiation impairs immune responses in mammals by inhibiting especially Th1-mediated contact hypersensitivity and delayed-type hypersensitivity. Immunomodulation is not restricted to the exposed skin, but is also observed at distant sites, indicating the existence of mediating factors such as products from exposed skin cells or photoactivated factors present in the superficial layers. DNA damage appears to play a key role, because enhanced nucleotide excision repair (NER) strongly counteracts immunosuppression. To determine the effects of the type and genomic location of UV-ind

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10843671Открыть статью

Immune and inflammatory radiogenomics of radiotherapy-induced normal-tissue toxicity: genetic susceptibility, mechanisms, risk prediction, and clinical translation.

Radiotherapy is indispensable for cancer control, yet acute and late normal-tissue toxicities remain major limits to treatment intensity and survivorship. Considerable interindividual variation persists after clinical and dosimetric factors are considered, motivating radiogenomic studies of inherited susceptibility. This review compares common and rare germline variation, association and sequencing designs, polygenic risk scores, and functional evidence through an immunological framework. Radiation-induced DNA damage and organelle stress release danger-associated signals and cytosolic DNA that

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42840531Открыть статью

Malignant pleural mesothelioma: genome-wide expression patterns reflecting general resistance mechanisms and a proposal of novel targets.

Malignant pleural mesothelioma is an asbestos-related multi-resistant tumour with increasing incidence worldwide. Well-characterized snap-frozen normal parietal, visceral pleura and mesothelioma samples were analysed with Affymetrix Human Genome U133 Plus 2.0 GeneChip oligoarray of 38500 genes. We discovered a close relation between gene profile and resistance towards topoisomerase poisons, alkylating agents, antitubulines, antifolates, platinum compounds and radiation therapy. Target genes of chemo- (e.g. TOP2A, BIRC5/Survivin and proteasome) and radiotherapy (e.g. BRCA2, FANCA, FANCD2, CCNB1

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19380173Открыть статью

Accounting for recombination rate variation improves inference of barrier loci and reveals the role of both natural and sexual selection in an incipient bird radiation.

Examining genomic patterns of differentiation across lineage pairs at different stages of the speciation continuum, in combination with recombination maps, can help disentangle the effects of linked and divergent selection and identify lineage-specific targets of selection that may act as barrier loci during speciation. Here, we apply this framework to genomic data from African and Indian Ocean bird species of the genus Zosterops (Zosteropidae) to identify candidate barrier loci between ecologically, phenotypically, and genetically distinct Reunion gray white-eye (Zosterops borbonicus) parapat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42411842Открыть статью

A semi-automated genetic screen using genome-wide association analysis identifies modulators of stress-induced sleep in Caenorhabditis elegans.

Animals sleep more when they are sick. In C. elegans, stress-induced sleep (SIS) follows cellular injury such as exposure to ultraviolet (UV) light. The genetic regulators of SIS remain incompletely defined. Using robotic automation, high-throughput imaging, and genome-wide association analysis, we performed a semi-automated screen of 940 whole-genome sequenced Million Mutation Project (MMP) strains. We quantified behavioral activity and quiescence before and after ultraviolet (UV) radiation. We applied the Sequence Kernel Association Test (SKAT) to this behavioral data to prioritize a set of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42803335Открыть статью

Sporadic Parathyroid Carcinoma Treated With Lenvatinib, Exhibiting a Novel Somatic MEN1 Mutation.

Parathyroid carcinoma (PC) is extremely rare and is primarily treated surgically. Chemotherapy is an option for advanced stages, but no standard regimen exists. Emerging research suggests the efficacy of multitarget tyrosine kinase inhibitors (MTKIs) for PC, targeting vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) and platelet-derived growth factor receptor (PDGFR). A 61-year-old Japanese woman presented with a neck mass, diagnosed as PC with pleural and lumbar metastases. After parathyroidectomy and radiation for lumbar metastasis, immunohistochemistry showed VEGFR overexpression, leadin

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39056047Открыть статью

A new assay capturing chromosome fusions shows a protection trade-off at telomeres and NHEJ vulnerability to low-density ionizing radiation.

Chromosome fusions threaten genome integrity and promote cancer by engaging catastrophic mutational processes, namely chromosome breakage-fusion-bridge cycles and chromothripsis. Chromosome fusions are frequent in cells incurring telomere dysfunctions or those exposed to DNA breakage. Their occurrence and therefore their contribution to genome instability in unchallenged cells is unknown. To address this issue, we constructed a genetic assay able to capture and quantify rare chromosome fusions in budding yeast. This chromosome fusion capture (CFC) assay relies on the controlled inactivation of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34125900Открыть статью

Human genetic disease caused by de novo mitochondrial-nuclear DNA transfer.

Transfer of nucleic acid from cytoplasmic organelles to the nuclear genome is a well-established mechanism of evolutionary change in eukaryotes. Such transfers have occurred throughout evolution, but so far, none has been shown unequivocally to occur de novo to cause a heritable human disease. We have characterized a patient with a de novo nucleic acid transfer from the mitochondrial to the nuclear genome, a transfer that is responsible for a sporadic case of Pallister-Hall syndrome, a condition usually inherited in an autosomal dominant fashion. This mutation, a 72-bp insertion into exon 14 o

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12545275Открыть статью

Identification and characterization of a new gene physically linked to the ATM gene.

Ataxia telangiectasia (AT) is an autosomal recessive disease of unknown etiology associated with cerebellar ataxia, oculocutaneous telangiectasia, immunodeficiency, and hypersensitivity to ionizing radiation. Although AT has been divided into four complementation groups by its radioresistant-DNA synthesis phenotype, the ATM gene has been isolated as the candidate gene responsible for all AT groups. We identified a new gene, designated NPAT, from the major AT locus on human chromosome 11q22-q23. The gene encoded a 1421-amino-acid protein containing nuclear localization signals and phosphorylati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8743993Открыть статью

Unveiling hidden microbial diversity in Mars 2020 mission assembly cleanrooms with molecular insights into the persistence and perseverance of novel species defying metagenome sequencing.

NASA cleanrooms, which are critical for assembling space mission components, are maintained under stringent decontamination protocols to minimize biological contamination. These environments are characterized by nutrient-poor and oligotrophic conditions, leading to low microbial loads. Despite extensive cleaning, oligotrophs capable of surviving in such conditions continue to persist, often remaining undetected due to their low abundance, resistance to environmental stresses, and difficulties in biomolecule extraction. Even with shotgun metagenome sequencing technologies, these microbes may go

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42095681Открыть статью

Distinct pigmentary and melanocortin 1 receptor-dependent components of cutaneous defense against ultraviolet radiation.

Genetic variation at the melanocortin 1 receptor (MC1R) is an important risk factor for developing ultraviolet (UV) radiation-induced skin cancer, the most common form of cancer in humans. The underlying mechanisms by which the MC1R defends against UV-induced skin cancer are not known. We used neonatal mouse skin (which, like human skin, contains a mixture of melanocytes and keratinocytes) to study how pigment cells and Mc1r genotype affect the genome-level response to UV radiation. Animals without viable melanocytes (Kit(W-v)/Kit(W-v)) or animals lacking a functional Mc1r (Mc1r(e)/Mc1r(e)) we

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17222061Открыть статью

Decrypting proteomics, transcriptomics, genomics, and integrated omics for augmenting the abiotic, biotic, and climate change stress resilience in plants.

As our planet faces increasing environmental challenges, such as biotic pressures, abiotic stressors, and climate change, it is crucial to understand the complex mechanisms that underlie stress responses in crop plants. Over past few years, the integration of techniques of proteomics, transcriptomics, and genomics like LC-MS, IT-MS, MALDI-MS, DIGE, ESTs, SAGE, WGS, GWAS, GBS, 2D-PAGE, CRISPR-Cas, cDNA-AFLP, HLS, HRPF, MPSS, CAGE, MAS, IEF, MudPIT, SRM/MRM, SWATH-MS, ESI have significantly enhanced our ability to comprehend the molecular pathways and regulatory networks, involved in balancing t

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39832424Открыть статью

How Sticky Are Clinical Trial Interventions? Site-Level Clinical Trial Participation and Differential Post-Trial Use of a Genomic Test.

PURPOSE: A provider's participation in a randomized clinical trial (RCT) may influence their use of the trial intervention outside of trial contexts. We explored the association between site-level participation in a trial evaluating a postradical prostatectomy (RP) genomic classifier (GC; Genomics in Michigan Impacting Observation or Radiation [G-MINOR], ClinicalTrials.gov identifier: NCT02783950) and use of post-RP GC after completion of the trial's enrollment window. METHODS: The Michigan Urological Surgery Improvement Collaborative (MUSIC) data registry, in which G-MINOR was embedded, was

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40934443Открыть статью

In vitro prediction of breast cancer therapy toxicity.

BACKGROUND: Understanding the basis of clinical radiosensitivity is a key goal of radiation research. In this study, we used the limiting dilution assay (LDA) to analyze in vitro radiosensitivity of cell lines from individuals with breast and other cancers, who had been treated with ionizing radiation, and who either had a non-radiosensitive (RS) radiation response or who were clinically RS. METHODS: Lymphoblastoid cell lines (LCLs) were created from 29 cancer patients including 19 RS patients, 10 controls who had not developed severe normal tissue reactions, and 1 ataxia telangiectasia RS co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28361059Открыть статью

A novel patient-derived meningioma spheroid model as a tool to study and treat epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) in meningiomas.

Meningiomas are the most common intracranial brain tumours. These tumours are heterogeneous and encompass a wide spectrum of clinical aggressivity. Treatment options are limited to surgery and radiotherapy and have a risk of post-operative morbidities and radiation neurotoxicity, reflecting the need for new therapies. Three-dimensional (3D) patient-derived cell culture models have been shown to closely recapitulate in vivo tumour biology, including microenvironmental interactions and have emerged as a robust tool for drug development. Here, we established a novel easy-to-use 3D patient-derived

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38102708Открыть статью

Allo-allo-triploid Sphagnum × falcatulum: single individuals contain most of the Holantarctic diversity for ancestrally indicative markers.

BACKGROUND AND AIMS: Allopolyploids exhibit both different levels and different patterns of genetic variation than are typical of diploids. However, scant attention has been given to the partitioning of allelic information and diversity in allopolyploids, particularly that among homeologous monoploid components of the hologenome. Sphagnum × falcatulum is a double allopolyploid peat moss that spans a considerable portion of the Holantarctic. With monoploid genomes from three ancestral species, this organism exhibits a complex evolutionary history involving serial inter-subgeneric allopolyploidi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28088765Открыть статью

Lethal chromosomal deletions in the mouse, a model system for the study of development and regulation of postnatal gene expression.

Mechanisms involved in the regulation of development and its genetic control are receiving ever-increasing attention in studies of mammalian developmental genetics. The potential success of such studies is strongly enhanced by the availability of suitable systems of analysis. Such a system was identified in a series of radiation-induced chromosomal deletions at and around the albino (c) locus of the mouse associated with cell type-specific effects on liver differentiation. Their detailed study has aided the analysis of possible mechanisms of cell type-specific gene expression. As summarized in

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1772410Открыть статью

Genomic insights into novel extremotolerant bacteria isolated from the NASA Phoenix mission spacecraft assembly cleanrooms.

BACKGROUND: Human-designed oligotrophic environments, such as cleanrooms, harbor unique microbial communities shaped by selective pressures like temperature, humidity, nutrient availability, cleaning reagents, and radiation. Maintaining the biological cleanliness of NASA's mission-associated cleanrooms, where spacecraft are assembled and tested, is critical for planetary protection. Even with stringent controls such as regulated airflow, temperature management, and rigorous cleaning, resilient microorganisms can persist in these environments, posing potential risks for space missions. RESULTS

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40350519Открыть статью